SDS-PAGE分离胶缓冲液

产品详细介绍：
SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×,pH8.8):配制SDS-PAGE分离胶含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×,pH8.8)
产品简单说明： 本试剂为配制SDS-PAGE分离胶缓冲液，可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE凝胶，方便、快捷。产品中已加入0%SDS，使用时不用另外加入。 实验过程中需要准备的材料： 、凝胶模具 2、Acr-Bis(30%,29:) 3、0%APS(过硫酸铵) 4、TEMED 5、蒸馏水 实验过程中的操作步骤(仅供参考)： 根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，胶浓度请参考附表。 (一)灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2) 、参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。(注：加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触，是否加入上层筛板可根据实际情况选择。) 2、将不同体积的Acr-Bis(30%,29:)、分离胶缓冲液和蒸馏水在小烧杯或试管中混合。 3、加入0%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端 .5 cm或距梳齿约0.5cm即可)，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层～2cm的水层， 使凝胶表面保持平整。 6、静置30～60min，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。 (二)灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3) 、小心倾倒出覆盖在分离胶上的水层。 2、将不同体积的Acr-Bis(30%,29:)、浓缩胶缓冲液和蒸馏水在一个小烧杯或试管中混 合。 3、加入0%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。 4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。 5、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。 6、静置0~20min，等待浓缩胶聚合。 7、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。 8、进行常规电泳操作。 实验过程中注意事项： 、过硫酸铵配制成0%溶液后应当-20℃保存。应尽量减少室温存放时间以防失效。有效避免失效的方法是分成小份，-20℃保存，用2~3次，剩余的弃用，亦可4℃保存几天。 2、TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节TEMED的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 3、配制聚丙烯凝胶的过程中，如果室温较低，可以置于37℃放置，加速凝固。 4、Acr-Bis(30%,29:)有轻微神经毒性，请小心操作。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 3个月有效。 相关产品： 产品编号?产品名称 PI005?蛋白酶抑制剂混合液(00×PIC) PS003?RIPA裂解液(强) PT003?考马斯亮蓝快速染色液 PW0053?Western抗体洗脱液(碱性) PW0084?丽春红S染色储存液(0×Ponceau S) 附表： 附表.不同浓度的SDS-PAGE分离胶的分离范围 SDS-PAGE分离胶浓度?分离范围 6%胶???????? 50-50kD 8%胶???????? 30-90kD 0%胶???????? 20-80kD 2%胶???????? 2-60kD 5%胶???????? 0-40kD