23593-75-1|Clotrimazole|Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor|MFCD00057220-范德生物科技公司

Clotrimazole
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Names：
Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor
CAS号：
23593-75-1
MDL Number： MFCD00057220
MF(分子式)： C22H17ClN2 MW(分子量)： 344.84
EINECS:245-764-8 Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:2812 Brand:BIOFOUNT

Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor克霉唑是一种咪唑类抗真菌剂，对多种真菌形式具有活性，对多种类型的真菌感染有效。Clotrimazole 与烟曲霉的甾醇 14-α 去甲基化酶异构体 B (KD = 103 nM) 紧密结合，与其他咪唑类药物一样，扰乱真菌细胞膜。在哺乳动物细胞中，克霉唑有效抑制钙依赖性钾通道 Kv1.3 和 IK-1（IC50 分别为 6.0 和 0.07 µM）。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM000448-1g	1g	99.91%	¥ 738.00	¥ 738.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM000448-500mg	500mg	99.91%	¥ 488.00	¥ 488.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	23593-75-1;克霉唑;克雷唑;1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;氯苯甲咪唑,三苯氯甲咪唑;杀癣净;1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;焦油煤焦油;非选择性P450细胞色素抑制剂
英文别名	23593-75-1;Clotrimazole(23593-75-1);Clotrimazol;Mycelex-G;Non-selective P450 cytochrome inhibitor;Gyne-Lotrimin;Empecid;Rimazole
CAS号	23593-75-1
SMILES	c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3Cl)n4ccnc4CopyCopied
Inchi	InChI=1S/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17HCopyCopied
InchiKey	VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-NCopyCopied
分子式 Formula	C22H17ClN2
分子量 Molecular Weight	344.84
闪点 FP	245.5±27.3 °C
熔点 Melting point	142-144°C
沸点 Boiling point	482.3±40.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	42.0±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.1±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml; DMSO: 3 mg/ml ;Ethanol: 10 mg/ml
性状	白色至淡黄色结晶粉末
储藏条件 Storage conditions	Refrigerator

克霉唑(Clotrimazole,23593-75-1)毒理性质:

动物	测试类型	途径	实验摄入量 (标准摄入量)	影响	文献来源
women	TDLo	intravaginal	28 mg/kg/7D (28 mg/kg)	SKIN AND APPENDAGES (SKIN): PRIMARY IRRITATION: AFTER TOPICAL EXPOSURE	Clinical Toxicology., 18(41), 1981 [PMID:7009034]
rat	LD50	oral	708 mg/kg (708 mg/kg)		Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
rat	LD50	intraperitoneal	445 mg/kg (445 mg/kg)		Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
rat	LDLo	subcutaneous	10 gm/kg (10000 mg/kg)		Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
mouse	LD50	oral	761 mg/kg (761 mg/kg)		Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
mouse	LD50	intraperitoneal	108 mg/kg (108 mg/kg)		Drug and Chemical Toxicology., 13(195), 1990 [PMID:2276340]
mouse	LDLo	subcutaneous	10 gm/kg (10000 mg/kg)		Kiso to Rinsho. Clinical Report., 7(1333), 1973
mouse	LD50	intravenous	198 mg/kg (198 mg/kg)		Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly., 9(759), 1967
dog	LD50	oral	>2 gm/kg (2000 mg/kg)	GASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITING	Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
cat	LD50	oral	>1 gm/kg (1000 mg/kg)	GASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITING	Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
rabbit	LD50	oral	>1 gm/kg (1000 mg/kg)	BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD; BEHAVIORAL: MUSCLE WEAKNESS	Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 22(1272), 1972 [PMID:4678387]
mammal (species unspecified)	LD50	oral	750 mg/kg (750 mg/kg)		Antimicrobial Agents and Chemotherapy, -(271), 1969

克霉唑(Clotrimazole,23593-75-1)物性值单位温度（°C）来源
熔点148℃EXP
log P（辛醇-水）6.260（无）EST
大气OH速率常数4.62E-11 cm3 /分子-秒25 EST

Clotrimazole实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
435. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	Clotrimazole, Non-selective P450 cytochrome inhibitor克霉唑是一种咪唑类抗真菌剂，对多种真菌形式具有活性，对多种类型的真菌感染有效。它与烟曲霉的甾醇 14-α 去甲基化酶异构体 B (KD = 103 nM) 紧密结合，与其他咪唑类药物一样，扰乱真菌细胞膜。在哺乳动物细胞中，克霉唑有效抑制钙依赖性钾通道 Kv1.3 和 IK-1（IC50 分别
Introduction	Clotrimazole（克霉唑,23593-75-1) is a member of the class of imidazoles that is 1H-imidazole in which the hydrogen attached to a nitrogen is replaced by a monochlorotrityl group.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	Clotrimazole实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1.Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species. Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)

2.Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps). J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)

3.Developing structure-activity relationships for the prediction of hepatotoxicity. Chem. Res. Toxicol. 23 , 1215-22, (2010)

4.Schaller K. In vitro antibacterial activity of different clotrimazole formulations. Chemotherapy. 1982;28 Suppl 1:32-6.

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