欢迎来到范德生物BIOFOUNT
范德生物中国
范德生物产品购买购物车
0
搜索
248281-84-7
  • names:

    Laquinimod

  • CAS号:

    248281-84-7

    MDL Number: MFCD08689859
  • MF(分子式): C19H17ClN2O3 MW(分子量): 356.8
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID:54677946 Brand:BIOFOUNT
拉喹莫德
拉喹莫德(248281-84-7,Laquinimod,ABR-215062)也称为Active Biotech和Teva开发的一种实验性免疫调节剂。目前正在对它进行口服治疗,以治疗多发性硬化症(MS)。Laquinimod是Active Biotech失败的实验性免疫调节剂Linomide的继承者。拉喹莫德似乎能够减少MRI上的MS疾病活动。2011年,Teva宣布其涉及拉喹莫德的临床试验失败了,无法显着降低安慰剂以外患者的MS复发率。但是,上述III期试验的最终结果证明,口服复发性多发性硬化症患者每天口服一次口服拉喹莫德可减慢残疾的进展并降低复发率。
货品编码 规格 纯度 价格 (¥) 现价(¥) 特价(¥) 库存描述 数量 总计 (¥)
YZM001250-5mg 5mg 99.84% ¥ 1002.00 ¥ 1002.00 2-3天
- +
¥ 0.00
YZM001250-2mg 2mg 99.84% ¥ 585.00 ¥ 585.00 2-3天
- +
¥ 0.00
快速询价
收起
你想询价的产品
请准确填写您的联系方式,以便为您提供最好的服务。
中文别名 拉喹莫德(248281-84-7);拉喹莫德;5-氯-N-乙基-4-羟基-1-甲基-2-氧-N-苯基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺;5-氯-N-乙基-4-羟基-1-甲基-2-氧代-N-苯基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺;拉喹莫德钾盐;
英文别名 Laquinimod(248281-84-7);Laquinimod; ABR 215062; ABR215062; ABR-215062. ABR-215062; SAIK-MS; TV-5600; TV5600; TV 5600;CIVENTICHEMCV-4057;LAQUINIMOD,5-CHLORO-4-HYDROXY-1-METHYL-2-OXO-1,2-DIHYDRO-QUINOLINE-3-CARBOXYLICACIDETHYL-PHENYL-AMIDE;ABR-215062(Laquinimod);CIVENTICHEM;CS-82Chemicalbook;ABR215062;ABR215062(LAQUINIMOD);5-Chloro-4-hydroxy-1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylicacidethyl-phenyl-aMide;LaquiniMod,SAIK-MScoMpound,ABR-215062;
CAS号 248281-84-7
SMILES O=C(C1=C(O)C2=C(N(C)C1=O)C=CC=C2Cl)N(CC)C3=CC=CC=C3
Inchi InChI=1S/C19H17ClN2O3/c1-3-22(12-8-5-4-6-9-12)19(25)16-17(23)15-13(20)10-7-11-14(15)21(2)18(16)24/h4-11,23H,3H2,1-2H3
InchiKey GKWPCEFFIHSJOE-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C19H17ClN2O3
分子量 Molecular Weight 356.8
闪点 FP 247.0±28.7 °C
熔点 Melting point 201 °C (decomp)
沸点 Boiling point 484.8±45.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 38.1±0.5 10-24cm3
密度 Density 1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure 0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解度Solubility 生物体外In Vitro:DMSO溶解度100 mg/mL(280.27 mM;Need ultrasonic)
性状 固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

拉喹莫德(248281-84-7,Laquinimod,ABR-215062)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tags:拉喹莫德试剂,拉喹莫德杂质,拉喹莫德中间体,拉喹莫德密度,拉喹莫德溶解度,拉喹莫德旋光度,拉喹莫德闪点,拉喹莫德熔点,拉喹莫德结构式,拉喹莫德购买,
 
