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Uproleselan sodium
- names：
Uproleselan sodium
- CAS号：
1914993-95-5
MDL Number： - MF(分子式)： C60H108N3NaO28 MW(分子量)： 1342.5068
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | Sodium (2S)-2-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2-(((1R,2R,3S,5R)-5-((2-(4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37-dodecaoxaoctatriacontanamido)ethyl)carbamoyl)-3-ethyl-2-(alpha-L-galactopyranosyloxy)cyclohexyl)oxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl)oxy)-3-cyclohexylpropanoate |
| 英文别名 | GMI-1271; GMI 1271; GMI1271; Uproleselan sodium |
| CAS号 | 1914993-95-5 |
| SMILES | O=C([O-])[C@@H](O[C@@H]1[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](CO)O3)O)O)O)[C@@H](CC)C[C@@H](C(NCCNC(CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)=O)=O)C2)O[C@H](CO)[C@@H]1O)CC4CCCCC4.[Na+] |
| Inchi | InChI=1S/C60H109N3O28.Na/c1-4-43-37-44(38-45(55(43)91-60-54(71)53(70)51(68)47(39-64)90-60)88-59-50(63-41(2)66)56(52(69)48(40-65)89-59)87-46(58(73)74)36-42-8-6-5-7-9-42)57(72)62-12-11-61-49(67)10-13-76-16-17-78-20-21-80-24-25-82-28-29-84-32-33-86-35-34-85-31-30-83-27-26-81-23-22-79-19-18-77-15-14-75-3;/h42-48,50-56,59-60,64-65,68-71H,4-40H2,1-3H3,(H,61,67)(H,62,72)(H,63,66)(H,73,74);/q;+1/p-1/t43-,44+,45+,46-,47-,48+,50+,51+,52-,53+,54-,55+,56+,59+,60-;/m0./s1 |
| InchiKey | WGEPSMSKGCZVTP-BPLQDBDISA-M |
| 分子式 Formula | C60H108N3NaO28 |
| 分子量 Molecular Weight | 1342.5068 |
| 闪点 FP | |
| 熔点 Melting point | |
| 沸点 Boiling point | |
| Polarizability极化度 | |
| 密度 Density | |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | Uproleselan sodium(CAS:1914993-95-5 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 |
| Introduction | Uproleselan sodium, also known as GMI-1271, is a small molecule E-Selectin antagonist, as an adjunct treatment to standard of care chemotherapy for hematologic malignancies, initially targeting AML. GMI-1271 disrupts known pathways of tumor resistance, thereby increasing the efficacy of chemotherapy. By blocking E-selectin, GMI-1271 also may protect normal blood-producing cells, and reduce the toxic side effects of chemotherapy such as low white blood cell counts that make some patients more prone to infections. GlycoMimetics is developing GMI-1271. |
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