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Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor 是一种霉菌毒素,由串珠假单胞菌(一种流行的玉米和其他谷物真菌)产生。 食用受镰刀菌感染的玉米后,牲畜和人类食物中毒的爆发是由伏马菌素引起的。 它作为神经酰胺合酶(鞘氨醇 N-酰基转移酶)的抑制剂起作用。 Fumonisin B1 通过抑制神经酰胺的形成减弱 P388D1 细胞对 PAF 和 LPS 的反应。它还通过抑制神经酰胺的产生来阻断 HaCaT 细胞对抗增殖药物十六烷基磷酸胆碱的凋亡反应。Swiss 3T3 细胞与伏马菌素 B1 的孵育结果 由于轴突生长的中断和细胞增殖的减少而改变的细胞形态。
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中文别名 伏马毒素 B1;伏马菌素B1;伏马毒素B1来源于串珠镰刀菌;鞘氨醇N-酰基转移酶抑制剂;蛋白质丝氨酸抑制剂;苏氨酸磷酸酶抑制剂;伏马菌素B1
英文别名 Fumonisin B1;Protein serine inhibitor;hreonine phosphatase inhibitor;FB1;Macrofusine
CAS号 116355-83-0
SMILES CCCC[C@@H](C)[C@H]([C@H](C[C@@H](C)C[C@@H](CCCC[C@H](C[C@@H]([C@H](C)N)O)O)O)OC(=O)C[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)OC(=O)C[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
Inchi InChI=1S/C34H59NO15/c1-5-6-9-20(3)32(50-31(44)17-23(34(47)48)15-29(41)42)27(49-30(43)16-22(33(45)46)14-28(39)40)13-19(2)12-24(36)10-7-8-11-25(37)18-26(38)21(4)35/h19-27,32,36-38H,5-18,35H2,1-4H3,(H,39,40)(H,41,42)(H,45,46)(H,47,48)/t19-,20+,21-,22+,23+,24+,25+,26-,27-,32+/m0/s1
InchiKey UVBUBMSSQKOIBE-DSLOAKGESA-N
分子式 Formula C34H59NO15
分子量 Molecular Weight 722
闪点 FP 513.2±34.3 °C
熔点 Melting point No data available
沸点 Boiling point 924.9±65.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 70.2±0.5 10-24cm3
密度 Density 1.3±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解度Solubility DMF: 5 mg/ml DMSO: 5 mg/ml Ethanol: 10 mg/ml PBS pH 7.2: 1 mg/ml
性状 solid
储藏条件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

伏马毒素B1介绍:
伏马毒素B1 是由念珠菌镰刀菌产生的真菌代谢物。已证明 伏马菌素 B1 可抑制蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C 和 PP5/T/K/H),对 PP5 最有效。伏马菌素 B1 也被证明可以刺激丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的激活。已观察到伏马菌素 B1 可抑制鞘脂生物合成,与神经元细胞中的鞘糖脂相比,它优先抑制鞘磷脂生物合成。在原代大鼠肝细胞中,伏马菌素 B1 通过抑制神经酰胺合酶来阻断从头鞘脂的生物合成。已在许多人和大鼠细胞系中记录了由伏马菌素 B1 与 TNF 受体结合诱导的 Caspase-3 激活或 DNA 片段化凋亡。 Fumonisin B1 通过增加不同小鼠细胞中 IL-1Beta、TNFα、IFN-γ(干扰素 γ)、IL-1α、IL-6、IL-10、IL-18 和 IL-12 的表达而显示出免疫毒性作用。 Fumonisin B1 在人树突细胞中的免疫毒性已通过趋化因子 CXCL9 和 IFN-γ 的表达得到证实。
伏马毒素B1 名称:
Fumonisin B1 也称为 Macrofusine, FB, (2R,2'R)-1,2,3-丙烷三羧酸 1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,4R,9R,11S, 12S)-12-氨基-4,9,11-三羟基-2-甲基十三烷基]-2-[(1R)-1-甲基戊基]-1,2-乙二基]酯,和(2S,2'S)-2 ,2'-{[(5S,6R,7R,9R,11S,16R,18S,19S)-19-Amino-11,16,18-trihydroxy-5,9-dimethylicosane-6,7-diyl]bis[ oxy(2-oxoethane-2,1-diyl)]}二琥珀酸。
伏马毒素B1, 来源于串珠镰刀菌(116355-83-0)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 Fumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor 是一种霉菌毒素,由串珠假单胞菌(一种流行的玉米和其他谷物真菌)产生。
IntroductionFumonisin B1, Protein serine/threonine phosphatase inhibitor is a serine and threonine phosphatase inhibitor.
Application1Fumonisin B1 has also been shown to be stimulate the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK).
Application2Fumonisin B1 has been observed to inhibit sphingolipid biosynthesis, preferentially inhibiting Sphingomyelin biosynthesis versus glycosphingolipids in neuronal cells.
Application3Fumonisin B1 is a fungal metabolite produced by Fusarium moniliforme.
Fumonisin B1 is a fungal metabolite produced by Fusarium moniliforme. Fumonisin B1 has been shown to inhibit protein serine/threonine phosphatases (PP1, PP2A, PP2B, PP2C, and PP5/T/K/H), most effective with PP5. Fumonisin B1 has also been shown to be stimulate the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK). Fumonisin B1 has been observed to inhibit sphingolipid biosynthesis, preferentially inhibiting Sphingomyelin biosynthesis versus glycosphingolipids in neuronal cells. In primary rat liver cells, Fumonisin B1 blocked biosynthesis of de novo sphyngolipids through ceramide synthase inhibition. Caspase-3 activated or DNA fragmented apoptosis induced by Fumonisin B1 binding to a TNF receptor has been documented in many human and rat cell lines. Fumonisin B1 has displayed immunotoxic effects by increasing expression of IL-1Beta, TNFα, IFN-γ (interferon gamma), IL-1alpha, IL-6, IL-10, IL-18 and IL-12 in varying mouse cells. Immunotoxicity of Fumonisin B1 in human dendritic cells has been demonstrated through expression of chemokine CXCL9 and IFN-γ. 
1. Merrill, A H., et al., 1993. Fumonisin B1 inhibits sphingosine (sphinganine) N-acyltransferase and de novo sphingolipid biosynthesis in cultured neurons in situ. The Journal of biological chemistry
2. Fukuda, H., et al., 1996. Inhibition of protein serine/threonine phosphatases by fumonisin B1, a mycotoxin. Biochemical and biophysical research communications. 220(1): 160-5. PMID: 8602837
3. Wattenberg, E V., et al., 1996. Activation of mitogen-activated protein kinase by the carcinogenic mycotoxin fumonisin B1. Biochemical and biophysical research communications. 227(2): 622-7. PMID:
4. Merrill, A H., et al., 1996. Fumonisins: fungal toxins that shed light on sphingolipid function. Trends in cell biology. 6(6): 218-23. PMID: 15157459
5. Stockmann-Juvala, H., et al., 2008. A review of the toxic effects and mechanisms of action of fumonisin B1. Human & experimental toxicology. 27(11): 799-809. PMID: 19244287
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