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Indinavir sulfate
- names：
Indinavir sulfate, antiviral HIV protease inhibitor
- CAS号：
157810-81-6
MDL Number： MFCD00866938 - MF(分子式)： C36H49N5O8S MW(分子量)： 711.87
- EINECS:682-418-9 Reaxys Number:No data available
- Pubchem ID:5462355 Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM000627-100mg | 100mg | 99.82% | ¥ 782.00 | ¥ 782.00 | 1-3days | ¥ 0.00 | ||
| YZM000627-50mg | 50mg | 99.82% | ¥ 488.00 | ¥ 488.00 | 1-3days | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | 157810-81-6;硫酸茚地那韦;克里西万;茚地那韦;硫酸茚地那韦;抗病毒HIV蛋白酶抑制剂 |
| 英文别名 | Indinavir sulfate;L 735524;L 735,524;L-735 524;L-735,524;L735 524;L735,524;MK 639;MK-639;MK639;Crixivan;Indinavir;Indinavir;IDV |
| CAS号 | 157810-81-6 |
| SMILES | O=C([C@@H](C[C@H](O)CN(CCN(CC1=CN=CC=C1)C2)[C@@H]2C(NC(C)(C)C)=O)CC3=CC=CC=C3)N[C@H]4C(C=CC=C5)=C5C[C@H]4O.O=S(O)(O)=O |
| Inchi | InChI=1S/C36H47N5O4.H2O4S/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43;1-5(2,3)4/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45);(H2,1,2,3,4)/t28-,29+,31+,32-,33+;/m1./s1 |
| InchiKey | NUBQKPWHXMGDLP-BDEHJDMKSA-N |
| 分子式 Formula | C36H49N5O8S |
| 分子量 Molecular Weight | 711.87 |
| 闪点 FP | 484.7oC |
| 熔点 Melting point | 150-153°C（分解） |
| 沸点 Boiling point | 877.9oC at 760 mmHg |
| Polarizability极化度 | No data available |
| 密度 Density | No data available |
| 蒸汽压 Vapor Pressure | 5.56E-33mmHg at 25°C |
| 溶解度Solubility | 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(140.48 mM)H2O : 50 mg/mL(70.24 mM;Need ultrasonic)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性状 | 白色固体粉末,Power |
| 储藏条件 Storage conditions | -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 |
硫酸茚地那韦,Indinavir sulfate(157810-81-6,L 735524,MK 639)毒理性质：
硫酸茚地那韦具有肝毒性。服用含茚地那韦抗逆转录病毒治疗方案的患者中，很大一部分患者出现某种程度的血清氨基转移酶升高。在3％至10％的患者中发现血清中的氨基转移酶水平有中度至严重升高（>正常上限的5倍），尽管合并HIV-HCV的患者中血清氨基转移酶水平可能更高。这些升高通常是无症状的，并且是自我限制的，即使继续服用药物也可以缓解。茚地那韦疗法还导致未结合（间接）和总血清胆红素增加，在多达10％的患者中可能表现为黄疸。这些升高是由于抑制UDP葡糖醛酸转移酶（UDP葡糖醛酸转移酶）引起的。吉尔伯特综合征缺乏的胆红素。高胆红素血症通常是轻度的，平均增加幅度为0.3-0.5 mg / dL，但在吉尔伯特综合征患者中，其增加幅度最大为1.5 mg / dL或更多，并伴有临床黄疸。然而，黄疸并不表示肝损伤。由茚地那韦引起的临床上明显的急性肝损伤很少见。在开始使用茚地那韦 1至8周后，已经出现了少数病例，并且血清酶升高的模式从肝细胞到胆??汁淤积都有所不同。超敏反应的迹象（发烧，皮疹，嗜酸性粒细胞增多）很少，自身抗体的形成也很少。茚地那韦引起的急性肝损伤通常是自限性的，但可能很严重，并且已经报道了急性肝衰竭的个别病例。此外，基于茚地那韦的高活性抗逆转录病毒疗法的启动可导致合并感染个体中潜在的慢性乙型或丙型肝炎恶化，通常在开始治疗后2到12个月出现，并与血清酶升高和血清增加的肝细胞模式相关乙型肝炎病毒（HBV）DNA或丙型肝炎病毒（HCV）RNA的水平。茚地那韦疗法尚未明确与乳酸酸中毒和急性脂肪肝有关，据报道与几种核苷类似物逆转录酶抑制剂有关。 可能性评分：C（血清胆红素升高的常见原因以及临床上明显的肝损伤的罕见情况的可能原因）。硫酸茚地那韦,Indinavir sulfate(157810-81-6,L 735524,MK 639)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tags:硫酸茚地那韦试剂,硫酸茚地那韦合成,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,硫酸茚地那韦,
| 产品说明 | (157810-81-6,Indinavir sulfate,MK-639 sulfate,L735524 sulfate )硫酸茚地那韦是一种有效的特异性HIV蛋白酶抑制剂,具有良好的口服生物利用度. |
