4759-48-2|异维 A 酸|Isotretinoin|MFCD00079542-范德生物科技公司

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异维 A 酸
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Names：
Isotretinoin
CAS号：
4759-48-2
MDL Number： MFCD00079542
MF(分子式)： C20H28O2 MW(分子量)： 300.44
EINECS:225-296-0 Reaxys Number:1885770
Pubchem ID:5282379 Brand:BIOFOUNT

异维 A 酸(Isotretinoin,4759-48-2)是天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。异维A酸与核维甲酸受体（RARs）结合并活化。激活的RARs作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。该剂还表现出免疫调节和抗炎反应，并抑制鸟氨酸脱羧酶，从而减少多胺的合成和角化作用。异维A酸与许多类维生素A一样，可导致血清氨基转移酶水平升高，但与阿维A和维A酸不同。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
JT13392-1g	1g	99%	¥ 206.67	¥ 206.67	153	Instock,1days	- +	¥ 0.00
JT13392-25g	25g	99%	¥ 2474.67	¥ 2474.67	1845	Instock 1days	- +	¥ 0.00
JT13392-5g	5g	99%	¥ 797.33	¥ 797.33	588	Instock,1days	- +	¥ 0.00

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中文别名	异维 A 酸(4759-48-2);3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2-顺,4-反,6-反,8-反式壬四烯酸; 异维 A 酸; 保肤灵; 异维A酸; 异维甲酸; 13-顺式维甲酸; 13-顺式视黄酸(异维A酸); (2Z,4E,6E,8E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1'环己烯-1-基)-2,4,6,8-壬四烯酸; 13-顺式维A酸; 泰尔丝; 异曲替酯
英文别名	Isotretinoin(4759-48-2),13-cis-Retinoic acid, Accutane, Roaccutane, Neovitamin A acid, 13-cis-Vitamin A acid, 13-cis retinoic acid, Claravis, Amnesteem
CAS号	4759-48-2
SMILES	CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C\C(=O)O)/C)/C
Inchi	InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8+,16-14-
InchiKey	SHGAZHPCJJPHSC-XFYACQKRSA-N
分子式 Formula	C20H28O2
分子量 Molecular Weight	300.44
闪点 FP	350.6±11.0 °C
熔点 Melting point	175°C
沸点 Boiling point	462.8±14.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	37.9±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.0±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±2.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	Soluble in chloroform (50 mg/ml), DMSO (60 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), ethanol (25 mg/ml), and ether (sparingly).
性状	淡黄色结晶粉末
储藏条件 Storage conditions	储存温度 -20°C;充氩保存

异维 A 酸(Isotretinoin,4759-48-2)毒理性质：

Measurement	System	Route/Organism	Dose	Effect
Mutation Data	other mutation test systems	embryo/human	25 µmol/L
Mutation Data	sister chromatid exchange	lymphocyte/human	50 µmol/L
Reproductive Effects		intraperitoneal/rat	80 mg/kg (8D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Central nervous system; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Body wall; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Cardiovascular (circulatory) system
Reproductive Effects		oral/mouse	200 mg/kg (12D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Craniofacial (including nose and tongue)
Reproductive Effects		oral/mouse	200 mg/kg (11D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Musculoskeletal system
Reproductive Effects		oral/mouse	200 mg/kg (7D pregnant)	Reproductive: Effects on fertility: Post- implantation mortality (e.g., dead and/or resorbed implants per total number of implants); Reproductive: Specific developmental abnormalities: Eye, ear
Reproductive Effects		oral/mouse	200 mg/kg (8D pregnant)	Reproductive: Effects on fertility: Litter size (e.g., # fetuses per litter; measured before birth); Reproductive: Specific developmental abnormalities: Central nervous system; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Eye, ear
Reproductive Effects		oral/monkey	50 mg/kg (10-27D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Eye, ear; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Endocrine system
Reproductive Effects		oral/monkey	35 mg/kg (16-27D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Craniofacial (including nose and tongue)
Reproductive Effects		oral/monkey	47500 µg/kg (10-24D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Eye, ear; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Craniofacial (including nose and tongue)
Reproductive Effects		oral/monkey	35 mg/kg (16-27D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Eye, ear
Reproductive Effects		oral/monkey	70 mg/kg (12-25D pregnant)	Reproductive: Other effects to embryo or fetus
Reproductive Effects		oral/rabbit	60 mg/kg (8-11D pregnant)	Reproductive: Effects on fertility: Pre- implantation mortality (e.g., reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea); Reproductive: Other effects to embryo or fetus
Reproductive Effects		oral/hamster	25 mg/kg (8D pregnant)	Reproductive: Effects on embryo or fetus: Fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus); Reproductive: Specific developmental abnormalities: Central nervous system; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Craniofacial (including nose and tongue)
Reproductive Effects		oral/hamster	25 mg/kg (8D pregnant)	Reproductive: Specific developmental abnormalities: Musculoskeletal system; Reproductive: Specific developmental abnormalities: Gastrointestinal system

