97322-87-7|曲格列酮|Troglitazone, PPAR-gamma receptor agonist|MFCD00878416-范德生物科技公司

曲格列酮

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names：
Troglitazone, PPAR-gamma receptor agonist
CAS号：
97322-87-7
MDL Number： MFCD00878416
MF(分子式)： C24H27NO5S MW(分子量)： 441.54
EINECS:No data available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:5591 Brand:BIOFOUNT

曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone)是一种噻唑烷二酮，曲格列酮具有抗糖尿病和肝毒性特性，曲格列酮也具有潜在的抗肿瘤活性。曲格列酮能激活过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPAR-γ），一种配体激活的转录因子，从而诱导细胞分化并抑制细胞生长和血管生成。曲格列酮还调节胰岛素反应性基因的转录，抑制巨噬细胞和单核细胞活化，并刺激脂肪细胞分化。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM001168-50mg	50mg	99.53%	¥ 3240.00	¥ 3240.00		2-3天	- +	¥ 0.00
YZM001168-10mg	10mg	99.53%	¥ 770.00	¥ 770.00		2-3天	- +	¥ 0.00

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中文别名	曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone)；曲格列汀本体；曲格列酮溶液,特洛格列酮；PPAR-γ受体激动剂
英文别名	Troglitazone(97322-87-7),troglitazona；Rezulin；Romglizone；Prelay；PPAR-gamma receptor agonist
CAS号	97322-87-7
SMILES	O=C(SC1CC(C=C2)=CC=C2OCC3(C)OC(C(CC3)=C4C)=C(C)C(C)=C4O)NC1=O
Inchi	InChI=1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28)
InchiKey	GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C24H27NO5S
分子量 Molecular Weight	441.54
闪点 FP	351.2±31.5 °C
熔点 Melting point	184-186°C
沸点 Boiling point	657.0±55.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	47.8±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.3±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±2.1 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(226.48 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	白色至灰白色固体粉末
储藏条件 Storage conditions	在-20°C条件下保存3年,在4°C条件下保存2年

曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone)毒性检测：

生物	测试类型	路线	报告剂量（标准化剂量）	影响	来源
monkey	LD50	oral	> 2gm/kg (2000mg/kg)		Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 38, Pg. 1121, 1996.
mouse	LD	oral	> 300mg/kg (300mg/kg)		European Patent Application. Vol. #439321,
mouse	LD50	intraperitoneal	> 5gm/kg (5000mg/kg)		Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 26, Pg. 953, 1995.
mouse	LD50	intravenous	42mg/kg (42mg/kg)		Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 9, Pg. 759, 1967.
rat	LD50	intraperitoneal	> 4gm/kg (4000mg/kg)		Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 26, Pg. 953, 1995.
rat	LD50	oral	> 5gm/kg (5000mg/kg)		Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 26, Pg. 953, 1995.
women	TDLo	oral	840mg/kg/15W- (840mg/kg)	LIVER: "JAUNDICE, OTHER OR UNCLASSIFIED" LIVER: "HEPATITIS (HEPATOCELLULAR NECROSIS), DIFFUSE" BRAIN AND COVERINGS: ENCEPHALITIS	Annals of Internal Medicine. Vol. 129, Pg. 98, 1998.

曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染

Troglitazone(97322-87-7) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone),曲格列酮,曲格列酮试剂,曲格列酮抑制剂,曲格列酮抗肿瘤活性,曲格列酮的作用,曲格列酮的熔点,曲格列酮的溶解度,曲格列酮的颜色,曲格列酮游离态,曲格列酮的中间体,曲格列酮的生产,曲格列酮的合成

产品说明	曲格列酮(97322-87-7,Troglitazone)是一种噻唑烷二酮，曲格列酮具有抗糖尿病和肝毒性特性，曲格列酮也具有潜在的抗肿瘤活性。
Introduction	Troglitazone (97322-87-7,曲格列酮) is a thiazolidinedione. Troglitazone has anti-diabetic and hepatotoxic properties. Troglitazone also has potential anti-tumor activity.
Application1
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Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护