| Introduction | Indinavir sulfate(157810-81-6,硫酸茚地那韦,MK39 sulfate; L735524 sulfate ) is a potent and specific HIV protease inhibitor that appears to have good oral bioavailability. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
硫酸茚地那韦是一种合成的抗病毒药。茚地那韦选择性结合人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的活性位点并抑制其活性，从而阻止蛋白酶介导的gag-pol病毒多蛋白的裂解。
硫酸茚地那韦是HIV蛋白酶抑制剂，一种产生病毒装配所需蛋白质所需的酶。
硫酸茚地那韦是一种选择性的，竞争性的，可逆的HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶，一种天冬氨酸内肽酶，起同型二聚体的作用，在HIV复制周期和传染性病毒的形成中起着至关重要的作用。在HIV复制过程中，HIV蛋白酶裂解gag和gag-pol基因的病毒多肽产物（即p55和p160）以形成病毒体核心的结构蛋白（即p17，p24，p9和p7）和必需的病毒酶（即逆转录酶，整合酶和蛋白酶）。由于硫酸茚地那韦是HIV Phe-Pro蛋白酶切割位点的结构类似物，因此该药物抑制了酶的功能。通过干扰这些必需蛋白质和酶的形成，硫酸茚地那韦阻断病毒的成熟并导致形成无功能的，未成熟的，非感染性的病毒粒子。硫酸茚地那韦在急性和慢性感染的细胞中均具有活性，因为它靶向翻译后和组装前的HIV复制周期。因此，该药物在通常不受核苷逆转录酶抑制剂（例如，二羟肌苷，拉米夫定，司他夫定，扎西他滨，齐多夫定）影响的慢性感染细胞（例如单核细胞和巨噬细胞）中具有活性。硫酸茚地那韦不影响艾滋病毒复制周期的早期阶段；但是，这种药物会干扰感染性HIV的产生并限制病毒的进一步感染性传播。而抗病毒活性的完整机制硫酸茚地那韦尚未完全阐明，硫酸茚地那韦逆转录病毒的抑制明显的复制，包括人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和2型（HIV-2），通过与HIV蛋白酶干扰。因此，该药物通过充当HIV蛋白酶抑制剂，对逆转录病毒发挥病毒作用。硫酸茚地那韦是HIV蛋白酶的高度特异性抑制剂，在临床相关浓度下似乎不会干扰人天冬氨酸内肽酶的活性。在一项研究中，没有证据表明使用超过10 uM的茚地那韦浓度可抑制人组织蛋白酶D或肾素。
与核苷抗逆转录病毒药物不同，硫酸茚地那韦的抗病毒活性不依赖于细胞内向活性代谢物的转化。与核苷和非核苷逆转录酶抑制剂相比，硫酸茚地那韦和其他HIV蛋白酶抑制剂（例如氨普那韦，洛匹那韦，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦）在HIV复制周期的不同阶段起作用，并且体外研究结果表明，HIV的抗逆转录病毒作用蛋白酶抑制剂和某些核苷类药物（例如，二羟肌苷，齐多夫定）或非核苷类药物（例如，依非韦伦，奈韦拉平（nevirapine）可以是累加的或协同的。在一项体外研究中，硫酸茚地那韦与齐多夫定联合使用可产生抗HIV-1的累加作用。但是，在这些药物中加入拉米夫定会产生协同作用。
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | Not available |
| 安全声明 | H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害 |
| 安全防护 | P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理 |
| 备注 | 实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护 |
硫酸茚地那韦,Indinavir sulfate(157810-81-6,L 735524,MK 639)危害标识：
| 象形图 |  |
| 信号 | Warning |
| GHS危险说明 | Aggregated GHS information provided by 35 companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
| H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation] | |
| H361 (100%): Suspected of damaging fertility or the unborn child [Warning Reproductive toxicity] | |
| Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. | |
| 防范说明代码 | P201, P202, P264, P280, P281, P305+P351+P338, P308+P313, P337+P313, P405, and P501 |
| (The corresponding statement to each P-code can be found at the GHS Classification page.) |
| Stein, D.S., et al., A 24-week open-label phase I/II evaluation of the HIV protease inhibitor MK-639 (indinavir). AIDS, 1996. 10(5): p. 485-92. |
| Liu, F., et al., Kinetic, stability, and structural changes in high-resolution crystal structures of HIV-1 protease with drug-resistant mutations L24I, I50V, and G73S. J Mol Biol, 2005. 354(4): p. 78 |
硫酸茚地那韦,Indinavir sulfate(157810-81-6,L 735524,MK 639)参考文献：
1，药物药代动力学相互作用：印地那韦在某些草药产品中的转运和代谢。
Calitz C1, Gouws C2, Viljoen J3, Steenekamp J4, Wiesner L5, Abay E6, Hamman J7. Molecules. 2015 Dec 10;20(12):22113-27. doi: 10.3390/molecules201219838.
