41552-95-8|A2AR agonist-1|N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-adenosine|-范德生物科技公司

A2AR agonist-1

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names：
N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-adenosine
CAS号：
41552-95-8
MDL Number：
MF(分子式)： C20H22N6O4 MW(分子量)： 410.43
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	A2AR agonist-1
英文别名	A2AR agonist-1, JMF 1907, JMF1907, JMF-1907
CAS号	41552-95-8
SMILES	[H][C@]1(O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)N2C=NC3=C(NCCC4=CNC5=C4C=CC=C5)N=CN=C32
Inchi	InChI=1S/C20H22N6O4/c27-8-14-16(28)17(29)20(30-14)26-10-25-15-18(23-9-24-19(15)26)21-6-5-11-7-22-13-4-2-1-3-12(11)13/h1-4,7,9-10,14,16-17,20,22,27-29H,5-6,8H2,(H,21,23,24)/t14-,16-,17-,20-/m1/s1
InchiKey	QGCNEMXXKWZPHR-WVSUBDOOSA-N
分子式 Formula	C20H22N6O4
分子量 Molecular Weight	410.43
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	A2AR agonist-1(CAS:41552-95-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	A2AR agonist-1 is an agonist of the adenosine A2A receptor and an inhibitor of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1). A2AR agonist-1 also rescues motor performance and increases survival in a transgenic mouse model of Huntington’s disease.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Chen, J.-B., Liu, E.M., Chern, T.-R., et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. Chem. Med. Chem. 6(8), 1390-1400 (2011).2. Kao, Y.H., Lin, M.S., Chen, C.M., et al. Targeting ENT1 and adenosine tone for the treatment of Huntington’s disease. Hum. Mol. Genet. 26(3), 467-478 (2017).