1819363-80-8|PFI-3|PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor|-范德生物科技公司

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PFI-3

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names：
PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor
CAS号：
1819363-80-8
MDL Number：
MF(分子式)： C19H19N3O2 MW(分子量)： 321.37
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:78243717 Brand:BIOFOUNT

PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor可以作为一种探针，可与结构相似的 SMARCA4 溴结构域和 PB1（溴结构域 5）紧密结合，Kd 值分别为 89 和 48 nM。使用热稳定性测定评估 PFI-3 与不同类别的溴结构域的相互作用表明 PFI-3 与来自 SMARCA2 和 SMARCA4 的溴结构域以及 PB1 的第五结构域选择性地相互作用。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM002894-10mg	10mg	98.42%	¥ 1318.00	¥ 1318.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM002894-5mg	5mg	98.42%	¥ 732.00	¥ 732.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	1819363-80-8;溴结构域和 SMARCA4抑制剂;溴结构域;SMARCA4抑制剂
英文别名	PFI-3;bromodomain and SMARCA4 inhibitor;PFI3;PFI 3;
CAS号	1819363-80-8
SMILES	OC1=C(C(/C=C/N2[C@H](C3)CN(C4=NC=CC=C4)[C@H]3C2)=O)C=CC=C1
Inchi	InChI=1S/C19H19N3O2/c23-17-6-2-1-5-16(17)18(24)8-10-21-12-15-11-14(21)13-22(15)19-7-3-4-9-20-19/h1-10,14-15,23H,11-13H2/b10-8+/t14-,15-/m1/s1
InchiKey	INAICWLVUAKEPB-QSTFCLMHSA-N
分子式 Formula	C19H19N3O2
分子量 Molecular Weight	321.37
闪点 FP	273.4±30.1 °C
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	528.5±50.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.3±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±1.4 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度125 mg/mL(388.96 mM;Need ultrasonic)
性状	固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor(CAS:1819363-80-8)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor可以作为一种探针，可与结构相似的 SMARCA4 溴结构域和 PB1（溴结构域 5）紧密结合，Kd 值分别为 89 和 48 nM。使用热稳定性测定评估 PFI-3 与不同类别的溴结构域的相互作用表明 PFI-3 与来自 SMARCA2 和 SMARCA4 的溴结构域以及 PB1 的第五结构域选择性地相互作用。
Introduction	PFI is a selective, potent and cellermeableSMARCA2/4bromodomain inhibitor with aKdof 89 nM.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1.Vangamudi B, et al. The SMARCA2/4 ATPase Domain Surpasses the Bromodomain as a Drug Target in SWI/SNF-Mutant Cancers: Insights from cDNA Rescue and PFI-3 Inhibitor Studies. Cancer Res. 2015 Sep 15;7

2.Fedorov O, et al. Selective targeting of the BRG/PB1 bromodomains impairs embryonic and trophoblast stem cell maintenance. Sci Adv. 2015 Nov 13;1(10):e1500723.

3.Gerstenberger BS, et al. Identification of a Chemical Probe for Family VIII Bromodomains through Optimization of a Fragment Hit. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4800-11.

4.Vidler, L.R., Brown, N., Knapp, S., et al. Druggability analysis and structural classification of bromodomain acetyl-lysine binding sites. J. Med. Chem. 55(17), 7346-7359 (2012).

5.Park, J.I., Venteicher, A.S., Hong, J.Y., et al. Telomerase modulates Wnt signalling by association with target gene chromatin. Nature 460(7251), 66-72 (2009).

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