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Voreloxin Hydrochloride
- names:
Voreloxin Hydrochloride,拓扑异构酶 II 抑制剂
- CAS号:
175519-16-1
MDL Number: - MF(分子式): C18H20ClN5O4S MW(分子量): 437.9
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:10343042 Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
YZM001372-10mg | 10mg | 99% | ¥ 2560.00 | ¥ 2560.00 | 1-3days | ¥ 0.00 | ||
YZM001372-5mg | 5mg | 99% | ¥ 1480.00 | ¥ 1480.00 | 1-3days | ¥ 0.00 |
中文别名 | Voreloxin Hydrochloride(cas:175519-16-1);SNS-595 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;AG 7352 Hydrochloride |
英文别名 | Voreloxin Hydrochloride,175519-16-1 |
CAS号 | 175519-16-1 |
SMILES | [H]Cl.O=C(C1=CN(C2=NC=CS2)C3=C(C=CC(N4C[C@H](OC)[C@@H](NC)C4)=N3)C1=O)O |
Inchi | InChI=1S/C18H19N5O4S.ClH/c1-19-12-8-22(9-13(12)27-2)14-4-3-10-15(24)11(17(25)26)7-23(16(10)21-14)18-20-5-6-28-18;/h3-7,12-13,19H,8-9H2,1-2H3,(H,25,26);1H/t12-,13-;/m0./s1 |
InchiKey | JJZCCQHWCOXGCL-QNTKWALQSA-N |
分子式 Formula | C18H20ClN5O4S |
分子量 Molecular Weight | 437.9 |
闪点 FP | No data available |
熔点 Melting point | No data available |
沸点 Boiling point | No data available |
Polarizability极化度 | No data available |
密度 Density | No data available |
蒸汽压 Vapor Pressure | No data available |
溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度2 mg/mL(4.57 mM;ultrasonic and warming and heat to 60°C) |
性状 | 白色到灰色固体粉末 |
储藏条件 Storage conditions | Store at 4°C |
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 | (CAS:175519-16-1)Voreloxin Hydrochloride 是一种有效的新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,可以进行诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,最终细胞凋亡 |
Introduction | Voreloxin Hydrochloride is a firstnlasstopoisomerase IIinhibitor that intercalates DNA and induces siteelective DNA DSB, G2 arrest, and apoptosis. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
警示图 | |
危险性 | warning |
危险性警示 | Not available |
安全声明 | H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害 |
安全防护 | P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜(如果有)并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理 |
备注 | 实验过程中防止吸入、食入,做好安全防护 |
1.Hotinski AK, et al. Vosaroxin is a novel topoisomerase-II inhibitor with efficacy in relapsed and refractory acute myeloid leukaemia. Expert Opin Pharmacother. 2015 Jun;16(9):1395-402. |
2. Scatena CD, et al. Voreloxin, a first-in-class anticancer quinolone derivative, acts synergistically with cytarabine in vitro and induces bone marrow aplasia in vivo. Cancer Chemother Pharmacol. |
3.Walsby EJ, et al. The topoisomerase II inhibitor voreloxin causes cell cycle arrest and apoptosis in myeloid leukemia cells and acts in synergy with cytarabine. Haematologica. |
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