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沃替西汀（是什么，结构，药理学分类）
Release Time：2021-09-08沃替西汀是什么？
沃替西汀是一种非典型抗精神病药和抗抑郁药，适用于治疗重度抑郁症 (MDD)。它被归类为血清素调节剂和模拟器 (SMS)，因为它对血清素神经递质系统具有多模式作用机制，同时调节一种或多种血清素受体并抑制血清素的再摄取。更具体地说，沃替西汀通过以下生物学机制发挥作用：作为血清素再摄取抑制剂 (SRI)，通过抑制血清素转运蛋白，作为 5-HT1B 受体的部分激动剂、5-HT1A 的激动剂和 5-HT3、5-HT1D 和 5-HT7 受体的拮抗剂。SMS 的开发是因为血清素受体有许多不同的亚型，然而，并非所有这些受体似乎都与 SRI 的抗抑郁作用有关。一些血清素受体似乎在情绪调节中发挥相对中性或微不足道的作用，但其他一些，如 5-HT1A 自身受体和 5-HT7 受体，似乎在 SRI 治疗抑郁症的功效中起相反的作用。
沃替西汀结构
沃替西汀药理学分类
1.抗焦虑剂
缓解焦虑、紧张和焦虑障碍、促进镇静并具有镇静作用的药剂，而不影响意识的清晰度或神经系统疾病。肾上腺素β-拮抗剂常用于焦虑症的对症治疗，但不包括在此。
2.抗抑郁药
情绪刺激药物主要用于治疗情感障碍和相关疾病。几种单胺氧化酶抑制剂可用作抗抑郁药，这显然是它们调节儿茶酚胺水平的长期结果。用作抗抑郁药的三环化合物（ANTIDEPRESSIVE AGENTS，TRICYCLIC）似乎也通过脑儿茶酚胺系统起作用。第三组（抗抑郁药，第二代）是一组多样化的药物，包括一些专门作用于血清素能系统的药物。
3.血清素 5-HT1 受体激动剂
专门刺激血清素 5-HT1 受体的内源性化合物和药物。此标题下包括一种或多种特定 5-HT1 受体亚型的激动剂。
4.血清素 5-HT3 受体拮抗剂
结合但不激活血清素 5-HT3 受体的药物，从而阻断血清素或血清素 5-HT3 受体激动剂的作用。
5.血清素摄取抑制剂
专门抑制大脑中血清素再摄取的化合物。
