Janus激酶（JAK）/信号转导和转录激活（STAT）途径是细胞因子受体（一个由30多种识别特定细胞因子的跨膜蛋白组成的超家族）发出信号的中枢，在血液形成和免疫应答中起着关键作用。典型的JAK/STAT信号传导始于细胞因子及其相应的跨膜受体之间的联系。激活JAKs，然后磷酸化潜在的STAT单体，导致二聚化，核移位和DNA结合。在哺乳动物中，有四个JAK（JAK1，JAK2，JAK3，TYK2）和七个STATs（STAT1，STAT2，STAT3，STAT4，STAT5a，STAT5b，STAT6）。 JAKs是受体亚单位的一个组成部分，很少释放或交换到细胞质中，因此主要位于质膜上。STAT有七个保守的特征：N端结构域（NT）、卷曲螺旋结构域（C C）、中心DNA结合结构域（DBD）、连接区、SH2结构域和C端反式激活结构域（TAD）。然后，STAT蛋白的JAK磷酸化导致二聚体复合物的空间重组，并转移到细胞核。一旦进入细胞核，STAT二聚体通过NT:NT相互作用稳定下来，并与启动子区内的串联序列元件协同结合，激活特定基因亚群的转录。 JAK/STAT通路的异常激活在许多疾病中都有报道，包括炎症、恶性血液病和实体瘤。最近，人们发现人类骨髓增生性肿瘤与JAK2（JAK2 V617F）、罕见的第12外显子JAK2突变或构成激活野生型JAK2的血小板生成素受体突变有关。因此，一些制药公司已经开始开发抑制JAK酪氨酸激酶功能的疗法。目前，几种JAK靶向药物已用于治疗类风湿关节炎和骨髓增生性疾病。