异维 A 酸(Isotretinoin,4759-48-2)
异维 A 酸(4759-48-2)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	异维 A 酸(Isotretinoin,4759-48-2)是天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。
Introduction	Isotretinoin (异维 A 酸,4759-48-2)is a naturally-occurring retinoic acid with potential antineoplastic activity.
Application1	种维生素A衍生物，用于治疗严重痤疮和某些形式的皮肤，头颈癌。异维A酸与许多类维生素A一样，可导致血清氨基转移酶水平升高
Application2	A vitamin A analog that inhibits cell proliferation.
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	No data available
安全声明	H315-H319-H335-H360
安全防护	P201-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

The most common pediatric and adult dermatology patient complaints in a month of the COVID-19 pandemic in Turkey Dermatologic therapy 2020-07-04 32621774

In vitro and in vivo identification of clinically approved drugs that modify ACE2 expression Molecular systems biology 2020-07-01 32729248

Could patients taking isotretinoin therapy be immune against SARS-CoV-2? Dermatologic therapy 2020-05-13 32406143

Systemic isotretinoin therapy in the era of COVID-19 Dermatologic therapy 2020-05-01 32358858

Alopecia areata not due by isotretinoin. A thought in COVID-19 time Dermatologic therapy 2020-04-22 32323454

1.Retinoids Repress Human Cardiovascular Cell Calcification With Evidence for Distinct Selective Retinoid Modulator Effects/PMID 31852220; Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology 2020 03; 40(3):656-669/Name matches: retinoid 13-cis ra
Abstract：
Objective: Retinoic acid (RA) is a ligand for nuclear receptors that modulate gene transcription and cell differentiation. Whether RA controls ectopic calcification in humans is unknown. We tested the hypothesis that RA regulates osteogenic differentiation of human arterial smooth muscle cells and aortic valvular interstitial cells that participate in atherosclerosis and heart valve disease, respectively. Approach and Results: Human cardiovascular tissue contains immunoreactive RAR (RA receptor)-a retinoid-activated nuclear receptor directing multiple transcriptional programs. RA stimulation suppressed primary human cardiovascular cell calcification while treatment with the RAR inhibitor AGN 193109 or RARα siRNA increased calcification. RA attenuated calcification in a coordinated manner, increasing levels of the calcification inhibitor MGP (matrix Gla protein) while decreasing calcification-promoting TNAP (tissue nonspecific alkaline phosphatase) activity. Given that nuclear receptor action varies as a function of distinct ligand structures, we compared calcification responses to cyclic retinoids and the acyclic retinoid peretinoin. Peretinoin suppressed human cardiovascular cell calcification without inducing either secretion of APOC3 (apolipoprotein-CIII), which promotes atherogenesis, or reducing CYP7A1 (cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1) expression, which occurred with cyclic retinoids all-trans RA, 9-cis RA, and 13-cis RA. Additionally, peretinoin did not suppress human femur osteoblast mineralization, whereas all-trans RA inhibited osteoblast mineralization.
Conclusions: These results establish retinoid regulation of human cardiovascular calcification, provide new insight into mechanisms involved in these responses, and suggest selective retinoid modulators, like acyclic retinoids may allow for treating cardiovascular calcification without the adverse effects associated with cyclic retinoids.

2.Oral isotretinoin and topical retinoid use in a series of young patients with ocular melanoma/PMID 32760850; American journal of ophthalmology case reports 2020 Sep; 19(?):100787/Name matches: retinoid isotretinoin
Abstract:
Purpose: To describe the first series of six young uveal melanoma (UM) patients with oral isotretinoin and/or topical retinoid therapy prior to diagnosis.
Observations: The case series is based on clinical observations at our UM quaternary referral center. Six UM patient cases are reported, ages 16-44 years old. All had been using either oral (isotretinoin) and/or topical (tretinoin or tazarotene) retinoid treatment (3 months-~10 years) prior to or at the time of diagnosis (3 of 6 cases). All patients had ocular complaints on presentation, and the onset of certain symptoms corresponded with the course of retinoids. Other potential risk factors or relevant history included Caucasian background, cone-rod dystrophy and active smoker status (Case 2), family history of UM and pregnancy at time of diagnosis (Case 3), past smoking and possible secondary Chernobyl exposure as a baby (Case 5). All patients were treated with proton beam radiotherapy and currently have no sign of recurrent or metastatic disease.
Conclusions and importance: Retinoid therapy has been linked to various benign and/or reversible effects on the anterior and posterior eye, though pathophysiology remains not well understood. Uveal melanoma (UM) is a rare cancer diagnosis in young adults. We report here the first case series of young UM patients with a history of retinoid use and ocular complaints. No causal link is claimed and further systematic epidemiologic and biologic study of retinoid therapy and ocular impact may provide additional relevant data, particularly in young ocular melanoma patients.

