72146-18-0|SF 1739 HP|4,6-Methano-5H-benz(h)oxazolo(3,2-a)pyrazino(3,2,1-de)(1,5)naphthyridine-10,13-dione, 1,2,3a,4,4a,6,7,9,13b,13c-decahydro-7,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-5,12-dimethyl-, (3aS-(3aalpha,4alpha,4abeta,6alpha,7beta,9alpha,13bbeta,13cbeta))-|-范德生物科技公司

SF 1739 HP

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names：
4,6-Methano-5H-benz(h)oxazolo(3,2-a)pyrazino(3,2,1-de)(1,5)naphthyridine-10,13-dione, 1,2,3a,4,4a,6,7,9,13b,13c-decahydro-7,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-5,12-dimethyl-, (3aS-(3aalpha,4alpha,4abeta,6alpha,7beta,9alpha,13bbeta,13cbeta))-
CAS号：
72146-18-0
MDL Number：
MF(分子式)： C20H25N3O6 MW(分子量)： 403.435
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	4,6-Methano-5H-benz(h)oxazolo(3,2-a)pyrazino(3,2,1-de)(1,5)naphthyridine-10,13-dione, 1,2,3a,4,4a,6,7,9,13b,13c-decahydro-7,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-5,12-dimethyl-, (3aS-(3aalpha,4alpha,4abeta,6alpha,7beta,9alpha,13bbeta,13cbeta))-
英文别名	SF 1739 HP; Antibiotic SF 1739 HP; SF1739 HP; SF-1739 HP
CAS号	72146-18-0
SMILES	O=C(C1=C2[C@]3([H])N4[C@](OCC4)([H])[C@](C5)([H])[C@@](N(C)[C@]5([H])[C@H]6O)([H])[C@]3([H])N6[C@@H]1CO)C(O)=C(C)C2=O
Inchi	InChI=1S/C20H25N3O6/c1-7-16(25)12-11(18(27)17(7)26)10(6-24)23-15-13-8(5-9(19(23)28)21(13)2)20-22(14(12)15)3-4-29-20/h8-10,13-15,19-20,24,26,28H,3-6H2,1-2H3/t8-,9-,10+,13-,14-,15-,19+,20-/m0/s1
InchiKey	FFGKGWPTBKBYEW-RDVARBLHSA-N
分子式 Formula	C20H25N3O6
分子量 Molecular Weight	403.435
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	SF 1739 HP(CAS:72146-18-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	SF 1739 HP is a stable derivative synthesized from the unstable antibiotic SF-1739.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Itoh J, Omoto S, Inouye S, Kodama Y, Hisamatsu T, Niida T, Ogawa Y. New semisynthetic antitumor antibiotics, SF-1739 HP and naphthocyanidine. J Antibiot (Tokyo). 1982 May;35(5):642-4. PubMed PMID: 7107526.

[2]Hiratsuka T, Koketsu K, Minami A, Kaneko S, Yamazaki C, Watanabe K, Oguri H, Oikawa H. Core assembly mechanism of quinocarcin/SF-1739: bimodular complex nonribosomal peptide synthetases for sequential mannich-type reactions. Chem Biol. 2013 Dec 19;20(12):1523-35. doi: 10.1016/j.chembiol.2013.10.011. Epub 2013 Nov 21. PubMed PMID: 24269153.

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