Patients receiving anti-retroviral drug treatment are sometimes simultaneously taking herbal remedies, which may result in pharmacokinetic herb-drug interactions. This study aimed to determine if pharmacokinetic interactions exist between selected commercially available herbal products (i.e., Linctagon Forte(®), Viral Choice(®) and Canova(®)) and indinavir in terms of in vitro transport and metabolism. Bi-directional transport of indinavir was evaluated across Caco-2 cell monolayers in the presence and absence of the selected herbal products and verapamil (positive control). Metabolism of indinavir was determined in LS180 cells in the presence and absence of the selected herbal products as well as ketoconazole (positive control). The secretory transport of indinavir increased in a concentration dependent way in the presence of Linctagon Forte(®) and Viral Choice(®) when compared to that of indinavir alone. Canova(®) only slightly affected the efflux of indinavir compared to that of the control group.
化学品安全技术说明书 | 版本：1.0 | |||
按照GB/T16483、GB/T17519编制 | 修订日期：10.07.2019 | |||
| 打印日期：19.02.2020 | |||
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司 | 最初编制日期：25.05.2017 | |||
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM | SDS编号：YZM000627 | |||
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD | 产品编号：YZM000627 | |||
Indinavir sulfate | ||||
说明书目录 | ||||
第1部分 | 第2部分 | 危险性概述 | ||
第3部分 | 成分/组成信息 | 第4部分 | 急救措施 | |
第5部分 | 消防措施 | 第6部分 | 泄露应急处理 | |
第7部分 | 操作处置与储存 | 第8部分 | 接触控制/个体防护 | |
第9部分 | 理化性质 | 第10部分 | 稳定性和反应性 | |
第11部分 | 毒理学信息 | 第12部分 | 生态学危害信息 | |
第13部分 | 废弃处置 | 第14部分 | 运输信息 | |
第15部分 | 法律法规信息 | 第16部分 | 其他补充信息 | |
第1部分：化学品及企业标识 | ||||
1.1 产品标识 | ||||
Indinavir sulfate | ||||
ENGLISH NAME： | Indinavir sulfate | |||
YZM000627 | ||||
BIOFOUNT | ||||
157810-81-6 | ||||
1.2 安全技术说明书提供者的详情 | ||||
制造商或供应商名称： | ||||
制造地址： | 59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司 天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园 邮政编码：300450 | |||
电话号码： | | |||
1.3 应急咨询电话 | ||||
紧急联系电话： | | |||
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途 | ||||
已确认的各用途： | 仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。 | |||
第2部分：危险性概述 | ||||
2.1 GHS危险性类别 | ||||
暂无数据 | ||||
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明 | ||||
象形图 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
警告申明 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
事故响应 | ||||
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。 | ||||
粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 | ||||
废弃处置 | ||||
暂无数据 | ||||
2.3 物理和化学危险 | ||||
暂无数据 | ||||
2.4 健康危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.5 环境危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.6 其它危害物 | ||||
暂无数据 | ||||
第3部分：成分/组成信息 | ||||
物质/混合物 | 暂无数据 | |||
3.1 物 质 | ||||
C36H49N5O8S | ||||
711.87 | ||||
157810-81-6 | ||||
EC-编号 | 暂无数据 | |||
根据相应法规，无需披露具体组份。 | ||||
第4部分：急救措施 | ||||
4.1 必要的急救措施描述 | ||||
吸入 | ||||
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。 | ||||
皮肤接触 | ||||
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。 | ||||
眼睛接触 | ||||
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。 | ||||
食入 | ||||
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。 | ||||
4.2 最重要的症状和健康影响 | ||||
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍 | ||||
暂无数据 | ||||
4.4 对医生的特别提示 | ||||
暂无数据 | ||||
第5部分：消防措施 | ||||
5.1 灭火介质 | ||||
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。 | ||||
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 | ||||
暂无数据 | ||||
5.3 灭火注意事项及保护措施 | ||||
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。 | ||||
第6部分：泄露应急处理 | ||||
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。 有关个人防护，请看第8部分。 | ||||
6.2 环境保护措施 | ||||
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。 | ||||