产品说明 (CAS:248281-84-7)Laquinimod is a potent immunomodulator which prevents neurodegeneration and inflammation in the central nervous system.
IntroductionLaquinimod is a potent immunomodulator which prevents neurodegeneration and inflammation in the central nervous system.
Application1Laquinimod是一种有效的免疫调节剂,可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。
Application2
Application3
拉喹莫德(248281-84-7,Laquinimod,ABR-215062)药理学:
1、拉喹莫德(ABR-215062)是有效的免疫调节剂。IC50值:目标:免疫调节剂Laquinimod是一种新型口服药物,目前正在评估其用于缓解复发(RR)的多发性硬化症(MS).Laquinimod在抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(RRMS的动物模型)方面已显示出显着活性。 在I和II期临床试验中,该药物耐受性良好,对少量RRMS患者具有一定的疗效暗示。尽管该药物的作用机理尚不清楚,但它可能涉及Th1至Th2 / Th3的免疫偏离,促进神经营养因子的合成和释放以及其他可能的神经保护作用。拉喹莫德在活动性狼疮关节炎患者中的II期研究目前正在进行中。
警示图
危险性 warning
危险性警示 Not available
安全声明 H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护 P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜(如果有)并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注 实验过程中防止吸入、食入,做好安全防护
拉喹莫德(248281-84-7,Laquinimod,ABR-215062)危害标识:
象形图
信号 Danger
GHS危险说明 The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
H302+H332 (100%): Harmful if swallowed or if inhaled [Warning Acute toxicity, oral; acute toxicity, inhalation]
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
H332 (100%): Harmful if inhaled [Warning Acute toxicity, inhalation]
H341 (100%): Suspected of causing genetic defects [Warning Germ cell mutagenicity]
H360 (100%): May damage fertility or the unborn child [Danger Reproductive toxicity]
H362 (100%): May cause harm to breast-fed children [Reproductive toxicity, effects on or via lactation]
防范说明代码 P201, P202, P260, P261, P263, P264, P270, P271, P281, P301+P312, P304+P312, P304+P340, P308+P313, P312, P330, P405, and P501
(The corresponding statement to each P-code can be found at the GHS Classification page.)
 
Schulze-Topphoff, Ulf., et al. Laquinimod, a quinoline-3-carboxamide, induces type II myeloid cells that modulate central nervous system autoimmunity. PLoS One (2012), 7(3), e33797.
Toubi E, et al. Laquinimod modulates B cells and their regulatory effects on T cells in Multiple Sclerosis. J Neuroimmunol. 2012 Oct 15;251(1-2):45-54.
Brück W, et al. Reduced astrocytic NF-κB activation by laquinimod protects from cuprizone-induced demyelination. Acta Neuropathol. 2012 Sep;124(3):411-24.
Tuvesson H, Hallin I, Persson R, Sparre B, Gunnarsson PO, Seidegard J: Cytochrome P450 3A4 is the major enzyme responsible for the metabolism of laquinimod, a novel immunomodulator. Drug Metab Dispos.
Comi G, Pulizzi A, Rovaris M, Abramsky O, Arbizu T, Boiko A, Gold R, Havrdova E, Komoly S, Selmaj K, Sharrack B, Filippi M: Effect of laquinimod on MRI-monitored disease activity in patients with rela
拉喹莫德(248281-84-7,Laquinimod,ABR-215062)参考文献:
1.[Emerging therapies for multiple sclerosis].
de Lorenzo-Pinto A;Rodríguez-González CG;Ais-Larisgoitia A Med Clin (Barc). 2013 Jan 19;140(2):76-82. doi: 10.1016/j.medcli.2012.05.008. Epub 2012 Jul 4.

Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated inflammatory disease of the central nervous system considered the second cause of disability in young adults. The prognosis of MS has improved significantly since the approval of the first interferon β in 1993 but, compared to other diseases, few new therapeutic products have been commercialized in the last years. However, currently, there are more than 600 ongoing clinical trials and new drugs that aim to improve efficacy and a more convenient schedule of administration, will appear shortly on the market. On the other hand, new safety issues will arise as well as a significant economic impact on the health system. The main efficacy and safety results of these drugs are reviewed in this paper. They can be classified into 2 groups: oral (fingolimod, laquinimod, teriflunomide, BG-12 [dimethyl fumarate], oral cladribine, dalfampridine) and monoclonal antibodies (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, daclizumab, alemtuzumab).

2.Molecular pharmacodynamics of new oral drugs used in the treatment of multiple sclerosis.
di Nuzzo L;Orlando R;Nasca C;Nicoletti F Drug Des Devel Ther. 2014 May 19;8:555-68. doi: 10.2147/DDDT.S52428. eCollection 2014.

New oral drugs have considerably enriched the therapeutic armamentarium for the treatment of multiple sclerosis. This review focuses on the molecular pharmacodynamics of fingolimod, dimethyl fumarate (BG-12), laquinimod, and teriflunomide. We specifically comment on the action of these drugs at three levels: 1) the regulation of the immune system; 2) the permeability of the blood-brain barrier; and 3) the central nervous system. Fingolimod phosphate (the active metabolite of fingolimod) has a unique mechanism of action and represents the first ligand of G-protein-coupled receptors (sphingosine-1-phosphate receptors) active in the treatment of multiple sclerosis. Dimethyl fumarate activates the nuclear factor (erythroid-derived 2)-related factor 2 pathway of cell defense as a result of an initial depletion of reduced glutathione. We discuss how this mechanism lies on the border between cell protection and toxicity. Laquinimod has multiple (but less defined) mechanisms of action, which make the drug slightly more effective on disability progression than on annualized relapse rate in clinical studies. Teriflunomide acts as a specific inhibitor of the de novo pyrimidine biosynthesis. We also discuss new unexpected mechanisms of these drugs, such as the induction of brain-derived neurotrophic factor by fingolimod and the possibility that laquinimod and teriflunomide regulate the kynurenine pathway of tryptophan metabolism.

3.Advances in the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis.
Tanasescu R;Ionete C;Chou IJ;Constantinescu CS Biomed J. 2014 Mar-Apr;37(2):41-9. doi: 10.4103/2319-4170.130440.

This article reviews and discusses the approved and emerging therapies for multiple sclerosis (MS). MS is a chronic and disabling immune-mediated disease of the central nervous system (CNS) that affects mainly young adults. MS imposes a huge economic burden on healthcare systems and the society. Although the last 20 years have brought a continuous expansion in therapeutic options, there are still unmet needs in MS management. Available MS drugs have varying degrees of efficacy in reducing relapse risk. The long-term term effects of these treatments are incompletely known. New therapies, along with variations of currently available treatments, may prove more effective and tolerable than the available drugs. Treatments for MS differ with respect to the mode of administration, tolerability and likelihood of treatment adherence, side effects, and risk of major toxicity. The armamentarium of approved disease-modifying therapies in MS and those in development include: (1) the first approved, moderately effective, injectable interferon-β and glatiramer acetate; (2) oral drugs (fingolimod, laquinimod, teriflunomide, dimethyl fumarate); (3) monoclonal antibodies (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, daclizumab, alemtuzumab); and (4) immunosuppressive agents (e.

    对不起,暂无产品评价!
MSDS
SDS 1.0 中文
展开

化学品安全技术说明书

版本:1.0

按照GB/T16483GB/T17519编制

修订日期:10.07.2019

 

打印日期:19.02.2020

版权所有:范德(北京)生物科技有限责任公司

最初编制日期:25.05.2017

公司网站:WWW.BIO-FOUNT.COM

SDS编号:YZM001250

版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD

产品编号:YZM001250

Laquinimod

说明书目录

1部分

化学品及企业标识

2部分

危险性概述

3部分

成分/组成信息

4部分

急救措施

5部分

消防措施

6部分

泄露应急处理

7部分

操作处置与储存

8部分

接触控制/个体防护

9部分

理化性质

10部分

稳定性和反应性

11部分

毒理学信息

12部分

生态学危害信息

13部分

废弃处置

14部分

运输信息

15部分

法律法规信息

16部分

其他补充信息

1部分:化学品及企业标识

1.1 产品标识

产品名称:

Laquinimod

ENGLISH NAME

Laquinimod

产品编号:

YZM001250

品牌:

BIOFOUNT

化学文摘登记号(CAS NO.)

248281-84-7

1.2 安全技术说明书提供者的详情

制造商或供应商名称:

BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD

制造地址:

59 KANGTAAVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN

300450 TIANJIN CHINA

范德(天津)生物科技有限责任公司

天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园

邮政编码:300450

电话号码:

 

1.3 应急咨询电话

紧急联系电话:

 

1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途

已确认的各用途:

仅用于科学研发,不作为药品、家庭或其它用途。

2部分:危险性概述

2.1 GHS危险性类别

暂无数据

2.2 GHS 标签要素,包括防范说明

象形图

暂无数据

信号词

暂无数据

危险申明

H303,H313,H317

警告申明

P101,P102,P103

预防措施

暂无数据

事故响应

1.化学品使用过程中,当出现事故或者有紧急情况发生时,当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后,由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。

储存

粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

废弃处置

暂无数据

2.3 物理和化学危险

暂无数据

2.4 健康危害

暂无数据

2.5 环境危害

暂无数据

2.6 其它危害物

暂无数据

3部分:成分/组成信息

物质/混合物

暂无数据

3.1 物 质

分子式

C19H17ClN2O3

分子量

356.8

化学文摘登记号(CAS NO.)

248281-84-7

EC-编号

暂无数据

根据相应法规,无需披露具体组份。

4部分:急救措施

4.1 必要的急救措施描述

吸入

立即将患者移至空气新鲜处,发现呼吸困难时,必须立即采取吸氧处理,停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。

皮肤接触

立即脱去或者剪去污染的衣物,迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后,赴医院就医。

眼睛接触

立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。

食入

误食化学物品后,应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性,则可服用大量牛奶和水,促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性,则可服用大量牛奶、清水和醋,促使其呕吐,紧急处理后,应及时送至医院进行治疗(仅供参考)。食如者昏迷状态下禁止催吐,以免造成窒息。

4.2 最重要的症状和健康影响

最重要的已知症状及作用已在标签(参见章节2.2)和/或章节11中介绍

4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

暂无数据

4.4 对医生的特别提示

暂无数据

5部分:消防措施

5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器,避免造成二次污染发生。

5.2  源于此物质或混合物的特别的危害

暂无数据

5.3 灭火注意事项及保护措施

小规模着火需戴好口罩,防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处,并联系当地消防部门灭火。

6部分:泄露应急处理

6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序

1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前,需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套(强酸性物质需穿戴防酸碱手套)、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。

有关个人防护请看第8部分

6.2 环境保护措施

参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理,防止对环境造成危害,处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理,以免造成环境污染。

6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料

参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理,处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡,形成“围堰”防止泄露扩大。

6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。

7部分:操作处置与储存

7.1 安全操作的注意事项

使用过程请穿戴好口罩,手套等防护用品,避免与皮肤接触、吸入、误食危险。

有关预防措施,请参见章节2.2

7.2  安全储存的条件,包括任何不兼容性

暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储,避光、通风处存储。

8部分:接触控制/个体防护

8.1 控制参数

危害组成及职业接触限值

暂无数据

8.2 暴露控制

适当的技术控制

暂无数据

个体防护装备

眼面防护

一般情况下穿戴安全防护眼镜即可,如有飞溅液体、粉末产生时,请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如:GBNIOSH (美国或 EN 166(欧盟等相关认证。

皮肤保护

手套脱去注意事项:手套在使用前必须进行检查,请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面),避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度,手套使用过后,请将被污染的手套谨慎处理,工作后清洗并吹干双手。

所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。

完全接触保护要求:

手套材料:丁腈橡胶

手套最小的层厚度:0.11 MM

手套溶剂渗透时间:480 分钟

飞溅保护要求:

材料:丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 MM

溶剂渗透时间:480 分钟

如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于《劳动防护用品配备标准》,EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议,如遇特殊情况,务必请熟悉该产品属性的专家,选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护,请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。

身体保护

选择身体部分的防护措施,需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型,必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。

呼吸系统防护

一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用,如需对粉尘造成损害进行防护时,请采用N95型(US)或P1型(EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时,使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试,当然呼吸器需通过强制认证标准如:GBNIOSHUS)、CENEU)。

环境暴露的控制

不要让产品进入下水道。

9部分:理化特性

9.1 基本的理化特性的信息

外观与性状

形状暂无数据

 

颜色:暂无数据

气味

暂无数据

气味阈值

暂无数据

PH值

暂无数据

熔点/凝固点

暂无数据

初沸点和沸程

484.8±45.0 °C at 760 mmHg

闪点

247.0±28.7 °C

蒸发速率

暂无数据

易燃性(固体,气体)

暂无数据

高的/低的燃烧性或爆炸性限度

暂无数据

蒸气压

0.0±1.3 mmHg at 25°C

蒸气焓

79.0±3.0 kJ/mol

密度/相对密度

1.4±0.1 g/cm3

溶解度

DMSO 78 mg/ml; Water <1 mg/mlMedChem ExpressHY-13010Soluble in DMSOAxon Medchem1970

正辛醇/水分配系数

Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 2.52/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 555.75 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 238.64 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 1.76E-014 (Modified Grain method) Subcooled liquid VP: 3.57E-012 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)

正辛醇空气分配系数

Log Kow used: 2.52 (KowWin est) Log Kaw used: -12.567 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 15.087 Log Koa (experimental database): None

自燃温度

暂无数据

分解温度

暂无数据

黏度

暂无数据

爆炸特性

暂无数据

氧化性

暂无数据

根据碎片估算水溶胶

Wat Sol (v1.01 est) = 15.919 mg/L

亨利定律常数(25摄氏度)

Bond Method : 6.63E-015 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 2.092E-016 atm-m3/mole

9.2 其他安全信息

暂无数据

10部分:稳定性和反应性

10.1 稳定性

暂无数据

10.2 危险反应

暂无数据

10.3 应避免的条件

暂无数据

10.4 禁配物

强氧化剂

10.5 危险的分解产物

暂无数据

11部分:毒理学信息

11.1 毒理学影响信息

毒性

暂无数据

皮肤腐蚀/刺激

暂无数据

严重眼睛损伤/眼刺激

暂无数据

呼吸或皮肤过敏

暂无数据

生殖细胞致突变性

暂无数据

致癌性

暂无数据

生殖毒性

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

暂无数据

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

暂无数据

吸入危害

暂无数据

附加说明

暂无数据

12部分:生态学危害信息

12.1 生态毒性

暂无数据

12.2 持久性和降解性

暂无数据

12.3 快速生物降解的可能性

Biowin1 (Linear Model) : 1.1024 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.9856 Expert Survey Biodegradation Results: Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.2776 (weeks-months) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.7128 (days-weeks )

12.4 专家调查生物降解结果

暂无数据

12.5 MITI生物降解的可能性

Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.1872 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.0221

12.6 厌氧生物降解的可能性

Biowin7 (Anaerobic Linear Model): -1.2476

12.7 现成的生物降解性预测

NO

12.8 碳氢化合物生物降解

Structure incompatible with current estimation method!

12.9 对气溶胶的吸附

Vapor pressure (liquid/subcooled): 4.76E-010 Pa (3.57E-012 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 15.087 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 6.3E+003 Octanol/air (Koa) model: 300

12.10 羟基自由基反应

OVERALL OH Rate Constant = 38.7976 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.276 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 3.308 Hrs

12.11 臭氧反应

OVERALL Ozone Rate Constant = 2.100000 E-17 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.546 Days (at 7E11 mol/cm3) Half-Life = 13.097 Hrs

12.12 空气中颗粒物吸附的分数(PHI

1 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation

12.13 土壤吸附系数

Koc : 660.9 Log Koc: 2.820

12.14 /酸催化水解(25℃

Rate constants can NOT be estimated for this structure!

