购物车 
比色皿选择与使用（比色皿,实验简介,实验步骤,注意事项,所需试剂）
Release Time：2020-08-06一、比色皿选择与使用实验简介：
比色皿选择和使用过程中，引起实验较大误差的原因是比色皿不干净，但最近发现，引起实验较大误差的原因不仅仅是比色皿不干净，同时比色皿的选择不当也会导致不可预测的错误，所以作此总结，讲解如何正确的选择比色杯，以及使用比色杯过程中的清洗方法和需要注意的事项。
二、比色皿选择与使用实验步骤
（一）.选择正确的比色皿
比色皿的透光表面由的原材料是可以透射所使用的波长范围内的光的材料。工作于200-350nm的比色杯更加适用于紫外线区域，透明表面的石英比色杯必须由石英或熔融石英制成。石英比色皿可以在紫外线区域使用，并且可以用于可见区域，但价格通常较贵，因此应根据使用的波长选择比色杯。如果不使用紫外线区域，请使用普通的玻璃比色杯。不同材料所制成比色皿使用区域不同，如由普通硅酸盐光学玻璃制成的透光比色杯，更适合用于350nm至1000nm的可见光区域内。
（二）.正确使用比色杯
使用比色杯时，两个透光表面必须完全平行并垂直放置在比色杯支架中，以确保在测量过程中入射光垂直于透光表面，以避免光反射损失并确保固定的光路。试管通常是长方体，其底部和两侧是磨砂玻璃，而其他两侧则由光学玻璃制成的透光表面制成。因此，使用时应注意以下几点：
1拿住比色杯时，只能用手指触摸两侧的毛玻璃，并避免触摸光学表面。
2请勿使光学表面接触坚硬或肮脏的物体。盛放溶液时，其高度应为比色皿的2/3。如果光学表面上留有残余液体，首先使用滤纸进行轻轻吸收，然后再用丝绸/镜纸进行擦拭，擦去多余残留液体。
3需要注意比色杯中不能长时间的存放任何一种含有会腐蚀玻璃的物质的溶液。
4使用比色杯后，应立即用水冲洗。如有必要，可以将其浸泡在1：1盐酸中，然后用水将使用后的比色皿冲洗干净。
5需要注意的是比色皿禁止靠近、置于火焰或电炉上，禁止置于干燥箱中进行加热及烘烤。
6如果在测量过程中对比色皿有任何疑问，可以对其进行自我测试。可以将波长选择设置为实际使用的波长，用蒸馏水填充一组比色杯，将其中一个比色杯的透射率调整为95％（将数字显示仪器设置为100％），并测量彼此的透射率如果透射率的差异不超过0.5％，则可以将其用作全套。
（三）.如何清洗比色杯
1.分光光度法中比色杯是否清洁是影响测量精度的因素之一。因此，我们必须注意选择正确的清洁方法。
如果测量溶液为酸性，如果不干净，请使用弱碱性溶液；如果测量溶液为碱性，请使用弱酸溶液；如果测量为碱性，请使用弱酸溶液。如果不是干净的，则为有机如果清洁，则使用有机溶剂，例如酒精和其他溶液。选择比色皿洗涤液的原理是要具有良好的去污效果，而不损坏比色皿，同时又不影响测量。
2.分析常用的铬酸洗剂不适合清洗比色杯，因为有时比色杯有时会在洗剂中局部加热，从而导致比色杯破裂和损坏。同时，用洗液洗涤过的比色杯中可能仍含有微量的铬，铬会在紫外线区域吸收，这会影响铬和其他相关元素的测定。
3.在清洗时，最佳方法是先将比色皿置于硝酸、过氧化氢（5：1）的混合溶液中进行浸泡，然后用水冲洗经浸泡后的比色皿。对于用普通方法难以清洁的比色杯，也可以使用以下两种方法。
①首先，将需清洗的比色杯浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20g / L）溶液中，用水洗涤，然后将经过第一次洗涤后的比色皿浸入过氧化氢、硝酸（5：1）的混合溶液中进行二次浸泡，浸泡时间维持在一小时左右。
②取出经二次浸泡后的比色皿，将其置于通风橱中用盐酸，水和甲醇（1：3：4）的混合溶液进行洗涤。
三、比色皿选择与使用实验注意事项：
使用比色杯的时需要注意的是：
1比色皿在使用之前，需要先将其置于2％的硝酸溶液中浸泡，浸泡时间维持在24小时左右，然后取出浸泡后的比色皿，用水和蒸馏水冲洗并擦干。
2比色前在每个比色杯中加蒸馏水，在比色波长下进行比较，选择4-8个比色杯，其比色测定的误差在±0.001吸光度之内，这样可以避免比色。玻璃中的差异会导致测量误差。
3比色皿中的液体应沿羊毛表面倾斜并缓慢倒出。请勿将试管倒置，而是将嘴向下放在干净的滤纸上以吸收残留的液体，然后用蒸馏水冲洗试管内部，将其倒出（操作与上述相同），避免液体进入流出，因此在第二次测量期间无需擦拭比色杯，并且不会因擦拭而导致错误。
四、比色皿选择与使用实验所需试剂清单：
| 序列 | 产品名 | 货号 | CAS | 备注 |
| 1 | 盐酸标准品 | BD0190 | 7647-01-0 | |
| 2 | 硝酸 | JT11418 | 7697-37-2 | |
| 3 | Na2CO3（无水碳酸钠） | JT8648 | 497-19-8 | |
| 4 | 甲醇 | JT25999 | 67-56-1 | |
| 5 | 无菌去离子水 | HC1314 |
