购物车 
制霉菌素（是什么，性质，结构，药理学分类）
Release Time：2022-04-12制霉菌素是什么？
制霉菌素于 1950 年在 Streptomyces noursei 的菌丝体中被发现，并于 1954 年由 Squibb & Sons Co. 以工业规模生产。这种抗生素被口服和局部使用，作为第一个临床应用的具有抗真菌特性的多烯大环内酯。制霉菌素是一种局部和口服抗真菌剂，对多种酵母菌和白色念珠菌具有活性，主要用于治疗皮肤和口咽念珠菌病。制霉菌素不被口服吸收，并且与药物引起的肝损伤无关。
制霉菌素性质
| 制霉菌素分子式 | C47H75NO17 |
| 制霉菌素分子量 | 926.1g/mol |
| 制霉菌素熔点 | 160°C以上逐渐分解，250°C不熔化 |
| 制霉菌素外观 | 黄色至棕褐色粉末 |
| 制霉菌素溶解性 | 微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚及氯仿 |
制霉菌素结构
制霉菌素药理学分类
1.抗菌剂
抑制细菌生长或繁殖的物质。
2.抗真菌剂
通过抑制真菌生长或繁殖能力来破坏真菌的物质。它们与工业杀菌剂不同，因为它们可以抵御人体或动物组织中存在的真菌。
3.离子载体
增加生物或人造脂质膜对特定离子的渗透性的化学试剂。大多数离子载体是相对较小的有机分子，它们充当膜内的移动载体或聚结形成跨膜的离子可渗透通道。许多是抗生素，并且许多通过使跨线粒体膜的质子梯度短路而充当解偶联剂。
