65899-73-2|噻康唑|Tioconazole|MFCD00057276-范德生物科技公司

噻康唑

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names：
Tioconazole
CAS号：
65899-73-2
MDL Number： MFCD00057276
MF(分子式)： C16H13Cl3N2OS MW(分子量)： 387.711
EINECS:265-973-8 Reaxys Number:
Pubchem ID:5482 Brand:BIOFOUNT

噻康唑(Tioconazole,65899-73-2)是一种合成的咪唑衍生物，杀真菌剂特康唑通过抑制麦角固醇或其他固醇的生物合成，破坏真菌细胞膜，改变其通透性并促进必需的细胞内成分的损失来抑制细胞壁的合成。噻康唑对病原性念珠菌具有活性。

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中文别名	噻康唑(65899-73-2),赛康唑,1-[2-[(2-氯-3-噻吩甲氧基)]-2-(2,4-二氯苯基基)]乙基咪唑;
英文别名	Tioconazole(65899-73-2),tioconazole, Tioconazolum
CAS号	65899-73-2
Inchi	InChI=1S/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2
InchiKey	QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C16H13Cl3N2OS
分子量 Molecular Weight	387.711
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(257.92 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状	white powder
储藏条件 Storage conditions	Refrigerator

噻康唑(Tioconazole,65899-73-2)毒理性质:

动物	测试类型	途径	实验摄入量 (标准摄入量)	影响	文献来源
mouse	LD50	intraperitoneal	508mg/kg (508mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.
mouse	LD50	intravenous	188mg/kg (188mg/kg)		British UK Patent Application. Vol. #2067993,
mouse	LD50	oral	1870mg/kg (1870mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.
mouse	LD50	subcutaneous	> 10gm/kg (10000mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.
rat	LD50	intraperitoneal	730mg/kg (730mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.
rat	LD50	oral	770mg/kg (770mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.
rat	LD50	subcutaneous	> 10gm/kg (10000mg/kg)		Yakkyoku. Pharmacy. Vol. 35, Pg. 1623, 1984.

实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	噻康唑(Tioconazole,65899-73-2)可抑制麦角固醇的合成，从而增加细胞的通透性。
Introduction	Tioconazole(噻康唑,65899-73-2) inhibits ergosterol synthesis, resulting in increased cellular permeability.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303+H313+H333
安全防护	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

Crossreactions in contact dermatitis,Clinical Reviews in Allergy & Immunology[DOI: 10.1007BF02737742]

Preservation of Strawberries with an Antifungal Edible Coating Using Peony Extracts in Chitosan,Food and Bioprocess Technology[DOI: 10.1007s11947-016-1779-x]

The gene that determines resistance to tioconazole and to acridine derivatives in Aspergillus nidulans may have a corresponding gene in Trichophyton rubrum,Mycopathologia[DOI: 10.1023A:1006919009621]

Determination of Dissociation Constants of Some Antifungal Drugs by Two Different Methods at 298K,Journal of Solution Chemistry[DOI: 10.1007s10953-013-0083-x]

Broad-Spectrum Antimicrobials for Local Application,The Treatment of Mycosis with Imidazole Derivatives[DOI: 10.1007978-3-642-67508-9_2]

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