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甲氨蝶呤（是什么，性质，结构，药理学分类）
Release Time：2021-06-30甲氨蝶呤是什么？
甲氨蝶呤是一种无味的黄色至橙棕色结晶粉末，具有抗肿瘤和免疫抑制活性。甲氨蝶呤结合并抑制二氢叶酸还原酶，从而抑制嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，进而抑制 DNA 和 RNA 的合成。尽管作用机制尚不清楚，但甲氨蝶呤也表现出有效的免疫抑制活性。它是一种干扰 DNA 和 RNA 合成的化疗药物。
甲氨蝶呤性质
| 甲氨蝶呤分子式 | C20H22N8O5 |
| 甲氨蝶呤分子量 | 454.4g/mol |
| 甲氨蝶呤密度 | 1.408g/cm3 |
| 甲氨蝶呤熔点 | 195℃ |
| 甲氨蝶呤沸点 | 561°C |
| 甲氨蝶呤外观 | 黄色至橙棕色结晶粉末 |
| 甲氨蝶呤溶解性 | 不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚；微溶于稀盐酸 |
甲氨蝶呤结构
甲氨蝶呤药理学分类
1.皮肤科药剂：用于治疗或预防皮肤病或用于皮肤常规护理的药物
2.堕胎剂，非甾体类：具有堕胎活性的非甾体化合物
3.抗风湿剂：用于治疗类风湿性关节炎的药物
4.酶抑制剂：与酶结合以防止正常底物-酶结合和催化反应的化合物或试剂
5.抗代谢药，抗肿瘤药：在癌症化疗中有用的抗代谢物
6.免疫抑制剂：通过几种作用机制之一抑制免疫功能的药剂。经典的细胞毒性免疫抑制剂通过抑制 DNA 合成起作用。其他人可能通过激活 T 细胞或通过抑制辅助细胞的激活来发挥作用。虽然过去进行免疫抑制主要是为了防止移植器官的排斥反应，但正在出现涉及介导白细胞介素和其他细胞因子作用的新应用
7.叶酸拮抗剂：该酶的抑制剂，即二氢叶酸还原酶 (TETRAHYDROFOLATE DEHYDROGENASE)，可将二氢叶酸 (FH2) 转化为四氢叶酸 (FH4)。它们经常用于癌症化疗。
8.核酸合成抑制剂：抑制细胞产生 DNA 或 RNA 的化合物
