1415559-43-1|CDK9抑制剂|CDK9-IN-1|MFCD22124471-范德生物科技公司

CDK9抑制剂

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names：
CDK9-IN-1
CAS号：
1415559-43-1
MDL Number： MFCD22124471
MF(分子式)： C26H21N5O4S MW(分子量)： 499.54
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:66577006 Brand:BIOFOUNT

CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)在CDK中，CDK9是HIV感染，炎症和心脏肥大的有效病理学目标。但是选择性CDK9抑制剂仍然不可用。我们提出了基于4-苯基氨基-6-苯基嘧啶核的CDK9选择性抑制剂家族。我们展示了一种方便的合成方法，以制备有用的中间体及其衍生化反应，产生新的化合物。通过特异性激酶测定法测定了衍生物的CDK9抑制活性，并确定了最佳衍生物的CDK9抑制谱（IC50> 100nM）。选择性最高的化合物对CDK1、2、3、5、6、7的选择性高，并且对CDK4的抑制作用至少高一个数量级。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM000637-10mg	10mg	95.48%	¥ 1449.00	¥ 1449.00		2-3天	- +	¥ 0.00
YZM000637-5mg	5mg	95.48%	¥ 743.93	¥ 743.93		2-3天	- +	¥ 0.00

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中文别名	CDK9抑制剂CDK9-IN-1(1415559-43-1);CDK9-IN-1(1415559-43-1);CDK9-IN-1; CDK9 IN 1;N-[5-[[6-[3-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)苯基]嘧啶-4-基]氨基]-2-甲基苯基]甲烷磺酰胺;
英文别名	CDK9-IN-1(1415559-43-1);CDK9-IN-1; CDK9 IN 1;N-[5-[[6-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-methylphenyl]methanesulfonamide;CDK9inhibChemicalbookitor;N-(5-(6-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)phenyl)pyriMidin-4-ylaMino)-2-Methylphenyl)MethanesulfonaMide;CDK9inhibitor1;
CAS号	1415559-43-1
SMILES	CC1=C(NS(C)(=O)=O)C=C(NC2=NC=NC(C3=CC=CC(N4C(C5=C(C=CC=C5)C4=O)=O)=C3)=C2)C=C1
Inchi	InChI=1S/C26H21N5O4S/c1-16-10-11-18(13-22(16)30-36(2,34)35)29-24-14-23(27-15-28-24)17-6-5-7-19(12-17)31-25(32)20-8-3-4-9-21(20)26(31)33/h3-15,30H,1-2H3,(H,27,28,29)
InchiKey	CKUFOBCNTCLXJP-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C26H21N5O4S
分子量 Molecular Weight	499.54
闪点 FP	410.2±35.7 °C
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	754.6±70.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	52.8±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.5±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±2.5 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度25 mg/mL(50.05 mM;Need ultrasonic)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)
性状	固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)是有效的CDK9的抑制剂,对CDK9/CycT1的IC50值是39nM,用于治疗病毒感染
Introduction	CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)is a novel, selectiveCDK9inhibitor for the treatment of HIV infection, with anIC50of 39 nM for CDK9/CycT1, extracted from reference, compound 87.
Application1	CDK9-IN-1是用于治疗HIV感染的新型选择性CDK9抑制剂，具有IC50 从参考化合物87中提取的CDK9 / CycT1的分子量为39 nM。
Application2
Application3

CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)药理学：

在CDK中，CDK9是HIV感染，炎症和心脏肥大的有效病理学目标。但是选择性CDK9抑制剂仍然不可用。我们提出了基于4-苯基氨基-6-苯基嘧啶核的CDK9选择性抑制剂家族。我们展示了一种方便的合成方法，以制备有用的中间体及其衍生化反应，产生新的化合物。通过特异性激酶测定法测定了衍生物的CDK9抑制活性，并确定了最佳衍生物的CDK9抑制谱（IC50> 100nM）。选择性最高的化合物对CDK1、2、3、5、6、7的选择性高，并且对CDK4的抑制作用至少高一个数量级。

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

Nemeth G, et al. Novel, selective CDK9 inhibitors for the treatment of HIV infection. Curr Med Chem. 2011;18(3):342-358.

CDK9抑制剂(CDK9-IN-1,1415559-43-1)参考文献：

1、Novel, selective CDK9 inhibitors for the treatment of HIV infection
G Németh 1, Z Varga, Z Greff, G Bencze

Abstract Cyclin Dependent Kinases (CDKs) are important regulators of cell cycle and gene expression. Since an up-to-date review about the pharmacological inhibitors of CDK family (CDK1-10) is not available; therefore in the present paper we briefly summarize the most relevant inhibitors and point out the low number of selective inhibitors. Among CDKs, CDK9 is a validated pathological target in HIV infection, inflammation and cardiac hypertrophy; however selective CDK9 inhibitors are still not available. We present a selective inhibitor family of CDK9 based on the 4-phenylamino-6- phenylpyrimidine nucleus. We show a convenient synthetic method to prepare a useful intermediate and its derivatisation resulting in novel compounds. The CDK9 inhibitory activity of the derivatives was measured in specific kinase assay and the CDK inhibitory profile of the best ones (IC(50) < 100 nM) was determined. The most selective compounds had high selectivity over CDK1, 2, 3, 5, 6, 7 and showed at least one order of magnitude higher inhibitory activity over CDK4 inhibition. The most selective molecules were examined in cytotoxicity assays and their ability to inhibit HIV-1 replication was determined in cellular assays.

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