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丙酸倍氯米松（是什么，性质，结构，药理学）
Release Time：2022-03-15丙酸倍氯米松是什么？
丙酸倍氯米松是合成糖皮质激素的二丙酸酯，具有抗炎和免疫调节特性。在细胞表面受体附着和细胞进入后，丙酸倍氯米松进入细胞核，在此结合并激活特定的核受体，导致基因表达改变并抑制促炎细胞因子的产生。
丙酸倍氯米松性质
| 丙酸倍氯米松分子式 | C28H37ClO7 |
| 丙酸倍氯米松分子量 | 521.0g/mol |
| 丙酸倍氯米松密度 | 1.076g/cm3 |
| 丙酸倍氯米松熔点 | 117-120°C |
| 丙酸倍氯米松沸点 | 613.3°C |
| 丙酸倍氯米松外观 | 白色固体粉末 |
| 丙酸倍氯米松溶解性 | 溶于水 |
丙酸倍氯米松结构
丙酸倍氯米松药理学
丙酸倍氯米松通过减弱与哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉和皮质类固醇反应性皮肤病相关的炎症反应起作用。它抑制炎症细胞的作用，例如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。它还抑制炎症介质的释放，例如组胺、类花生酸、白三烯和细胞因子。丙酸倍氯米松表现出有效的局部活性，同时具有较低的全身作用。丙酸倍氯米松是一种皮质类固醇药物，具有抗炎和血管收缩作用，用于治疗慢性炎症过程，如哮喘、过敏性鼻炎、皮质类固醇反应性皮肤病。吸入时，它可以改善肺功能，降低气道高反应性，并减轻哮喘症状的严重程度。尽管据报道吸入皮质类固醇（包括丙酸倍氯米松）主要在肺部局部起作用，但长期使用仍可能观察到全身效应，例如下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴功能的破坏、骨转换、骨质疏松症和生长抑制或大剂量给药。检验丙酸倍氯米松对儿科患者生长抑制作用的临床研究有不同的发现。它被证明以剂量依赖性方式抑制下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴。HPA 轴是对压力的中枢激素反应系统，HPA 轴的激活导致内源性类固醇激素的产生。长期使用高剂量全身性皮质类固醇，包括吸入性皮质类固醇，当暴露于压力条件（如创伤、手术或感染）时，通常会出现肾上腺功能不全的体征和症状。由于皮质类固醇通过抑制免疫系统起作用，因此可能会增加发生感染的风险。