3.Assessment of auditory function and lipid levels in patients receiving oral isotretinoin (13-cis retinoid) therapy for acne vulgaris/PMID 32792876; Postepy dermatologii i alergologii 2020 Jun; 37(3):360-363/Name matches: retinoid isotretinoin
Abstract:
Introduction: Isotretinoin (13-cis retinoid) is a synthetic retinoid. It was approved by the FDA in 1982 for use of oral isotretinoin in severe acne. It is also used in moderate-severe acne that does not respond to conventional treatments. Isotretinoin is the only available drug that affects all stages of acne pathogenesis.
Aim: To prospectively investigate whether there is an effect of isotretinoin therapy on auditory function and, if so, to demonstrate its association with simultaneous blood lipid levels.
Material and methods: Thirty patients (60 ears) with acne vulgaris, who received 0.5 mg/kg of isotretinoin therapy, were included in the study. Distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) and pure tone audiometry tests were performed to evaluate auditory function at the beginning of the procedure and the 6th month of treatment. In addition, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total cholesterol, triglyceride, high-density lipoproteins (HDL) and low-density lipoproteins (LDL) cholesterol levels were recorded.
Results: There was no statistically significant difference between pre-treatment and post-treatment mean pure tone audiometry threshold and DPOAE values; however, the increase in total blood cholesterol, triglyceride and LDL levels and the decrease in HDL levels were statistically significant.
Conclusions: According to our study findings, isotretinoin did not cause worsening of the bilateral hearing threshold, but increased blood lipid levels. There is no need for follow-up auditory functions in routine practice during therapy, but blood lipid levels should be monitored.

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Ren 化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：BIOFOUNT-JT13392
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：JT13392
Isotretinoin
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		Isotretinoin
ENGLISH NAME：		Isotretinoin
产品编号：		JT13392
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		4759-48-2
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
Danger
危险申明
H315-H319-H335-H360
警告申明
避免吸入,误食以及与皮肤接触
预防措施
P201-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
储存温度 -20°C;充氩保存
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C20H28O2
分子量		300.44
化学文摘登记号(CAS NO.)		110-91-8
EC-编号		225-296-0
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		175°C
初沸点和沸程		462.8±14.0 °C at 760 mmHg
闪点		350.6±11.0 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±2.5 mmHg at 25°C
蒸气焓		79.3±6.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.0±0.1 g/cm3
溶解度		Soluble in chloroform (50 mg/ml), DMSO (60 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), ethanol (25 mg/ml), and ether (sparingly).
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 7.85 Log Kow (Exper. database match) = 6.30 Exper. Ref: Hansch,C et al. (1995)/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 411.79 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 147.95 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 1.02E-007 (Modified Grain method) MP (exp database): 181 deg C Subcooled liquid VP: 4.29E-006 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: 6.30 (exp database) Log Kaw used: -3.411 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 9.711 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 0.23409 mg/L
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 9.50E-006 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 3.193E-007 atm-m3
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.4933 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.0880
12.4 专家调查生物降解结果
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.6877 (weeks-months) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.6464 (days-weeks )
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.1655 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.0257
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): -0.5104
12.7 现成的生物降解性预测
NO
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 0.000572 Pa (4.29E-006 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 9.711 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 0.00524 Octanol/air (Koa) model: 0.00126
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 292.5375 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.037 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 26.325 Min
12.11 臭氧反应
OVERALL Ozone Rate Constant = 24.180000 E-17 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.047 Days (at 7E11 mol/cm3) Half-Life = 1.137 Hrs
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
0.227 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
暂无数据
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Koc : 9987 Log Koc: 3.999 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]: Rate constants can NOT be estimated for this structure!/
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 1.750 (BCF = 56.23) log Kow used: 6.30 (expkow database)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 93.09 percent Total biodegradation: 0.77 percent Total sludge adsorption: 92.31 percent Total to Air: 0.01 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.0088 0.495 1000 Water 3.08 900 1000 Soil 32.3 1.8e+003 1000 Sediment 64.6 8.1e+003 0 Persistence Time: 2.7e+003 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM