22978-25-2|GW 9662|GW 9662, PPARgamma antagonist|-范德生物科技公司

GW 9662

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names：
GW 9662, PPARgamma antagonist
CAS号：
22978-25-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H9ClN2O3 MW(分子量)： 276.68
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:644213 Brand:BIOFOUNT

GW 9662(cas:22978-25-2)是一种选择性 PPARγ 拮抗剂（PPARγ、PPARα 和 PPARδ 的 IC50 值分别为 3.3、32、>1000 nM），在体外凋亡和抗转移活性。GW 9662 阻断 PPARγ 诱导的单核细胞向破骨细胞分化 > 90%，剂量为 0.1 µM，因此，它是一种比 BADGE 更有效的拮抗剂。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM002656-25mg	25mg	99%	¥ 1420.00	¥ 1420.00		1-3days	- +	¥ 0.00
YZM002656-5mg	5mg	99%	¥ 588.00	¥ 588.00		1-3days	- +	¥ 0.00

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中文别名	GW 9662(cas:22978-25-2);PPARγ拮抗剂;GW-9662;GW9662
英文别名	GW 9662, PPARgamma antagonist(cas:22978-25-2)
CAS号	22978-25-2
SMILES	O=C(NC1=CC=CC=C1)C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2Cl
Inchi	InChI=1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17)
InchiKey	DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H9ClN2O3
分子量 Molecular Weight	276.68
闪点 FP	No data available
熔点 Melting point	no data available
沸点 Boiling point	no data available
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	No data available
蒸汽压 Vapor Pressure	No data available
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(361.43 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	白色至灰白色固体粉末
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

GW9662(CAS:22978-25-2)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	GW 9662(cas:22978-25-2)是有效，选择性的PPARγ拮抗剂，IC50值是3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍
Introduction	GW9662 is a potent and selectivePPARγantagonist with anIC50of 3.3 nM, showing 10 and 1000old selectivity over PPARα and PPARδ, respectively.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

1.Huang W et al. Sildenafil protects against pulmonary hypertension induced by hypoxia in neonatal rats via activation of PPAR?-mediated downregulation of TRPC. Int J Mol Med 49:N/A (2022).

2. Maxey, K.M., Hessler, E., MacDonald, J., et al. The nature and composition of 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 62(1), 15-21 (2000).

3. Wright, H.M., Clish, C.B., Mikami, T., et al. A synthetic antagonist for the peroxisome proliferator-activated receptor γ inhibits adipocyte differentiation. J. Biol. Chem. 275(3), 1873-1877 (2000)

4. Lehmann, J.M., Moore, L.B., Smith-Oliver, T.A., et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ). J. Biol. Chem. 270(22),

5.Degrelle SA et al. New Transcriptional Reporters to Quantify and Monitor PPAR?Activity. PPAR Res 2017:6139107 (2017).

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