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Cholecalciferol
- names:
Cholecalciferol (Vitamin D3), VDR activator
- CAS号:
67-97-0
MDL Number: MFCD00078131 - MF(分子式): C27H44O MW(分子量): 384.64
- EINECS:200-673-2 Reaxys Number:No data available
- Pubchem ID:24893192 Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|
中文别名 | 67-97-0;维生素D3;胆钙化醇;胆钙化固醇;骨化醇;胆钙化固醇;胆钙化固醇;维生素D 3;维生素D3;VDR激活剂 |
英文别名 | Cholecalciferol; Vitamin D3; VDR activator;NSC 375571;Oxarol;Ebivit;Deparal;FeraCol |
CAS号 | 67-97-0 |
SMILES | C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](CCC3=C)O)C |
Inchi | InChI=1S/C27H44O/c1-19(2)8-6-9-21(4)25-15-16-26-22(10-7-17-27(25,26)5)12-13-23-18-24(28)14-11-20(23)3/h12-13,19,21,24-26,28H,3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3/b22-12+,23-13-/t21-,24+,25-,26+,27-/m1/s1 |
InchiKey | QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N |
分子式 Formula | C27H44O |
分子量 Molecular Weight | 384.64 |
闪点 FP | 214.2±15.1 °C |
熔点 Melting point | 84-85°C |
沸点 Boiling point | 496.4±24.0 °C at 760 mmHg |
Polarizability极化度 | 48.1±0.5 10-24cm3 |
密度 Density | 1.0±0.1 g/cm3 |
蒸汽压 Vapor Pressure | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
溶解度Solubility | |
性状 | 白色至灰白色固体 |
储藏条件 Storage conditions | 2-8°C 避光保存 |
维生素D3(67-97-0,Cholecalciferol,Vitamin D3)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换,必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸,并无风处取药和称量以免扬撒,试剂的容器使用前务必确保干净,并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用,使用后清洗干净后,烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染。
维生素D3(67-97-0,Cholecalciferol,Vitamin D3)Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tags:维生素D3试剂,维生素D3杂质,维生素D3中间体,维生素D3合成,维生素D3密度,维生素D3溶解度,维生素D3旋光度,维生素D3闪点,维生素D3熔点,维生素D3购买,
产品说明 | Cholecalciferol (Vitamin D3), VDR activator维生素 D3 是骨化三醇的无生物活性前体,可在体内转化为活性代谢物。维生素 D3 可从包括鱼类在内的膳食来源中获得,或通过 UVB 辐射将 7-脱氢胆固醇光解转化为前维生素 D3 在表皮中形成,其次是 异构化为维生素 D3。 然后维生素 D3 可以在肝脏中通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP2R1 |
Introduction | Vitamin D3 is a biologically inactive precursor to calcitriol that is converted to active metabolites in vivo.Vitamin D3 is obtained from dietary sources, including fish, or formed in the epidermis vi |
Application1 | 肠和骨骼内激活的Vitamin D受体还能维持钙吸收和内平衡 |
Application2 | 维生素D3(67-97-0,Cholecalciferol,Vitamin D3)通过受体起作用,该受体是具配体依赖性转录因子大家庭的一员,调控正常细胞和癌细胞的增殖和分化,对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌具抗增殖、抗转移效果 |
Application3 |
维生素D3(67-97-0,Cholecalciferol,Vitamin D3)药理学:
胆钙化固醇是天然存在的维生素D形式,维生素D可从饮食来源(如鱼)中获得,或者通过紫外线将7-脱氢胆固醇转化而来。维生素D随后其在肝脏中被细胞色素P450亚型代谢为25-羟基维生素D3和活性形式1,25-二羟基维生素D3。维生素D可以防止癌细胞的增殖。维生素D是保健产品中的维生素补充剂。
警示图 | |
危险性 | warning |
危险性警示 | GRAS(FDA,§182.5953,2000)。LD50 42mg/kg(大鼠,经口)。 |
安全声明 | H301,H311,H330,H372 |
安全防护 | P260,P280,P284,P301+P310,P310 |
备注 | 实验过程中防止吸入、食入,做好安全防护 |
象形图 | |
信号 | Danger |
GHS危险说明 | H300: Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral] |
H310: Fatal in contact with skin [Danger Acute toxicity, dermal] | |
H330: Fatal if inhaled [Danger Acute toxicity, inhalation] | |
H372: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure [Danger Specific target organ toxicity, repeated exposure] | |
防范说明代码 | P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, and P501 |
(The corresponding statement to each P-code can be found at the GHS Classification page.) |
Leibowitz SB, Kantoff PW. Differentiating agents and the treatment of prostate cancer: Vitamin D3 and peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands. Semin Oncol. 2003 Oct;30(5):698-708. |
Di Rosa M, Malaguarnera M, Nicoletti F, Malaguarnera L. Vitamin D3: a helpful immuno-modulator. Immunology. 2011 Oct;134(2):123-39. doi: 10.1111/j.1365-2567.2011.03482.x. |
Krishnan AV, Feldman D. Mechanisms of the anti-cancer and anti-inflammatory actions of vitamin D. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2011;51:311-36. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-010510-100611. |
Nigwekar SU, Bhan I, Thadhani R. Ergocalciferol and cholecalciferol in CKD. Am J Kidney Dis. 2012 Jul;60(1):139-56. doi: 10.1053/j.ajkd.2011.12.035. |
1.Medium-Chain Triglycerides in Combination with Leucine and Vitamin D Increase Muscle Strength and Function in Frail Elderly Adults in a Randomized Controlled Trial.