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。 | ||||
6.4 参考其他部分 | ||||
丢弃处理请参阅第13节。 | ||||
第7部分：操作处置与储存 | ||||
7.1 安全操作的注意事项 | ||||
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。 有关预防措施，请参见章节2.2。 | ||||
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 | ||||
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。 | ||||
第8部分：接触控制/个体防护 | ||||
8.1 控制参数 | ||||
暂无数据 | ||||
8.2 暴露控制 | ||||
适当的技术控制 | ||||
暂无数据 | ||||
个体防护装备 | ||||
一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。 | ||||
手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。 所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。 完全接触保护要求： 手套材料：丁腈橡胶 手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟 飞溅保护要求： 材料：丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。 | ||||
选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。 | ||||
一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。 | ||||
环境暴露的控制 | ||||
不要让产品进入下水道。 | ||||
第9部分：理化特性 | ||||
9.1 基本的理化特性的信息 | ||||
形状：暂无数据 | ||||
| 颜色：暂无数据 | |||
气味 | 暂无数据 | |||
气味阈值 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
初沸点和沸程 | 暂无数据 | |||
闪点 | 暂无数据 | |||
蒸发速率 | 暂无数据 | |||
易燃性(固体,气体) | 暂无数据 | |||
高的/低的燃烧性或爆炸性限度 | 暂无数据 | |||
蒸气压 | 暂无数据 | |||
蒸气焓 | 暂无数据 | |||
密度/相对密度 | 暂无数据 | |||
DMSO 10 mg/mlMedChem ExpressHY-B0689A | ||||
正辛醇/水分配系数 | 暂无数据 | |||
正辛醇空气分配系数 | 暂无数据 | |||
自燃温度 | 暂无数据 | |||
分解温度 | 暂无数据 | |||
黏度 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
氧化性 | 暂无数据 | |||
根据碎片估算水溶胶 | 暂无数据 | |||
亨利定律常数（25摄氏度） | 暂无数据 | |||
9.2 其他安全信息 | ||||
暂无数据 | ||||
第10部分：稳定性和反应性 | ||||
10.1 稳定性 | ||||
暂无数据 | ||||
10.2 危险反应 | ||||
暂无数据 | ||||
10.3 应避免的条件 | ||||
暂无数据 | ||||
10.4 禁配物 | ||||
强氧化剂 | ||||
10.5 危险的分解产物 | ||||
暂无数据 | ||||
第11部分：毒理学信息 | ||||
11.1 毒理学影响信息 | ||||
暂无数据 | ||||
皮肤腐蚀/刺激 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
呼吸或皮肤过敏 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
生殖毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性（一次接触） | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性（反复接触） | ||||
暂无数据 | ||||
吸入危害 | ||||
暂无数据 | ||||
附加说明 | ||||
暂无数据 | ||||
第12部分：生态学危害信息 | ||||
12.1 生态毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.2 持久性和降解性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.3 快速生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.4 专家调查生物降解结果 | ||||
暂无数据 | ||||
12.5 MITI生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.6 厌氧生物降解的可能性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.7 现成的生物降解性预测 | ||||
暂无数据 | ||||
12.8 碳氢化合物生物降解 | ||||
暂无数据 | ||||
12.9 对气溶胶的吸附 | ||||
暂无数据 | ||||
12.10 羟基自由基反应 | ||||
暂无数据 | ||||
12.11 臭氧反应 | ||||
暂无数据 | ||||
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI） | ||||
暂无数据 | ||||
12.13 土壤吸附系数 | ||||
暂无数据 | ||||
12.14 碱/酸催化水解（25℃） | ||||
暂无数据 | ||||
12.15 利用对数KOW估算生物累积量 | ||||
暂无数据 | ||||
12.16 废水处理中的去除 | ||||
暂无数据 | ||||
12.17 三级逸度模型 | ||||
暂无数据 | ||||
12.18 土壤中的迁移性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.19 PBT和VPVB的结果评价 | ||||
暂无数据 | ||||
12.20 其他环境有害作用 | ||||
暂无数据 | ||||
第13部分：废弃处置 | ||||
13.1 废物处理 | ||||
None | ||||
None | ||||
第14部分：运输信息 | ||||
14.1 联合国编号 / UN NUMBER | ||||
欧洲陆运危规 / ER/RID： | None | |||
国际海运危规 / IMDG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME | ||||
欧洲陆运危规： | None | |||
国际海运危规： | None | |||
国际空运危规： | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID： | None | |||
国际海运危规 / IMDG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID ： | None | |||
国际海运危规 / IM0DG： | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR： | None | |||
None | ||||
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER | ||||
None | ||||
None | ||||
第15部分：法律法规信息 | ||||
适用法规 | ||||
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》 | ||||
其它的规定 | ||||
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970 | ||||
第16部分：其他补充信息 | ||||
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