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1627676-59-8
  • names:

    PFI-2, SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor

  • CAS号:

    1627676-59-8

    MDL Number:
  • MF(分子式): C23H25F4N3O3S MW(分子量): 499.52
  • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
  • Pubchem ID:71300326 Brand:BIOFOUNT
PFI-2
PFI-2, SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor 是一种一流、强效、高选择性和细胞活性的 SETD7 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 2 nM,比 (S)-PFI-2 活性高 500 倍。IC50 值:2 nM 目标:SETD7(R)-PFI-2 对 SETD7 具有高度选择性(>1,000 倍),超过一组 18 种其他人类蛋白质甲基转移酶和 DNMT1,并且显示对 134 种额外的离子通道、GPCR 和酶无活性 目标(在 10 μM 时抑制 <35%)。 (R)-PFI-2 仅在 SAM 存在时才与 SETD7 结合。
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中文别名 1627676-59-8;SETD7组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂;
英文别名 PFI-2;SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor;(R)-PFI-2
CAS号 1627676-59-8
SMILES O=S(C1=CC2=C(CNCC2)C(F)=C1)(N[C@H](CC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)C(N4CCCC4)=O)=O
Inchi InChI=1S/C23H25F4N3O3S/c24-20-13-18(12-16-6-7-28-14-19(16)20)34(32,33)29-21(22(31)30-8-1-2-9-30)11-15-4-3-5-17(10-15)23(25,26)27/h3-5,10,12-13,21,28-29H,1-2,6-9,11,14H2/t21-/m1/s1
InchiKey JCKGSPAAPQRPBW-OAQYLSRUSA-N
分子式 Formula C23H25F4N3O3S
分子量 Molecular Weight 499.52
闪点 FP 342.5±34.3 °C
熔点 Melting point No data available
沸点 Boiling point 642.7±65.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 No data available
密度 Density 1.371±0.06 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±1.9 mmHg at 25°C
溶解度Solubility
性状 Solid
储藏条件 Storage conditions 请根据产品建议的存储条件进行存储,Please store the product under the recommended condition sin the description.
PFI-2, SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor (CAS:1627676-59-8)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 PFI-2, SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor 是一种一流、强效、高选择性和细胞活性的 SETD7 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 2 nM,比 (S)-PFI-2 活性高 500 倍。IC50 值:2 nM 目标:SETD7(R)-PFI-2 对 SETD7 具有高度选择性(>1,000 倍),超过一组 18 种其他人类蛋白质甲
IntroductionPFI is a a firstnlass, potent, highly selective, and cellctive inhibitor of the methyltransferase activity of SETD7 with IC50 of 2 nM, 500 fold active than (S)FI.IC50 value: 2 nM
Application1
Application2
Application3
1.Barsyte-Lovejoy D, et al. (R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 2;111(35):12853-8.
2.Guitot K et al. A direct label-free MALDI-TOF mass spectrometry based assay for the characterization of inhibitors of protein lysine methyltransferases. Anal Bioanal Chem 409:3767-3777 (2017).
3.Niu Y et al. Revealing inhibition difference between PFI-2 enantiomers against SETD7 by molecular dynamics simulations, binding free energy calculations and unbinding pathway analysis. Sci Rep 7:46
4.Kaniskan Hü et al. Selective inhibitors of protein methyltransferases. J Med Chem 58:1596-629 (2015).
5.Barsyte-Lovejoy D et al. (R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells. Proc Natl Acad Sci U S A 111:12853-8 (2014).
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