Abe S1, Ezaki O2, Suzuki M3. J Nutr. 2016 Apr 13. pii: jn228965. [Epub ahead of print]
BACKGROUND: Sarcopenia, the loss of skeletal muscle mass, strength, and function, is common in elderly individuals but difficult to treat.
2.Hypovitaminosis D and orthostatic hypotension: a systematic review and meta-analysis.
Ometto F1, Stubbs B, Annweiler C, Duval GT, Jang W, Kim HT, McCarroll K, Cunningham C, Soysal P, Isik AT, Luchini C, Solmi M, Sergi G, Manzato E, Veronese N. J Hypertens. 2016 Mar 28. [Epub ahead of print]
OBJECTIVES: Orthostatic hypotension is a common condition among older adults and is associated with a range of deleterious outcomes. Recently, interest has developed in hypovitaminosis D (defined as low 25 hydroxiyvitamin D levels) as a potential risk factor for orthostatic hypotension. We conducted a systematic review and meta-analysis examining the association of orthostatic hypotension between study participants with and without hypovitaminosis D, including the adjustment of potential confounders (age, sex, BMI, renal function, comorbidities, seasonality, use of antihypertensive medications, and supplementation with cholecalciferol).
3.Interlaboratory Trial for Measurement of Vitamin D and 25-Hydroxyvitamin D [25(OH)D] in Foods and a Dietary Supplement Using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry.
Roseland JM1, Patterson KY1, Andrews KW1, Phillips KM2, Phillips MM3, Pehrsson PR1, Dufresne GL4, Jakobsen J5, Gusev PA1, Savarala S1, Nguyen QV1, Makowski AJ6, Scheuerell CR7, Larouche GP4, Wise SA3, Harnly JM8, Williams JR1, Betz JM9, Taylor CL9. J Agric Food Chem. 2016 Apr 15. [Epub ahead of print]
Assessment of total vitamin D intake from foods and dietary supplements (DSs) may be incomplete if 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] intake is not included. However, 25(OH)D data for such intake assessments are lacking, no food or DS reference materials (RMs) are available, and comparison of laboratory performance has been needed. The primary goal of this study was to evaluate whether vitamin D3 and 25(OH)D3 concentrations in food and DS materials could be measured with acceptable reproducibility. Five experienced laboratories from the United States and other countries participated, all using liquid chromatography tandem-mass spectrometry but no common analytical protocol; however, various methods were used for determining vitamin D3 in the DS. Five animal-based materials (including three commercially available RMs) and one DS were analyzed. Reproducibility results for the materials were acceptable. Thus, it is possible to obtain consistent results among experienced laboratories for vitamin D3 and 25(OH)D3 in foods and a DS.
4.Evaluation of responses to vitamin D3 (cholecalciferol) in patients on dialysis: a systematic review and meta-analysis.
Xu C1, Li YC1, Zhao SM1, Li ZX2. J Investig Med. 2016 Apr 13. pii: jim-2015-000032. [Epub ahead of print]
Vitamin D plays a key role in mineral metabolism and its deficiency is often noted in patients on dialysis for end-stage renal disease (ESRD). We evaluated the efficacy and responses to vitamin D3 (cholecalciferol) in patients undergoing dialysis for ESRD. Randomized controlled trials or prospective studies comparing vitamin D3 supplementation to placebo in patients with ESRD on dialysis were searched from medical databases using the terms, 'Calcitriol/Cholecalciferol, vitamin D, chronic kidney disease, hemodialysis, serum calcium, parathyroid hormones (PTH), phosphorus, 25(OH)D, and 1,25(OH)2D'. The outcomes analyzed were serum calcium, PTH, phosphorus, 25(OH)D, and 1,25(OH)2D levels. Of the 259 records identified, 9 studies with a total of 368 patients were chosen for the current meta-analysis. The number of patients, age, and gender distribution among the groups were comparable. Results reveal a greater increase in both 25(OH)D (Pooled difference in means=0.
