70989-04-7|(S)-(+)-Mephenytoin|(S)-(+)-美芬妥英|MFCD00270025-范德生物科技公司

(S)-(+)-Mephenytoin

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names：
(S)-(+)-美芬妥英
CAS号：
70989-04-7
MDL Number： MFCD00270025
MF(分子式)： C12H14N2O2 MW(分子量)： 218.3
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

(S)-(+)-美芬妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)is a substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19, also known as mephenytoin 4-hydroxylase.1 CYP2C19 metabolizes a variety of therapeutic agents, including omeprazole, proguanil, diazepam, propranolol, citalopram, imipramine, and certain barbiturates.

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
HCM0032B-10mg	10mg	98%	¥ 4500.00	¥ 4500.00	Instock1-2days	- +	¥ 0.00
HCM0032B-5mg	5mg	98%	¥ 2500.00	¥ 2500.00	Instock1-2days	- +	¥ 0.00
HCM0032B-1mg	1mg	98%	¥ 1200.00	¥ 1200.00	Instock1-2days	- +	¥ 0.00

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中文别名	(S)-(+)-美芬妥英；Mephenytoin；70989-04-7
英文别名	(S)-(+)-Mephenytoin；Mephenytoin；(S)-Mephenytoin; 70989-04-7; S-Mephenytoin; (S)-(+)-Mephenytoin；S-Mephenytoin
CAS号	70989-04-7
SMILES	CCC1(C(=O)N(C(=O)N1)C)C2=CC=CC=C2
Inchi	InChI=1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)/t12-/m0/s1
InchiKey	GMHKMTDVRCWUDX-LBPRGKRZSA-N
分子式 Formula	C12H14N2O2
分子量 Molecular Weight	218.3
闪点 FP	no data available
熔点 Melting point	no data available
沸点 Boiling point	no data available
Polarizability极化度
密度 Density	no data available
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	crystalline solid
储藏条件 Storage conditions	储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。运输条件：2~8℃运输

产品说明	(S)-(+)-美妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)是细胞色素P450 (CYP)异构体CYP2C19的底物，也称为美芬妥英4-羟化酶。
Introduction	(S)-(+)-美芬妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)is a substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19, also known as mephenytoin 4-hydroxylase.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性
危险性警示
安全声明	H300 + H310 + H330
安全防护	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501
备注

1. Ozawa, S., Soyama, A., Saeki, M., et al. Ethnic differences in genetic polymorphisms of CYP2D6, CYP2C19, CYP3As and MDR1/ABCB1. Drug Metab.Pharmacokinet. 19(2), 83-95 (2004).

2. Guttendorf, R.J., Britto, M., Blouin, R.A., et al. Rapid screening for polymorphisms in dextromethorphan and mephenytoin metabolism. British Journal of Clinical Pharmacology 29(4), 373-380 (1990).

3. Wong, P.T.H., Tan, S.F., and Lee, H.S. N-demethylation of methyl and dimethyl derivatives of phenytoin and their anticonvulsant activities in mice. Japanese Journal of Pharmacology 48(4), 473-478

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