120-73-0|嘌呤|Purine|MFCD00079221-范德生物科技公司

嘌呤
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Names：
Purine
CAS号：
120-73-0
MDL Number： MFCD00079221
MF(分子式)： C5H4N4 MW(分子量)： 120.11
EINECS:204-421-2 Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:1044 Brand:BIOFOUNT

嘌呤(120-73-0,Purine)是一种内源性代谢产物。嘌呤是一种杂环芳香族有机化合物，嘌呤与咪唑环稠合的嘧啶环组成。嘌呤在肉类和肉类产品中特别是肝脏和肾脏等内部器官中含量很高。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCM93191-1g	1g	95%	¥ 0.00	¥ 0.00		Get quote	- +	¥ 0.00

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中文别名	嘌呤(120-73-0),7H嘌呤,7-咪唑并(4,5-D)嘧啶;
英文别名	Purine(120-73-0);7H-purine,9H-PURINE; Purine; 1H-Purine; Isopurine; X 128;
CAS号	120-73-0
SMILES	c1c2c(nc[nH]2)ncn1
Inchi	InChI=1S/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)
InchiKey	KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C5H4N4
分子量 Molecular Weight	120.11
闪点 FP	225.4±14.2 °C
熔点 Melting point	214-217°C（lit。）
沸点 Boiling point	424.0±18.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	13.0±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.5±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	400 g/L (20 oC)
性状	白色至黄色粉末
储藏条件 Storage conditions	2-8oC室温保存

嘌呤(120-73-0,Purine)毒理性质：

生物	测试类型	路线	剂量	影响	参考
mouse	LD10	unreported	400 mg/kg (400 mg/kg)	BLOOD: CHANGES IN BONE MARROW NOT INCLUDED ABOVE	Progress in Medical Chemistry., 7(69), 1970 [PMID:4923898]
rat	LD50	intraperitoneal	800 mg/kg (800 mg/kg)		Advances in Teratology., 3(181), 1968

嘌呤(120-73-0,Purine)实验注意事项：
1.使用120-73-0实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.使用120-73-0实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品120-73-0的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品120-73-0时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
大规格定制：定制产品请将信息发送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tags:嘌呤试剂,嘌呤杂质,嘌呤中间体,嘌呤密度,嘌呤旋光度,嘌呤溶解度,嘌呤购买,嘌呤闪点,嘌呤结构式,

产品说明	嘌呤(120-73-0)是杂环芳香族有机化合物,嘌呤在肉类产品的肝脏和肾脏等器官中含量很高.嘌呤溶解度,嘌呤MSDS,嘌呤应用等其他其他参数详见主页
Introduction	嘌呤(120-73-0,Purine) is a heterocyclic aromatic organic compound consisting of a pyrimidine ring fused with an imidazole ring.
Application1	Purine is contained in meat and meat products, especially in internal organs such as liver and kidney Very high.
Application2
Application3

嘌呤(120-73-0,Purine)药理学：

※嘌呤，也称为嘌呤碱或9H-嘌呤，属于称为嘌呤和嘌呤衍生物的有机化合物。这些是含有嘌呤部分，其中形成一个芳香族杂环化合物，嘧啶稠合至-环环咪唑环。嘌呤以固体，可溶（在水中）和弱酸性化合物（基于其pKa）存在。嘌呤已在大多数人体组织中发现，并且也主要在唾液中发现。在细胞内，嘌呤主要位于细胞质和髓鞘中。嘌呤存在于从酵母到人类的所有真核生物中。嘌呤可以转化为嘌呤-6-硫醇。

※嘌呤是一种杂环芳香族有机化合物，由与咪唑环稠合的嘧啶环组成。核酸中的两个碱基，腺嘌呤和鸟嘌呤是嘌呤。食物中的嘌呤（或组织周转）中的嘌呤被包括黄嘌呤氧化酶在内的几种酶代谢为尿酸。当酸在关节处结晶时，高含量的尿酸容易诱发痛风。这种现象仅发生在缺乏内在的尿酸酶（可进一步降解尿酸）的人类和某些动物（例如狗）中。7H-嘌呤是嘌呤的7H-互变异构体。它是1H-嘌呤，3H-嘌呤和9H-嘌呤的互变异构体。

