17318-31-9|SQ 22536|SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor|-范德生物科技公司

SQ 22536

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names：
SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor
CAS号：
17318-31-9
MDL Number：
MF(分子式)： C9H11N5O MW(分子量)： 205.22
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:5270 Brand:BIOFOUNT

SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor是一种腺苷酸环化酶抑制剂，IC50 值为 13 μM，用于抑制前列腺素 E1 刺激的完整血小板中 cAMP 的增加。它已被用于评估伊洛前列素诱导的孤立肺静脉或主动脉血管舒张过程中的腺苷酸环化酶活性，在 100-300 μM 浓度下抑制 cAMP 升高而不影响舒张。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM003339-10mg	10mg	98.41%	¥ 738.00	¥ 738.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM003339-5mg	5mg	98.41%	¥ 488.00	¥ 488.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	17318-31-9;非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂;
英文别名	SQ22536;Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor;SQ 22536;MFCD00210216;9-(Tetrahydrofuryl)adenine;NSC 53339
CAS号	17318-31-9
SMILES	NC1=C2N=CN(C3OCCC3)C2=NC=N1
Inchi	InChI=1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12)
InchiKey	UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C9H11N5O
分子量 Molecular Weight	205.22
闪点 FP	241.0±31.5 °C
熔点 Melting point	160-161oC
沸点 Boiling point	474.8±55.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.7±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度100 mg/mL(487.28 mM;Need ultrasonic)
性状	固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

SQ22536(CAS:17318-31-9)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor是一种腺苷酸环化酶抑制剂，IC50 值为 13 μM，用于抑制前列腺素 E1 刺激的完整血小板中 cAMP 的增加。它已被用于评估伊洛前列素诱导的孤立肺静脉或主动脉血管舒张过程中的腺苷酸环化酶活性，在 100-300 μM 浓度下抑制 cAMP 升高而不影响舒张。
Introduction	SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor is an inhibitor of adenylyl cyclase with an IC50 value of 13 μM for inhibition of prostaglandin E1-stimulated increase in cAMP in intact platelets.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1. Haslam, R.J., Davidson, M.M.L., and Desjardins, J.V. Inhibition of adenylate cyclase by adenosine analogues in preparations of broken and intact human platelets. Biochem. J. 176, 83-95 (1978).

2. Turcato, S., and Clapp, L.H. Effects of the adenylyl cyclase inhibitor SQ22536 on iloprost-induced vasorelaxation and cyclic AMP elevation in isolated guinea-pig aorta. Br. J. Pharmacol. 126, 845-8

3. Gao, Y., and Raj, J.U. Effects of SQ 22536, an adenylyl cyclase inhibitor, on isoproterenol-induced cyclic AMP elevation and relaxation in newborn ovine pulmonary veins. Eur. J. Pharmacol. 436, 227

4.Weber L et al. Characterization of the Olfactory Receptor OR10H1 in Human Urinary Bladder Cancer. Front Physiol 9:456 (2018).

5.Pal S et al. Skeletal restoration by phosphodiesterase 5 inhibitors in osteopenic mice: Evidence of osteoanabolic and osteoangiogenic effects of the drugs. Bone 135:115305 (2020).

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