Ren 化学品安全技术说明书 | 版本:1.0 | |||
按照GB/T16483、GB/T17519编制 | 修订日期:10.07.2019 | |||
打印日期:19.02.2020 | ||||
版权所有:范德(北京)生物科技有限责任公司 | 最初编制日期:25.05.2017 | |||
公司网站:WWW.BIO-FOUNT.COM | SDS编号: | |||
版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD | 产品编号: | |||
维生素D3(胆骨化醇,活化7-去氢胆固醇) | ||||
说明书目录 | ||||
第1部分 | 第2部分 | 危险性概述 | ||
第3部分 | 成分/组成信息 | 第4部分 | 急救措施 | |
第5部分 | 消防措施 | 第6部分 | 泄露应急处理 | |
第7部分 | 操作处置与储存 | 第8部分 | 接触控制/个体防护 | |
第9部分 | 理化性质 | 第10部分 | 稳定性和反应性 | |
第11部分 | 毒理学信息 | 第12部分 | 生态学危害信息 | |
第13部分 | 废弃处置 | 第14部分 | 运输信息 | |
第15部分 | 法律法规信息 | 第16部分 | 其他补充信息 | |
第1部分:化学品及企业标识 | ||||
1.1 产品标识 | ||||
维生素D3(胆骨化醇,活化7-去氢胆固醇) | ||||
ENGLISH NAME: | Cholecalciferol (D3) | |||
BIOFOUNT | ||||
67-97-0 | ||||
1.2 安全技术说明书提供者的详情 | ||||
制造商或供应商名称: | ||||
制造地址: | 59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司 天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园 邮政编码:300450 | |||
电话号码: | ||||
1.3 应急咨询电话 | ||||
紧急联系电话: | ||||
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途 | ||||
已确认的各用途: | 仅用于科学研发,不作为药品、家庭或其它用途。 | |||
第2部分:危险性概述 | ||||
2.1 GHS危险性类别 | ||||
暂无数据 | ||||
2.2 GHS 标签要素,包括防范说明 | ||||
象形图 | ||||
暂无数据 | ||||
Danger | ||||
H301,H311,H330,H372 | ||||
警告申明 | ||||
避免吸入,误食以及与皮肤接触 | ||||
P260,P280,P284,P301+P310,P310 | ||||
事故响应 | ||||
1.化学品使用过程中,当出现事故或者有紧急情况发生时,当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后,由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。 | ||||
2-8°C 避光保存 | ||||
废弃处置 | ||||
暂无数据 | ||||
2.3 物理和化学危险 | ||||
暂无数据 | ||||
2.4 健康危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.5 环境危害 | ||||
暂无数据 | ||||
2.6 其它危害物 | ||||
暂无数据 | ||||
第3部分:成分/组成信息 | ||||
物质/混合物 | 暂无数据 | |||
3.1 物 质 | ||||
C27H44O | ||||
384.64 | ||||
110-91-8 | ||||
EC-编号 | 200-673-2 | |||
根据相应法规,无需披露具体组份。 | ||||
第4部分:急救措施 | ||||
4.1 必要的急救措施描述 | ||||
吸入 | ||||
立即将患者移至空气新鲜处,发现呼吸困难时,必须立即采取吸氧处理,停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。 | ||||
皮肤接触 | ||||
立即脱去或者剪去污染的衣物,迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后,赴医院就医。 | ||||
眼睛接触 | ||||
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。 | ||||
食入 | ||||
误食化学物品后,应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性,则可服用大量牛奶和水,促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性,则可服用大量牛奶、清水和醋,促使其呕吐,紧急处理后,应及时送至医院进行治疗(仅供参考)。食如者昏迷状态下禁止催吐,以免造成窒息。 | ||||
4.2 最重要的症状和健康影响 | ||||
最重要的已知症状及作用已在标签(参见章节2.2)和/或章节11中介绍 | ||||
暂无数据 | ||||
4.4 对医生的特别提示 | ||||
暂无数据 | ||||
第5部分:消防措施 | ||||
5.1 灭火介质 | ||||
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器,避免造成二次污染发生。 | ||||
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 | ||||
暂无数据 | ||||
5.3 灭火注意事项及保护措施 | ||||
小规模着火需戴好口罩,防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处,并联系当地消防部门灭火。 | ||||
第6部分:泄露应急处理 | ||||
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前,需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套(强酸性物质需穿戴防酸碱手套)、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。 有关个人防护,请看第8部分。 | ||||
6.2 环境保护措施 | ||||
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理,防止对环境造成危害,处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理,以免造成环境污染。 | ||||
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理,处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡,形成“围堰”防止泄露扩大。 | ||||
6.4 参考其他部分 | ||||
丢弃处理请参阅第13节。 | ||||
第7部分:操作处置与储存 | ||||
7.1 安全操作的注意事项 | ||||
使用过程请穿戴好口罩,手套等防护用品,避免与皮肤接触、吸入、误食危险。 有关预防措施,请参见章节2.2。 | ||||
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 | ||||