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not Available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	避免吸入，误食以及与皮肤接触

嘌呤(120-73-0,Purine)的物理属性：

物理特性	值	单位	温度（摄氏度）	资源
熔点	216.5	摄氏度		经验值
Melting Point	216.5	deg C		EXP
pKa Dissociation Constant	2.52	(none)	25	EXP
log P (octanol-water)	-0.37	(none)		EXP
Water Solubility	5.00E+05	mg/L	20	EXP
Vapor Pressure	1.99E-05	mm Hg	25	EST
Henry's Law Constant	1.99E-10	atm-m3/mole	25	EST
Atmospheric OH Rate Constant	3.60E-11	cm3/molecule-sec	25	EST

Transition-Metal-Free N9-Amidoalkylation of Purines with N,N-Dialkylamides Synlett 2017 10.1055/s-0036-1588134

Multienzyme Synthesis of Nucleotides Science of Synthesis 2015

Addition of Hydrazoic Acid and N-Heterocycles Science of Synthesis 2011

A Novel Method for the High-Pressure-Promoted, Uncatalyzed Aza-Michael Reaction of Nitrogen Heterocycles with Enones in Water1 Synlett 2008 10.1055/s-2008-1072594

Synthesis of 8-Substituted Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Synthesis 2007 10.1055/s-2006-958963

嘌呤(120-73-0,Purine)参考文献：

1.9 H嘌呤支架显示BRD9溴域的诱导拟合口袋可塑性。
Picaud S1, Strocchia M2, Terracciano S2, Lauro G2, Mendez J3, Daniels DL3, Riccio R2, Bifulco G2, Bruno I2, Filippakopoulos P1,4. J Med Chem. 2015 Mar 26;58(6):2718-36. doi: 10.1021/jm501893k. Epub 2015 Mar 5.
The 2-amine-9H-purine scaffold was identified as a weak bromodomain template and was developed via iterative structure based design into a potent nanomolar ligand for the bromodomain of human BRD9 with small residual micromolar affinity toward the bromodomain of BRD4. Binding of the lead compound 11 to the bromodomain of BRD9 results in an unprecedented rearrangement of residues forming the acetyllysine recognition site, affecting plasticity of the protein in an induced-fit pocket. The compound does not exhibit any cytotoxic effect in HEK293 cells and displaces the BRD9 bromodomain from chromatin in bioluminescence proximity assays without affecting the BRD4/histone complex. The 2-amine-9H-purine scaffold represents a novel template that can be further modified to yield highly potent and selective tool compounds to interrogate the biological role of BRD9 in diverse cellular systems.

2、血嘌呤测量作为可逆性脑缺血的快速实时指标嘌呤能信号 Faming Tian, Fakhra Bibi, Nicholas Dale & Christopher H. E. Imray 2017年 28803399
To preserve the disequilibrium between ATP and ADP necessary to drive cellular metabolism, enzymatic pathways rapidly convert ADP to adenosine and the downstream purines inosine and hypoxanthine. During ischaemia, these same pathways result in the production of purines. We performed a prospective observational study to test whether purine levels in arterial blood might correlate with brain ischaemia. We made real-time perioperative measurements, via microelectrode biosensors, of the purine levels in untreated arterial blood from 18 patients undergoing regional anaesthetic carotid endarterectomy. Pre-operatively, the median purine level was 2.4 μM (95% CI 1.3–4.0 μM); during the cross-clamp phase, the purines rose to 6.7 μM (95% CI 4.7–11.5 μM) and fell back to 1.9 μM (95% CI 1.4–2.7 μM) in recovery. Three patients became unconscious during carotid clamping, necessitating insertion of a temporary carotid shunt to restore cerebral blood flow. In these, the pre-operative median purine level was 5.4 μM (range 4.7–6.1 μM), on clamping, 9.6 μM (range 9.4–16.1 μM); during shunting, purines fell to below the pre-operative level (1.4 μM, range 0.4–2.9 μM) and in recovery 1.8 μM (range 1.8–2.6 μM). Our results suggest that blood purines may be a sensitive real-time and rapidly produced indicator of brain ischaemia, even when there is no accompanying neurological obtundation.

