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1435488-37-1
  • names:

    XMD17-109

  • CAS号:

    1435488-37-1

    MDL Number:
  • MF(分子式): C38H46N8O3 MW(分子量): 638.8
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
XMD17-109
XMD17-109(1435488-37-1)是一种细胞可渗透、无细胞毒性的 ATP 位点靶向嘧啶并二氮杂酮衍生物,在无细胞试验中可作为 ERK5(MAPK7,BMK1)激酶活性的有效抑制剂(IC50 = 162 nM;[ATP] = 50 μM) 和 EGF 诱导的 HeLa 细胞中的 ERK5 自磷酸化 (IC50 = 90 nM)。
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中文别名 XMD17-109,ERK5-IN-1(CAS:1435488-37-1); Potent and selective ERK5 inhibitor
英文别名 ERK5-IN-1
CAS号 1435488-37-1
SMILES CCOc1cc(ccc1Nc2ncc3c(n2)N(c4ccccc4C(=O)N3C)C5CCCC5)C(=O)N6CCC(CC6)N7CCN(CC7)C
Inchi InChI=1S/C36H46N8O3/c1-4-47-32-23-25(34(45)43-17-15-26(16-18-43)42-21-19-40(2)20-22-42)13-14-29(32)38-36-37-24-31-33(39-36)44(27-9-5-6-10-27)30-12-8-7-11-28(30)35(46)41(31)3/h7-8,11-14,23-24,26-27H,4-6,9-10,15-22H2,1-3H3,(H,37,38,39)
InchiKey XVBGRTMNFNMINE-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C38H46N8O3
分子量 Molecular Weight 638.8
闪点 FP
熔点 Melting point NA
沸点 Boiling point 831.6±75.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 72.2±0.5 10-24cm3
密度 Density 1.3±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±3.0 mmHg at 25°C
溶解度Solubility
性状 Solid power
储藏条件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
产品说明 XMD17-109(1435488-37-1)是一种细胞可渗透、无细胞毒性的 ATP 位点靶向嘧啶并二氮杂酮衍生物,在无细胞试验中可作为 ERK5(MAPK7,BMK1)激酶活性的有效抑制剂(IC50 = 162 nM;[ATP] = 50 μM) 和 EGF 诱导的 HeLa 细胞中的 ERK5 自磷酸化 (IC50 = 90 nM)。
IntroductionERK5-IN-1(CAS:1435488-37-1) XMD17-109 is a cell-permeable, non-cytotoxic ATP site-targeting pyrimido-diazepinone derivative that acts as potent inhibitor against ERK5 (MAPK7, BMK1) kinase activity in
Application1XMD17-109 在 442 激酶面板上显示出出色的目标选择性。
Application2XMD17-109 在体外有效抑制炎症刺激诱导的人内皮细胞产生 IL-6 和 IL-8,并在体内保护小鼠免受 LPS 诱导的死亡和全身炎症和凝血障碍,具有良好的药代动力学。
Application3
1.Elkins et al (2013) X-ray crystal structure of ERK5 (MAPK7) in complex with a specific inhibitor. J.Med.Chem. 56 4413 PMID: 23656407
2. Structural determinants for ERK5 (MAPK7) and leucine rich repeat kinase 2 activities of benzo[e]pyrimido-[5,4-b]diazepine-6(11H)-ones. Eur.J.Med.Chem. 70 758 PMID: 242396
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