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储,避光、通风处存储。 | ||||
第8部分:接触控制/个体防护 | ||||
8.1 控制参数 | ||||
暂无数据 | ||||
8.2 暴露控制 | ||||
适当的技术控制 | ||||
暂无数据 | ||||
个体防护装备 | ||||
一般情况下穿戴安全防护眼镜即可,如有飞溅液体、粉末产生时,请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如:GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。 | ||||
手套脱去注意事项:手套在使用前必须进行检查,请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面),避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度,手套使用过后,请将被污染的手套谨慎处理,工作后清洗并吹干双手。 所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。 完全接触保护要求: 手套材料:丁腈橡胶 手套最小的层厚度:0.11 MM 手套溶剂渗透时间:480 分钟 飞溅保护要求: 材料:丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间:480 分钟 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于《劳动防护用品配备标准》,EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议,如遇特殊情况,务必请熟悉该产品属性的专家,选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护,请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。 | ||||
选择身体部分的防护措施,需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型,必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。 | ||||
一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用,如需对粉尘造成损害进行防护时,请采用N95型(US)或P1型(EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时,使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试,当然呼吸器需通过强制认证标准如:GB、NIOSH(US)、CEN(EU)。 | ||||
环境暴露的控制 | ||||
不要让产品进入下水道。 | ||||
第9部分:理化特性 | ||||
9.1 基本的理化特性的信息 | ||||
形状:暂无数据 | ||||
颜色:暂无数据 | ||||
气味 | 暂无数据 | |||
气味阈值 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
84-85°C | ||||
初沸点和沸程 | 496.4±24.0 °C at 760 mmHg | |||
闪点 | 214.2±15.1 °C | |||
蒸发速率 | 暂无数据 | |||
易燃性(固体,气体) | 暂无数据 | |||
高的/低的燃烧性或爆炸性限度 | 暂无数据 | |||
蒸气压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C | |||
蒸气焓 | 88.0±6.0 kJ/mol | |||
密度/相对密度 | 0.9600 | |||
Soluble in ethanol and methanol. Slightly soluble in vegetable oils. Insoluble in water. | ||||
正辛醇/水分配系数 | Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 10.24/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42):
Boiling Pt (deg C): 444.39 (Adapted Stein & Brown method)
Melting Pt (deg C): 168.98 (Mean or Weighted MP)
VP(mm Hg,25 deg C): 2.41E-009 (Modified Grain method)
MP (exp database): 84.5 deg C
Subcooled liquid VP: 8.96E-009 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method) | |||
正辛醇空气分配系数 | Log Kow used: 10.24 (KowWin est)
Log Kaw used: -2.027 (HenryWin est)
Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 12.267
Log Koa (experimental database): None | |||
自燃温度 | 暂无数据 | |||
分解温度 | 暂无数据 | |||
黏度 | 暂无数据 | |||
暂无数据 | ||||
氧化性 | 暂无数据 | |||
根据碎片估算水溶胶 | Wat Sol (v1.01 est) = 0.00023488 mg/L | |||
亨利定律常数(25摄氏度) | Bond Method : 2.30E-004 atm-m3/mole
Group Method: Incomplete
Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 5.484E-005 atm-m3 | |||
9.2 其他安全信息 | ||||
暂无数据 | ||||
第10部分:稳定性和反应性 | ||||
10.1 稳定性 | ||||
暂无数据 | ||||
10.2 危险反应 | ||||
暂无数据 | ||||
10.3 应避免的条件 | ||||
暂无数据 | ||||
10.4 禁配物 | ||||
强氧化剂 | ||||
10.5 危险的分解产物 | ||||
暂无数据 | ||||
第11部分:毒理学信息 | ||||
11.1 毒理学影响信息 | ||||
暂无数据 | ||||
皮肤腐蚀/刺激 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
呼吸或皮肤过敏 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
暂无数据 | ||||
生殖毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性(一次接触) | ||||
暂无数据 | ||||
特异性靶器官系统毒性(反复接触) | ||||
暂无数据 | ||||
吸入危害 | ||||
暂无数据 | ||||
附加说明 | ||||
暂无数据 | ||||
第12部分:生态学危害信息 | ||||
12.1 生态毒性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.2 持久性和降解性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.3 快速生物降解的可能性 | ||||
Biowin1 (Linear Model) : 0.5392
Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.0448 | ||||
12.4 专家调查生物降解结果 | ||||
Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2.2970 (weeks-months)
Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.2688 (days-weeks ) | ||||
12.5 MITI生物降解的可能性 | ||||
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.0650
Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.0122 | ||||
12.6 厌氧生物降解的可能性 | ||||
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): -1.0733 | ||||
12.7 现成的生物降解性预测 | ||||
NO | ||||
12.8 碳氢化合物生物降解 | ||||
Structure incompatible with current estimation method! | ||||
12.9 对气溶胶的吸附 | ||||
Vapor pressure (liquid/subcooled): 1.19E-006 Pa (8.96E-009 mm Hg)
Log Koa (Koawin est ): 12.267
Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)):
Mackay model : 2.51
Octanol/air (Koa) model: 0.454 | ||||
12.10 羟基自由基反应 | ||||
OVERALL OH Rate Constant = 269.6903 E-12 cm3/molecule-sec
Half-Life = 0.040 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3)
Half-Life = 28.555 Min | ||||
12.11 臭氧反应 | ||||
OVERALL Ozone Rate Constant = 41.616249 E-17 cm3/molecule-sec
Half-Life = 0.028 Days (at 7E11 mol/cm3)
Half-Life = 39.654 Min | ||||
12.12 空气中颗粒物吸附的分数(PHI) | ||||
0.992 (Junge,Mackay)
Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation | ||||
12.13 土壤吸附系数 | ||||
暂无数据 | ||||
12.14 碱/酸催化水解(25℃) | ||||
Koc : 1.515E+006
Log Koc: 6.180 / Aqueous Base/Acid-Catalyzed Hydrolysis (25 deg C) [HYDROWIN v1.67]:
Rate constants can NOT be estimated for this structure!/ | ||||
12.15 利用对数KOW估算生物累积量 | ||||
Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162)
log Kow used: 10.24 (estimated) | ||||
12.16 废水处理中的去除 | ||||
Total removal: 94.04 percent
Total biodegradation: 0.78 percent
Total sludge adsorption: 93.26 percent
Total to Air: 0.00 percent
(using 10000 hr Bio P,A,S) | ||||
12.17 三级逸度模型 | ||||
Mass Amount Half-Life Emissions
(percent) (hr) (kg/hr)
Air 0.00591 0.39 1000
Water 1.9 900 1000
Soil 28.2 1.8e+003 1000
Sediment 69.9 8.1e+003 0
Persistence Time: 3.11e+003 hr | ||||
12.18 土壤中的迁移性 | ||||
暂无数据 | ||||
12.19 PBT和VPVB的结果评价 | ||||
暂无数据 | ||||
12.20 其他环境有害作用 | ||||
暂无数据 | ||||
第13部分:废弃处置 | ||||
13.1 废物处理 | ||||
None | ||||
None | ||||
第14部分:运输信息 | ||||
14.1 联合国编号 / UN NUMBER | ||||
欧洲陆运危规 / ER/RID: | None | |||
国际海运危规 / IMDG: | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR: | None | |||
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME | ||||
欧洲陆运危规: | None | |||
国际海运危规: | None | |||
国际空运危规: | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID: | None | |||
国际海运危规 / IMDG: | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR: | None | |||
欧洲陆运危规 / ER/RID : | None | |||
国际海运危规 / IM0DG: | None | |||
国际空运危规 / IATA-DGR: | None | |||
None | ||||
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER | ||||
None | ||||
None | ||||
第15部分:法律法规信息 | ||||
适用法规 | ||||
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》 | ||||
其它的规定 | ||||
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970 | ||||
第16部分:其他补充信息 | ||||
其他信息 版权所有:BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。 上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款,参见发票或包装条的反面。 更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情,请联系:SALES@BIO-FOUNT.COM |
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