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122520-79-0
  • names:

    Tyrphostin AG30

  • CAS号:

    122520-79-0

    MDL Number:
  • MF(分子式): C10H7NO4 MW(分子量): 205.17
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:
Tyrphostin AG30
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中文别名 Tyrphostin AG30(cas:122520-79-0)
英文别名 Tyrphostin AG30,122520-79-0
CAS号 122520-79-0
SMILES O=C(/C(C#N)=C/C1=CC=C(C(O)=C1)O)O
Inchi
InchiKey
分子式 Formula C10H7NO4
分子量 Molecular Weight 205.17
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility 生物体外In Vitro:DMSO溶解度125 mg/mL(609.25 mM;Need ultrasonic)
性状 固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Tyrphostin AG30(CAS:122520-79-0)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 (CAS:122520-79-0)Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 的抑制剂
IntroductionTyrphostin AG30 (AG30) is a potent and selectiveEGFR tyrosine kinaseinhibitor. Tyrphostin AG30 (AG30) selectively inhibits self renewal induction by c-ErbB, and is able to inhibit activation of STAT5 by c-ErbB in primary erythroblasts[1][2].
Application1
Application2
Application3
【1】.Volberg T, et al. The effect of tyrosine-specific protein phosphorylation on the assembly of adherens-type junctions. EMBO J. 1992 May;11(5):1733-42.
【2】.Wessely O, et al. Distinct roles of the receptor tyrosine kinases c-ErbB and c-Kit in regulating the balance between erythroid cell proliferation and differentiation. Cell Growth Differ. 1997 May;8(5):481-93.
【3】.Banerjee S, et al. Epidermal growth factor induces WISP-2/CCN5 expression in estrogen receptor-alpha-positive breast tumor cells through multiple molecular cross-talks. Mol Cancer Res. 2005 Mar;3(3):151-62.
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