3、反硝化杆菌降解水溶液中嘌呤的研究当前的微生物学 Birgit M. Grohs & Benno Kunz 1994年
In this study the degradation of extracellular purines by the bacteriumParacoccus denitrificans was examined with aqueous purine solutions.Paracoccus denitrificans was able to decompose free purine bases and 5′-mononucleotides. The nitrogen-containing products of the degradation were ammonia and urea. Purine uptake was the main control of purine decomposition. In the cases of guanine, xanthine, hypoxanthine, and urate, further control was exerted by induction. Furthermore, the uptake of the purines caused differences in the duration and temporal development of the substrate degration. It was also responsible for the inhibitory effects of the purines on the decomposition of one another when the substrates were used in mixtures. Also, fermentation parameters like biomass and purine concentration, pH, and temperature influenced the purine usage ofParacoccus denitrificans.

4、嘌呤挽救途径在大肠杆菌K-12中的功能。人类中的嘌呤代谢 Per Nygaard 1977年
The increasing amount of data on purine and purine nucleoside metabolism in animals, microorganisms and plants suggest an important role of the purine salvage pathways in cellular metabolism: (i) in the reutilization of breakdown products of nucleic acids, (ii) in the interconversion of nucleotides and (iii) in the utilization of purine analogues in chemotherapy. It is known that not all tissues (cells) are dependent to the same extent on purine salvage pathways, and that they differ greatly with respect to enzymes involved and how the different reactions are regulated.

5、从头合成嘌呤在培养的人类成纤维细胞中人中嘌呤的代谢 R. B. GordonL. ThompsonL. A. JohnsonB. T. Emmerson 1980年
In mammalian cells, purine nucleotides may be formed via (a) de novo synthesis and (b) salvage pathways. Both these pathways utilise PRPP and the concentration of this substrate is thought to be important in regulating the rate of purine synthesis (1, 2). Individuals with a deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT), have increased production of uric acid (3, 4). Lymphocyte and fibroblast cultures of HPRT-deficient (HPRT-) cells have been reported as having accelerated rates of purine de novo synthesis associated with elevated concentrations of PRPP (5, 6).

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Ren 化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：BIOFOUNT-SS0962
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：SS0962
嘌呤
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		嘌呤
ENGLISH NAME：		Purine
产品编号：		SS0962
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		120-73-0
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
暂无数据
危险申明
暂无数据
警告申明
避免吸入,误食以及与皮肤接触
预防措施
暂无数据
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
室温保存
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C5H4N4
分子量		120.11
化学文摘登记号(CAS NO.)		110-91-8
EC-编号		暂无数据
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		214-217 °CJ&K Scientific553003216 °CTCI216 °CTCIP0541
初沸点和沸程		424.0±18.0 °C at 760 mmHg
闪点		225.4±14.2 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±1.0 mmHg at 25°C
蒸气焓		65.2±3.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.5±0.1 g/cm3
溶解度		暂无数据
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = -0.82 Log Kow (Exper. database match) = -0.37 Exper. Ref: Hansch,C et al. (1995)/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 344.47 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 120.95 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 1.62E-006 (Modified Grain method) MP (exp database): 216.5 deg C Subcooled liquid VP: 0.000178 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: -0.37 (exp database) Log Kaw used: -8.090 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 7.720 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L Wat Sol (Exper. database match) = 500000.00 Exper. Ref: YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 1.99E-010 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 2.517E-011 atm-m3
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.6904 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.7864
12.4 专家调查生物降解结果
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.9337 (weeks ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.6744 (days-weeks )
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.3795 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.3586
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.5498
12.7 现成的生物降解性预测
NO
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 0.0237 Pa (0.000178 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 7.720 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 0.000126 Octanol/air (Koa) model: 1.29E-005
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 36.0000 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.297 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 3.565 Hrs
12.11 臭氧反应
No Ozone Reaction Estimation
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
0.00728 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
暂无数据
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Koc : 11.7 Log Koc: 1.068 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]: Rate constants can NOT be estimated for this structure!/
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162) log Kow used: -0.37 (expkow database)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 1.85 percent Total biodegradation: 0.09 percent Total sludge adsorption: 1.76 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.00494 7.13 1000 Water 38.8 360 1000 Soil 61.1 720 1000 Sediment 0.0713 3.24e+003 0 Persistence Time: 578 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM