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龙胆苦苷(Gentiopicroside,20831-76-9) 是一种天然的环烯醚二甲酰胺,能够抑制P450的活性,对CYP2A6的IC50和Ki值分别为61 µM和22.8 µM,龙胆苦苷具有抗炎和抗氧化活性。
货品编码 规格 纯度 价格 (¥) 现价(¥) 特价(¥) 库存描述 数量 总计 (¥)
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中文别名 龙胆苦苷(20831-76-9);龙胆苦甙;龙胆苦素
英文别名 Gentiopicroside(20831-76-9);Gentiopicrin;Gentiopicrin;(5R,6S)-1-Oxo-5-vinyl-5,6-dihydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyr-6-yl-β-D-glucopyranoside
CAS号 20831-76-9
SMILES C=C[C@H]1[C@@H](OC=C2C1=CCOC2=O)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O
Inchi InChI=1S/C16H20O9/c1-2-7-8-3-4-22-14(21)9(8)6-23-15(7)25-16-13(20)12(19)11(18)10(5-17)24-16/h2-3,6-7,10-13,15-20H,1,4-5H2/t7-,10-,11-,12+,13-,15+,16+/m1/s1
InchiKey DUAGQYUORDTXOR-GPQRQXLASA-N
分子式 Formula C16H20O9
分子量 Molecular Weight 356.33
闪点 FP 247.1±25.0 °C
熔点 Melting point 191°C
沸点 Boiling point 667.8±55.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 32.6±0.5 10-24cm3
密度 Density 1.5±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±4.6 mmHg at 25°C
溶解度Solubility DMF: 50 mg/ml DMSO: 50 mg/ml Ethanol: 2 mg/ml PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
性状 White powder
储藏条件 Storage conditions Store at 4°C,-4℃下存储更优
龙胆苦苷(Gentiopicroside,20831-76-9)物性值单位温度(°C)来源
熔点191℃EXP
log P(辛醇-水)-2.640(无)EST
大气OH速率常数2.60E-10 cm3 /分子秒25 EST
龙胆苦甙;(20831-76-9)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换,必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸,并无风处取药和称量以免扬撒,试剂的容器使用前务必确保干净,并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用,使用后清洗干净后,烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tag:龙胆苦苷蒸汽压,龙胆苦苷合成,龙胆苦苷标准,龙胆苦苷应用,龙胆苦苷合成,龙胆苦苷沸点,龙胆苦苷闪点,龙胆苦苷用途,龙胆苦苷溶解度,龙胆苦苷价格,龙胆苦苷作用,龙胆苦苷结构式,龙胆苦苷用处
产品说明 龙胆苦苷(Gentiopicroside,20831-76-9)?是一种天然的环烯醚二甲酰胺,龙胆苦苷溶解度,MSDS详见主页
IntroductionGentiopicroside(龙胆苦苷,20831-76-9) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1Gentiopicrin is a glycoside.
Application2
Application3
Pharmacokinetic behavior of gentiopicroside from decoction of radix gentianae, gentiana macrophylla after oral administration in rats: A pharmacokinetic comaprison with gentiopicroside after oral and
Attenuation of Reserpine-Induced Pain/Depression Dyad by Gentiopicroside Through Downregulation of GluN2B Receptors in the Amygdala of Mice NeuroMolecular Medicine 2014
Application of quantitative 1H-NMR method to determination of gentiopicroside in Gentianae radix and Gentianae scabrae radix Journal of Natural Medicines 2014
Gentiopicroside abrogates lipopolysaccharide-induced depressive-like behavior in mice through tryptophan-degrading pathway Metabolic Brain Disease 2018
Determination of gentiopicroside contents during somatic embryogenesis in Gentiana straminea Maxim Acta Physiologiae Plantarum 2014
1.Simultaneous determination of gentiopicroside and its two active metabolites in rat plasma by LC-MS/MS and its application in pharmacokinetic studies/PMID 28934681; Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences 2017 Oct; 1065-1066(?):1-7/Name matches: swertiamarin gentiopicroside
Abstract:
Gentiopicroside is a natural secoiridoid glycoside that may require metabolic activation to exert pharmacological effects. In this study, two active metabolites of gentiopicroside (M1 and M2) were isolated from rat urines and identified with our previous method. Most importantly, a fast, sensitive and selective ultra high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed to simultaneously determine gentiopicroside and its two metabolites in rat plasma. The analytes and internal standard (swertiamarin) were separated on an ACQUITY UPLC® BEH C18 column (2.1×50mm, 1.7μm) using gradient elution by acetonitrile and 0.1% formic acid at a flow rate of 0.4mL/min. The mass spectrometry detector was operated in the multiple reaction monitoring with positive ionization mode. The method had a good linearity over the concentration range of 0.2-10,000ng/mL for gentiopicroside and 0.1-5000ng/mL for the two metabolites. The validated method was successfully applied to the pharmacokinetic study of gentiopicroside and its metabolites after single oral administration of gentiopicroside (150mg/kg) to rats (n=8). The pharmacokinetic differences between gentiopicroside and its two metabolites were identified.Results provided the evidence for in vivo metabolism-based activation of gentiopicroside.
2.A rapid and sensitive UFLC-MS/MS method for the simultaneous determination of gentiopicroside and swertiamarin in rat plasma and its application in pharmacokinetics/PMID 24780079; The Journal of pharmacy and pharmacology 2014 Oct; 66(10):1369-76/Name matches: swertiamarin gentiopicroside
Abstract:

Objectives: Radix Gentianae is a traditional Chinese medicine derived from medicinal plants of the family Gentianaceae. Its pharmacological effects have been primarily attributed to the presence of a number of secoiridoid glycosides, in particular gentiopicroside and swertiamarin. In this study, a rapid and sensitive method based on ultrafast liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been developed for the simultaneous determination of gentiopicroside and swertiamarin in rat plasma using paeoniflorin as internal standard (IS).
Methods: After liquid-liquid extraction with ethyl acetate-isopropanol (95 : 5, v/v), separation was achieved on a Shim-pack XR-ODS C18 column (75 mm × 3.0 mm, 2.2 μm) with a mobile phase consisting of methanol : 0.1% formic acid (30 : 70, v/v) at a flow rate of 0.4 ml/min. Detection on an API 3200 QTRAP mass spectrometer equipped with an electrospray ionization source operated in the negative ionization mode was performed by multiple reaction monitoring of the precursor-to-product ion transitions of gentiopicroside, swertiamarin and IS at m/z 401.0 → 179.0, 419.0 → 179.1 and 525.1 → 121.0 respectively. The calibration curves were linear over the concentration range of 20-10 000 and 2-1000 ng/ml for gentiopicroside and swertiamarin with corresponding lower limits of quantification of 20 and 2 ng/ml. The limits of detection were 4 and 0.5 ng/ml for gentiopicroside and swertiamarin, respectively. The intraday and interday precisions were below 11.9% for gentiopicroside and below 9.5% for swertiamarin in terms of relative standard deviation, and the accuracy was within ±8.3% for gentiopicroside and within ±10.2% for swertiamarin in terms of relative error. Extraction recovery, matrix effect and stability were satisfactory in rat plasma. The method was fully validated and applied to a pharmacokinetic study involving oral administration of a Radix Gentianae extract to groups of male and female rats.
Key findings: Results showed that in female rats, both compounds were absorbed to a greater extent and eliminated more slowly than in male rats, although the rate of absorption was similar in the two groups.
Conclusions: There were remarkable differences in pharmacokinetic properties of gentiopicroside and swertiamarin between male and female rats. The results will provide helpful information for the development of suitable dosage forms and clinical references on rational administration.
3.Determination and pharmacokinetic study of gentiopicroside, geniposide, baicalin, and swertiamarin in Chinese herbal formulae after oral administration in rats by LC-MS/MS/PMID 25532849; Molecules (Basel, Switzerland) 2014 Dec; 19(12):21560-78/Name matches: swertiamarin gentiopicroside
Abstract:
A sensitive and efficient liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed for the simultaneous determination of gentiopicroside, geniposide, baicalin, and swertiamarin in rat plasma. To avoid the stress caused by restraint or anesthesia, a freely moving rat model was used to investigate the pharmacokinetics of herbal medicine after the administration of a traditional Chinese herbal prescription of Long-Dan-Xie-Gan-Tang (10 g/kg, p.o.). Analytes were separated by a C18 column with a gradient system of methanol-water containing 1 mM ammonium acetate with 0.1% formic acid. The linear ranges were 10-500 ng/mL for gentiopicroside, geniposide, and baicalin, and 5-250 ng/mL for swertiamarin in biological samples. The intra- and inter-day precision (relative standard deviation) ranged from 0.9% to 11.4% and 0.3% to 14.4%, respectively. The accuracy (relative error) was from -6.3% to 10.1% at all quality control levels. The analytical system provided adequate matrix effect and recovery with good precision and accuracy. The pharmacokinetic data demonstrated that the area under concentration-time curve (AUC) values of gentiopicroside, geniposide, baicalin, and swertiamarin were 1417 ± 83.8, 302 ± 25.8, 753 ± 86.2, and 2.5 ± 0.1 min µg/mL. The pharmacokinetic profiles provide constructive information for the dosage regimen of herbal medicine and also contribute to elucidate the absorption mechanism in herbal applications and pharmacological experiments.
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MSDS
SDS 1.0 中文
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化学品安全技术说明书

版本:1.0

按照GB/T16483GB/T17519编制

修订日期:10.07.2019

 

打印日期:19.02.2020

版权所有:范德(北京)生物科技有限责任公司

最初编制日期:25.05.2017

公司网站:WWW.BIO-FOUNT.COM

SDS编号:YZM000573

版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD

产品编号:YZM000573

Gentiopicroside

说明书目录

1部分

化学品及企业标识

2部分

危险性概述

3部分

成分/组成信息

4部分

急救措施

5部分

消防措施

6部分

泄露应急处理

7部分

操作处置与储存

8部分

接触控制/个体防护

9部分

理化性质

10部分

稳定性和反应性

11部分

毒理学信息

12部分

生态学危害信息

13部分

废弃处置

14部分

运输信息

15部分

法律法规信息

16部分

其他补充信息

1部分:化学品及企业标识

1.1 产品标识

产品名称:

Gentiopicroside

ENGLISH NAME

Gentiopicroside

产品编号:

YZM000573

品牌:

BIOFOUNT

化学文摘登记号(CAS NO.)

20831-76-9

1.2 安全技术说明书提供者的详情

制造商或供应商名称:

BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD

制造地址:

59 KANGTAAVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN

300450 TIANJIN CHINA

范德(天津)生物科技有限责任公司

天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园

邮政编码:300450

电话号码:

 

1.3 应急咨询电话

紧急联系电话:

 

1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途

已确认的各用途:

仅用于科学研发,不作为药品、家庭或其它用途。

2部分:危险性概述

2.1 GHS危险性类别

暂无数据

2.2 GHS 标签要素,包括防范说明

象形图

暂无数据

信号词

暂无数据

危险申明

暂无数据

警告申明

暂无数据

预防措施

暂无数据

事故响应

1.化学品使用过程中,当出现事故或者有紧急情况发生时,当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后,由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。

储存

粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

废弃处置

暂无数据

2.3 物理和化学危险

暂无数据

2.4 健康危害

暂无数据

2.5 环境危害

暂无数据

2.6 其它危害物

暂无数据

3部分:成分/组成信息

物质/混合物

暂无数据

3.1 物 质

分子式

C16H20O9

分子量

356.32

化学文摘登记号(CAS NO.)

20831-76-9

EC-编号

暂无数据

根据相应法规,无需披露具体组份。

4部分:急救措施

4.1 必要的急救措施描述

吸入

立即将患者移至空气新鲜处,发现呼吸困难时,必须立即采取吸氧处理,停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。

皮肤接触

立即脱去或者剪去污染的衣物,迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后,赴医院就医。

眼睛接触

立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。

食入

误食化学物品后,应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性,则可服用大量牛奶和水,促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性,则可服用大量牛奶、清水和醋,促使其呕吐,紧急处理后,应及时送至医院进行治疗(仅供参考)。食如者昏迷状态下禁止催吐,以免造成窒息。

4.2 最重要的症状和健康影响

最重要的已知症状及作用已在标签(参见章节2.2)和/或章节11中介绍

4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

暂无数据

4.4 对医生的特别提示

暂无数据

5部分:消防措施

5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器,避免造成二次污染发生。

5.2  源于此物质或混合物的特别的危害

暂无数据

5.3 灭火注意事项及保护措施

小规模着火需戴好口罩,防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处,并联系当地消防部门灭火。

6部分:泄露应急处理

6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序

1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前,需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套(强酸性物质需穿戴防酸碱手套)、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。

有关个人防护请看第8部分

6.2 环境保护措施

参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理,防止对环境造成危害,处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理,以免造成环境污染。

6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料

参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理,处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡,形成“围堰”防止泄露扩大。

6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。

7部分:操作处置与储存

7.1 安全操作的注意事项

使用过程请穿戴好口罩,手套等防护用品,避免与皮肤接触、吸入、误食危险。

有关预防措施,请参见章节2.2

7.2  安全储存的条件,包括任何不兼容性

暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储,避光、通风处存储。

8部分:接触控制/个体防护

8.1 控制参数

危害组成及职业接触限值

暂无数据

8.2 暴露控制

适当的技术控制

暂无数据

个体防护装备

眼面防护

一般情况下穿戴安全防护眼镜即可,如有飞溅液体、粉末产生时,请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如:GBNIOSH (美国或 EN 166(欧盟等相关认证。

皮肤保护

手套脱去注意事项:手套在使用前必须进行检查,请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面),避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度,手套使用过后,请将被污染的手套谨慎处理,工作后清洗并吹干双手。

所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。

完全接触保护要求:

手套材料:丁腈橡胶

手套最小的层厚度:0.11 MM

手套溶剂渗透时间:480 分钟

飞溅保护要求:

材料:丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 MM

溶剂渗透时间:480 分钟

如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于《劳动防护用品配备标准》,EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议,如遇特殊情况,务必请熟悉该产品属性的专家,选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护,请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。

身体保护

选择身体部分的防护措施,需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型,必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。

呼吸系统防护

一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用,如需对粉尘造成损害进行防护时,请采用N95型(US)或P1型(EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时,使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试,当然呼吸器需通过强制认证标准如:GBNIOSHUS)、CENEU)。

环境暴露的控制

不要让产品进入下水道。

9部分:理化特性

9.1 基本的理化特性的信息

外观与性状

形状暂无数据

 

颜色:暂无数据

气味

暂无数据

气味阈值

暂无数据

PH值

暂无数据

熔点/凝固点

暂无数据

初沸点和沸程

667.8±55.0 °C at 760 mmHg

闪点

247.1±25.0 °C

蒸发速率

暂无数据

易燃性(固体,气体)

暂无数据

高的/低的燃烧性或爆炸性限度

暂无数据

蒸气压

0.0±4.6 mmHg at 25°C

蒸气焓

112.3±6.0 kJ/mol

密度/相对密度

1.5±0.1 g/cm3

溶解度

暂无数据

正辛醇/水分配系数

Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = -2.50/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 561.10 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 241.14 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 8.23E-016 (Modified Grain method) Subcooled liquid VP: 1.79E-013 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)

正辛醇空气分配系数

Log Kow used: -2.50 (KowWin est) Log Kaw used: -16.355 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 13.855 Log Koa (experimental database): None

自燃温度

暂无数据

分解温度

暂无数据

黏度

暂无数据

爆炸特性

暂无数据

氧化性

暂无数据

根据碎片估算水溶胶

Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L

亨利定律常数(25摄氏度)

Bond Method : 1.08E-018 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 4.944E-022 atm-m3/mole

9.2 其他安全信息

暂无数据

10部分:稳定性和反应性

10.1 稳定性

暂无数据

10.2 危险反应

暂无数据

10.3 应避免的条件

暂无数据

10.4 禁配物

强氧化剂

10.5 危险的分解产物

暂无数据

11部分:毒理学信息

11.1 毒理学影响信息

毒性

暂无数据

皮肤腐蚀/刺激

暂无数据

严重眼睛损伤/眼刺激

暂无数据

呼吸或皮肤过敏

暂无数据

生殖细胞致突变性

暂无数据

致癌性

暂无数据

生殖毒性

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

暂无数据

吸入危害

暂无数据

附加说明

暂无数据

12部分:生态学危害信息

12.1 生态毒性

暂无数据

12.2 持久性和降解性

暂无数据

12.3 快速生物降解的可能性

Biowin1 (Linear Model) : 0.3449 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.0221 Expert Survey Biodegradation Results: Biowin3 (Ultimate Survey Model): 3.1658 (weeks ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 4.0512 (days )

12.4 专家调查生物降解结果

暂无数据

12.5 MITI生物降解的可能性

Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.8319 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.1522

12.6 厌氧生物降解的可能性

Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.5818

12.7 现成的生物降解性预测

YES

12.8 碳氢化合物生物降解

Structure incompatible with current estimation method!

