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肾脏尿酸盐转运体抑制剂|URAT1
UATAT1是OAT（有机阴离子转运蛋白）家族的成员，首先从人肾中克隆，并定位于肾近端肾小管细胞的顶端（刷状缘）膜。URAT1介导尿酸的再吸收，从而调节血尿酸浓度。由于多态性或药物-药物相互作用，URAT1活性受损可能具有毒理学后果。在肾脏中，URAT1沿肾小管细胞膜分布，参与尿酸、有机酸、药物及其代谢产物的再吸收和排泄。尿酸被OAT1和OAT3从血液中吸收，并通过URAT1重新吸收到肾小管细胞中，以交换二羧酸。URAT1和OAT4介导从肾小管向肾小管细胞摄取尿酸，以交换乳酸和烟酸等有机阴离子。这种交换是电中性的，可以通过氯离子梯度和乳酸梯度被一元羧酸钠转运体转运。在唾液腺中，URAT1分布在整个唾液腺表面，包括导管细胞和腺泡细胞，提示在整个唾液腺中有机酸和尿酸的运输中起作用。
