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卡马西平的(简介,优点,确定)

Release Time:2021-04-28

卡马西平的简介
卡马西平是一种与三环类抗抑郁药(TCA)化学相关的三环类化合物,具有抗惊厥和止痛作用。卡马西平通过降低多突触反应和阻断强直后增强作用来发挥其抗惊厥作用,其止痛活性尚不明确,然而,卡马西平通常用于治疗与三叉神经痛有关的疼痛。卡马西平在氮杂氮原子上带有一个氨基甲酰基取代基,用作抗惊厥药。它具有抗惊厥作用,促分裂原,谷氨酸转运蛋白激活剂,抗躁狂药,镇痛药,非麻醉性镇痛药,环境污染物,异种生物,药物过敏原和钠通道阻滞剂。

卡马西平的优点
卡马西平用于治疗癫痫疾病,例如全身性强直性阵挛性癫痫和复杂症状的部分性癫痫(例如精神运动或颞叶癫痫发作)。
卡马西平还可以用于治疗混合性癫痫类型或其他类型的部分性或全身性癫痫发作;但是,对于失神发作似乎无效。
卡马西平还可以缓解与三叉神经痛和糖尿病性神经病有关的神经痛。一些患有舌咽神经痛的人也可能会从卡马西平中获益。
※可以单独使用或与其他试剂结合使用。
卡马西平可作为情绪稳定剂用于双相情感障碍的治疗。
卡马西平的血药水平可以被监测。这样可以提高药物的安全性和有效性,验证依从性,并找出增加癫痫发作频率或副作用的原因。
卡马西平与任何心理或生理上的依赖都没有关系,也没有被滥用的可能性。

卡马西平的缺点
如果你的年龄在18岁到60岁之间,没有服用其他药物或没有其他疾病,你更有可能经历的副作用包括:
※头晕,嗜睡,恶心或呕吐和不稳定是最常见的副作用报道。
※可能不适合所有人,包括有骨髓抑制、心脏传导障碍、肝卟啉症、眼压增高(除非密切监测)或已知对卡马西平或三环抗抑郁药敏感的人。那些遗传了HLA-A 3101基因(在亚洲人、阿拉伯人、美国原住民或南印度人后裔中更为普遍)的人可能更敏感。
卡马西平不应突然停药,相反,应该根据医生的建议慢慢地收回。突然停药可能导致癫痫持续状态(一种延长的、可能危及生命的癫痫发作)。
※很少发生严重但有时致命的皮肤反应(如中毒性表皮坏死松解和Stevens-Johnson综合征)。白种人和亚裔的风险更大,尤其是携带HLA-B 1502基因变异的人。对HLA-B 1502的筛查应发生在那些基因风险患者中,检测等位基因阳性的患者不应使用卡马西平治疗。
※在很少的情况下,可能发生致命的骨髓抑制(导致再生障碍性贫血或粒细胞缺乏症);然而,尽管出现血小板或白细胞计数减少的患者应密切监测,如果病情恶化则停用卡马西平,但风险极低。
※抗惊厥药物(包括卡马西平)与自杀想法和行为的风险增加有关。这些症状可能早在开始卡马西平治疗一周后出现。如果你情绪低落,告诉你的医生。
※可能导致低钠血症(低钠水平);老年患者、接受利尿剂治疗的患者以及卡马西平剂量增加的患者的风险更高。
※可能干扰某些甲状腺功能检查和妊娠检查。
※可能与酒精和多种药物相互作用,包括其他抗惊厥药、抗精神病药、抗抑郁药和华法林。

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