12.9 对气溶胶的吸附

Vapor pressure (liquid/subcooled): 2.39E-011 Pa (1.79E-013 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 13.855 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 1.26E+005 Octanol/air (Koa) model: 17.6

12.10 羟基自由基反应

OVERALL OH Rate Constant = 219.2499 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.049 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 0.585 Hrs

12.11 臭氧反应

OVERALL Ozone Rate Constant = 172.312500 E-17 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.007 Days (at 7E11 mol/cm3) Half-Life = 9.577 Min

12.12 空气中颗粒物吸附的分数(PHI

1 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation

12.13 土壤吸附系数

Koc : 10 Log Koc: 1.000

12.14 /酸催化水解(25℃

Rate constants can NOT be estimated for this structure!

12.15 利用对数KOW估算生物累积量

Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162) log Kow used: -2.50 (estimated)

12.16 废水处理中的去除

Total removal: 1.85 percent Total biodegradation: 0.09 percent Total sludge adsorption: 1.75 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)

12.17 三级逸度模型

Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.000201 0.14 1000 Water 39.1 360 1000 Soil 60.8 720 1000 Sediment 0.0715 3.24e+003 0 Persistence Time: 575 hr

12.18 土壤中的迁移性

暂无数据

12.19 PBTVPVB的结果评价

暂无数据

12.20 其他环境有害作用

暂无数据

13部分:废弃处置

13.1 废物处理

方法产品

None

污染包装物

None

14部分:运输信息

14.1 联合国编号 / UN NUMBER

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME

欧洲陆运危规: 

None

国际海运危规:

None

国际空运危规: 

None

14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP

欧洲陆运危规 / ER/RID 

None

国际海运危规 / IM0DG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS

None

14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER

None

14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS

None

15部分:法律法规信息

15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章/法规

适用法规

《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》

其它的规定

《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970

16部分:其他补充信息

其他信息

版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。

上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款,参见发票或包装条的反面。

更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情,请联系:SALES@BIO-FOUNT.COM

 

 

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        细胞爬片免疫组化染色,是通过细胞爬片是让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学...

        2020/7/20 22:04:33

        提取病毒RNA的实验方法

        提取病毒RNA方法分别有:异硫氰酸胍的提取病毒RNA方法、TRIzol LS提取法、Trizol法提取法等等...

        2020/7/22 20:29:26

        各种微流控芯片键合方法的优缺点

        微流控芯片键合:目前主要有激光焊接、热压键合、胶键合、超音波焊接,每种方法都有各自的优缺点。本文主要介绍聚酯...

        2023/7/28 10:43:09

        新一代微流控键合解决方案

        微流控键合解决方案:微流控芯片制造的一个重要环节,也是最容易被忽视的--芯片键合。其中一个重要因素是:微流控...

        2023/7/27 12:44:28

        荧光素钾盐使用说明

        D-荧光素钾盐(K+)设计用于体外和体内生物发光测定。D-荧光素的质量和纯度对于获得良好和可重复的结果至关重...

        2023/7/20 11:05:11

        如何选BSA(牛血清白蛋白)

        如何选BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白(BSA)有多种形式,如何选择适合自己的牛血清白蛋白(BSA)是一...

        2023/2/14 13:09:18

        牛血清白蛋白(BSA)常见问题

        牛血清白蛋白(BSA)常见问题:牛血清白蛋白(BSA)在实验室中是通用的,可用于蛋白质印迹、细胞组织培养、P...

        2022/10/19 9:39:51

        pubmed使用方法(技巧)

        pubmed使用方法(技巧):PubMed是一个关于医学问题的学术文章和书籍的数据库。因为它是一份学术期刊,...

        2022/10/18 18:06:07

        BSA(牛血清白蛋白)

        BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白(BSA)是一种球状蛋白质,牛血清白蛋白(BSA)是发现于牛血浆中的主要...

        2022/10/18 16:48:12

        冻干培养细菌的方法

        冻干培养细菌的方法:冷冻干燥,也称为冻干或冷冻干燥,是在产品冷冻后除去水分并将其置于真空中的过程。这使得冰可...

        2022/10/16 8:27:31

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