12.15 利用对数KOW估算生物累积量

Log BCF from regression-based method = 1.242 (BCF = 17.47) log Kow used: 2.52 (estimated)

12.16 废水处理中的去除

Total removal: 3.15 percent Total biodegradation: 0.10 percent Total sludge adsorption: 3.05 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)

12.17 三级逸度模型

Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 0.019 4.4 1000 Water 16.5 900 1000 Soil 83.4 1.8e+003 1000 Sediment 0.14 8.1e+003 0 Persistence Time: 1.55e+003 hr

12.18 土壤中的迁移性

暂无数据

12.19 PBTVPVB的结果评价

暂无数据

12.20 其他环境有害作用

暂无数据

13部分:废弃处置

13.1 废物处理

方法产品

None

污染包装物

None

14部分:运输信息

14.1 联合国编号 / UN NUMBER

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME

欧洲陆运危规: 

None

国际海运危规:

None

国际空运危规: 

None

14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)

欧洲陆运危规 / ER/RID

None

国际海运危规 / IMDG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP

欧洲陆运危规 / ER/RID 

None

国际海运危规 / IM0DG

None

国际空运危规 / IATA-DGR

None

14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS

None

14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER

None

14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS

None

15部分:法律法规信息

15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章/法规

适用法规

《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》

其它的规定

《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970

16部分:其他补充信息

其他信息

版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。

上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款,参见发票或包装条的反面。

更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情,请联系:SALES@BIO-FOUNT.COM

 

 

SDS 1.0 英文
展开
        新闻

        怎么做细胞爬片免疫组化染色实验

        细胞爬片免疫组化染色,是通过细胞爬片是让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学...

        2020/7/20 22:04:33

        提取病毒RNA的实验方法

        提取病毒RNA方法分别有:异硫氰酸胍的提取病毒RNA方法、TRIzol LS提取法、Trizol法提取法等等...

        2020/7/22 20:29:26

        各种微流控芯片键合方法的优缺点

        微流控芯片键合:目前主要有激光焊接、热压键合、胶键合、超音波焊接,每种方法都有各自的优缺点。本文主要介绍聚酯...

        2023/7/28 10:43:09

        新一代微流控键合解决方案

        微流控键合解决方案:微流控芯片制造的一个重要环节,也是最容易被忽视的--芯片键合。其中一个重要因素是:微流控...

        2023/7/27 12:44:28

        荧光素钾盐使用说明

        D-荧光素钾盐(K+)设计用于体外和体内生物发光测定。D-荧光素的质量和纯度对于获得良好和可重复的结果至关重...

        2023/7/20 11:05:11

        如何选BSA(牛血清白蛋白)

        如何选BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白(BSA)有多种形式,如何选择适合自己的牛血清白蛋白(BSA)是一...

        2023/2/14 13:09:18

        牛血清白蛋白(BSA)常见问题

        牛血清白蛋白(BSA)常见问题:牛血清白蛋白(BSA)在实验室中是通用的,可用于蛋白质印迹、细胞组织培养、P...

        2022/10/19 9:39:51

        pubmed使用方法(技巧)

        pubmed使用方法(技巧):PubMed是一个关于医学问题的学术文章和书籍的数据库。因为它是一份学术期刊,...

        2022/10/18 18:06:07

        BSA(牛血清白蛋白)

        BSA(牛血清白蛋白):牛血清白蛋白(BSA)是一种球状蛋白质,牛血清白蛋白(BSA)是发现于牛血浆中的主要...

        2022/10/18 16:48:12

        冻干培养细菌的方法

        冻干培养细菌的方法:冷冻干燥,也称为冻干或冷冻干燥,是在产品冷冻后除去水分并将其置于真空中的过程。这使得冰可...

        2022/10/16 8:27:31

        My title page contents