303-98-0|辅酶Q10|Coenzyme Q10|MFCD00042919-范德生物科技公司

辅酶Q10

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names：
Coenzyme Q10
CAS号：
303-98-0
MDL Number： MFCD00042919
MF(分子式)： C59H90O4 MW(分子量)： 863.34
EINECS:206-147-9 Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:24893170 Brand:BIOFOUNT

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)是电子传输链的组成部分，并参与有氧细胞呼吸作用。是电子传递链的重要辅助因子,辅酶Q10也是一种有效的抗氧化剂。

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中文别名	辅酶Q10(303-98-0),2,3-二甲氧基-5-甲基-6-癸烯基苯醌;生物醌Q10;辅酶Q10，（Z，Z，Z，Z，Z，Z，E，E，E）-异构体;辅酶Q10，离子（1-），（全E）-异构体;辅酶Q 10;辅酶Q10;Q值;泛二烯酮;泛醌10;泛醌50;泛醌Q10;泛半醌;泛半醌基;
英文别名	Coenzyme Q10(303-98-0);ubiquinone;ubidecarenone;coenzyme Q;2,3-dimethoxy-5-methyl-6-decaprenylbenzoquinone;Bio-Quinone Q10;co-enzyme Q10;coenzyme Q10;coenzyme Q10, (Z,Z,Z,Z,Z,Z,E,E,E)-isomer;coenzyme Q10, ion (1-), (all-E)-isomer;CoQ 10;CoQ10;Q-ter;ubidecarenone;ubiquinone 10;ubiquinone 50;ubiquinone Q10;ubisemiquinone;ubisemiquinone radical;
CAS号	303-98-0
SMILES	CC1 = C（C（= O）C（= C（C1 = O）OC）OC）CC = C（C）CCC = C（C）CCC = C（C）CCC = C（C）CCC = C（ C）CCC = C（C）CCC = C
Inchi	InChI = 1S / C59H90O4 / c1-44（2）24-15-25-45（3）26-16-27-46（4）28-17-29-47（5）30-18-31-48（ 6）32-19-33-49（7）34-20-35-50（8）36-21-37-51（9）38-22-39-52（10）40-23-41-53（ 11）42-43-55-54（12）56（60）58（62-13）59（63-14）57（55）61 / h24,26,28,30,32,34,36,38， 40,42H，15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3 / b45-26 +，46-28 +，47-30 +，48-32 +，49-34 +，50-36 +，51-38 +，52-40 +，53-42 +
InchiKey	ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N
分子式 Formula	C59H90O4
分子量 Molecular Weight	863.34
闪点 FP	324.6±34.3°摄氏度
熔点 Melting point	50-52oC
沸点 Boiling point	760毫米汞柱时869.0±65.0°C
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	1.0±0.1克/厘米3
蒸汽压 Vapor Pressure	25°C时为0.0±3.3 mmHg
溶解度Solubility
性状	黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解
储藏条件 Storage conditions	储存温度-20°C，稳定，但可能对光或热敏感。-20°C暗处存放。与强氧化剂不相容。

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)毒理性质：

生物	测试类型	路线	剂量	影响	参考
rat	LD	oral	>4 gm/kg (4000 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
rat	LD	subcutaneous	>500 mg/kg (500 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
rat	LD	intravenous	>250 mg/kg (250 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
rat	LD	intramuscular	>500 mg/kg (500 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
mouse	LD	oral	>4 gm/kg (4000 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
mouse	LD	subcutaneous	>500 mg/kg (500 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
mouse	LD	intravenous	>500 mg/kg (500 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972
mouse	LD	intramuscular	>500 mg/kg (500 mg/kg)	BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)	Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)实验注意事项：
1.使用303-98-0实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.使用303-98-0实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品303-98-0的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品303-98-0时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
大规格定制：定制产品请将信息发送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

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产品说明	辅酶Q10(303-98-0)是电子传递链的重要辅助因子,辅酶Q10也是一种有效的抗氧化剂.辅酶Q10溶解度,辅酶Q10MSDS,辅酶Q10结构式详见主页.
Introduction	辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)It is an important cofactor of the electron transport chain and an effective antioxidant.
Application1	辅酶Q10内源性细胞抗氧剂;电子转移链的重要组成部分。
Application2	辅酶Q10易溶于氯仿、苯和四氯化碳，溶于丙酮、乙醚，微溶于乙醇，不溶于水和甲醇，遇光易分解
Application3

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)药理学：

※辅酶Q10（泛醌，泛二烯酮，辅酶Q）是电子传输链的组成部分，并参与有氧细胞呼吸作用。

※辅酶Q10是具有10个类异戊二烯单元侧链的泛醌。在天然存在的异构体中，所有异戊二烯基双键均处于E-构型。抗氧化剂，线粒体转运链的组成部分，具有强大的抗氧化剂作用。显示神经保护活性。

※辅酶Q10在许多生物学过程中都起作用，包括硫化物氧化，调节线粒体通透性过渡孔以及跨生物膜的质子和钙离子易位。研究表明，辅酶Q10具有治疗癌症，他汀类肌病，充血性心力衰竭和高血压的有益作用。

※辅酶Q10是一种维他命，可以维持和生长所需的少量有机物质，但人体无法生产。

※辅酶具有10个异戊二烯单元链的泛醌环; 线粒体内膜中具有泛醇的氧化还原平衡，可以转移电子；在乙酰胆碱受体重构为磷脂囊泡过程中的存在产生了对氨甲酰胆碱敏感的Na +通量具有催化活性的囊泡；他汀类药物可导致辅酶Q10耗竭。

※辅酶Q10是天然存在的苯醌，对线粒体膜中的电子传递很重要。辅酶Q10用作内源性抗氧化剂；在患有许多不同类型癌症的患者中已观察到这种酶的不足，有限的研究表明辅酶Q10可能导致乳腺癌患者的肿瘤消退。该药物可能具有免疫刺激作用。辅酶Q10是具有10个类异戊二烯单元侧链的泛醌。在天然存在的异构体中，所有异戊二烯基双键均处于E-构型。它具有人体代谢产物和抗氧化剂的作用。辅酶Q10（泛醌）是一种天然存在的化合物，广泛分布于动物有机体和人类中。泛醌生物合成中涉及的主要化合物是4-羟基苯甲酸酯和聚异戊二烯链。辅酶Q10的主要作用是作为线粒体呼吸链中的电子载体。此外，辅酶Q10是最重要的亲脂性抗氧化剂之一，可防止自由基的产生以及蛋白质，脂质和DNA的氧化修饰，并且还可以再生另一种强大的亲脂性抗氧化剂α-生育酚。抗氧化作用是辅酶Q10，泛醇（CoQ10H2）和泛半醌还原形式的特性自由基（CoQ10H *）。矛盾的是，与辅酶Q10的已知抗氧化特性无关，泛半醌自由基阴离子（CoQ10-）具有促氧化特性。在与大量产生自由基及其对细胞和组织的作用有关的许多病理（例如心脏疾病，神经退行性疾病，艾滋病，癌症）中观察到人体中辅酶Q10的水平降低。在这些情况下，治疗包括在用餐时补充药物或增加辅酶Q10的消耗，以及使用合适的化合物（例如叶酸）进行治疗。或B组维生素）可大大提高机体中泛醌的生物合成。辅酶Q10缺乏症及其补充效率的估算需要确定生物体中泛醌的水平。因此，必须采用高度选择性和灵敏的方法，例如带UV的HPLC或电量分析法。多年来，辅酶Q（人类中的CoQ10）因其在线粒体生物能学中的关键作用而闻名。后来的研究证明了它在其他亚细胞部分和血浆中的存在，并广泛研究了其抗氧化作用。这两个功能构成了支持CoQ10临床使用的研究的基础。同样在线粒体内膜水平上辅酶Q被认为是解偶联蛋白功能的必需辅助因子和过渡孔的调节剂。此外，最近的数据表明辅酶Q10影响人类细胞信号传导，代谢和转运相关基因的表达，外源性辅酶Q10的某些作用可能是由于该特性。辅酶Q是内源性合成的唯一脂溶性抗氧化剂。以简化形式辅酶CoQH2可以抑制蛋白质和DNA的氧化，但是对脂质过氧化作用的研究最为深入。泛醇抑制细胞膜脂质的过氧化作用，也抑制循环中存在的脂蛋白脂质的过氧化作用。膳食补充CoQ10会导致循环脂蛋白中泛醇10的含量增加，并且人低密度脂蛋白对脂质过氧化作用的抵抗力也会增加。此外，辅酶Q10具有直接的抗动脉粥样硬化作用，这已在高脂饮食喂养的载脂蛋白E缺乏症小鼠中得到证实。

警示图
危险性	warning
危险性警示	LD50 intramuscular in mouse: > 500mg/kg
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
备注	避免吸入，误食以及与皮肤接触

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)危害标识：

Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.

Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53.

Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7.

辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)参考文献：

1、密度法HPTLC方法，使用正相和反相硅胶板对药物配方中的辅酶Q10进行定性，定量分析和稳定性研究。
Abdel-Kader MS1, Alam P2, Alqasoumi SI3. Pak J Pharm Sci. 2016 Mar;29(2):477-84.
Two simple, preciseand stability-indicating densitometric HPTLC method were developed and validated for qualitative and quantitative analysis of Coenzyme Q10in pharmaceutical formulations using normal-phase (Method I) and reversed phase (Method II) silica gel TLC plates. Both methods were developed and validated with 10×20cm glass-backed plates coated with 0.2mm layers of either silica gel 60 F254 (E-Merck, Germany) using hexane-ethyl acetate (8.5:1.5v/v) as developing system (Method I) or RP-18 silica gel 60 F254 (E-Merck, Germany) using methanol-acetone (4:6v/v) as mobile phase (Method II). Both analyses were scanned with a densitometer at 282 nm. Linearity was found in the ranges 50-800ng/spot (r(¬¬2)=0.9989) and 50-800ng/spot (r¬¬(2)=0.9987) for Method I and Method II respectively. Stability of Coenzyme Q10 was explored by the two methods using acid, base, hydrogen peroxide, temperature and different solvents. Due to the efficiency of the method in separating Coenzyme Q10 from other ingredients including its degradation products, it can be applied for quality control, standardization of different pharmaceutical formulations and stability study.

2、补充短期和长期辅酶Q10后，使用Ubiquinone-10和Ubiquinol-10可以改善糖尿病大鼠的氧化应激，并改善其生物利用度。
Prangthip P1, Kettawan A2, Posuwan J3, Okuno M4, Okamoto T4. J Diet Suppl. 2016 Apr 11:1-13. [Epub ahead of print]
This study explored effects of ubiquinol-10 and ubiquinone-10, two different forms of coenzyme Q10, in diabetic rats. Oxidative stress is characterized by the depletion of antioxidant defenses and overproduction of free radicals that might contribute to, and even accelerate, the development of diabetes mellitus (DM) complications. Coenzyme Q10 was administered orally to diabetic rats and oxidative stress markers were then assessed. Bioavailability in normal rats was additionally assessed in various tissues and subcellular fractions after short-term and long-term coenzyme Q10 supplementation. Elevated nonfasting blood glucose and blood pressure in diabetic rats were decreased by ubiquinone-10. Both ubiquinol-10 and ubiquinone-10 ameliorated oxidative stress, based on assays for reactive oxygen metabolites and malondialdehyde. Coenzyme Q10 levels increased with both treatments and liver nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) coenzyme Q reductase with ubiquinone-10.

3、血清辅酶Q10水平的全基因组关联研究确定了与神经元疾病有关的易感基因座。
Degenhardt F1, Niklowitz P2, Szymczak S1, Jacobs G3, Lieb W3, Menke T2, Laudes M4, Esko T5, Weidinger S6, Franke A1, Döring F7, Onur S8. Hum Mol Genet. 2016 May 5. pii: ddw134. [Epub ahead of print]
Coenzyme Q10 (CoQ10) is a lipophilic redox molecule that is present in membranes of almost all cells in human tissues. CoQ10 is, amongst other functions, essential for the respiratory transport chain and is a modulator of inflammatory processes and gene expression. Rare monogenetic CoQ10 deficiencies show noticeable symptoms in tissues (e.g. kidney) and cell types (e.g. neurons) with a high energy demand. To identify common genetic variants influencing serum CoQ10 levels, we performed a fixed effects meta-analysis in two independent cross-sectional Northern German cohorts comprising 1,300 individuals in total. We identified two genome wide significant susceptibility loci. The best associated single nucleotide polymorphism (SNP) was rs9952641 (P-value= 1.31 x 10-8, BETA = 0.063, CI0.95 [0.041, 0.085]) within the COLEC12 gene on chromosome 18. The SNP rs933585 within the NRXN-1 gene on chromosome 2 also showed genome wide significance (P-value= 3.

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MSDS

SDS 1.0 中文

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Ren 化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：BIOFOUNT-BD0311
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：BD0311
辅酶Q10
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		辅酶Q10
ENGLISH NAME：		Coenzyme Q10
产品编号：		BD0311
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		303-98-0
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
暂无数据
危险申明
暂无数据
警告申明
避免吸入,误食以及与皮肤接触
预防措施
暂无数据
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
储存温度-20°C
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C59H90O4
分子量		863.34
化学文摘登记号(CAS NO.)		110-91-8
EC-编号		206-147-9
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		49°C
初沸点和沸程		869.0±65.0 °C at 760 mmHg
闪点		324.6±34.3 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±3.3 mmHg at 25°C
蒸气焓		126.3±3.0 kJ/mol
密度/相对密度		0.9700
溶解度		H2O: 1 M at 20 ?C, clear, colorlessIndofine[020714]H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorlessIndofine[020714]Soluble to 250 mM in waterTocris Bioscience3160
正辛醇/水分配系数		暂无数据
正辛醇空气分配系数		暂无数据
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		暂无数据
亨利定律常数（25摄氏度）		暂无数据
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
暂无数据
12.4 专家调查生物降解结果
暂无数据
12.5 MITI生物降解的可能性
暂无数据
12.6 厌氧生物降解的可能性
暂无数据
12.7 现成的生物降解性预测
暂无数据
12.8 碳氢化合物生物降解
暂无数据
12.9 对气溶胶的吸附
暂无数据
12.10 羟基自由基反应
暂无数据
12.11 臭氧反应
暂无数据
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
暂无数据
12.13 土壤吸附系数
暂无数据
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
暂无数据
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
暂无数据
12.16 废水处理中的去除
暂无数据
12.17 三级逸度模型
暂无数据
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM