23412-26-2|Tolypomycin Y|Tolypomycin Y|-范德生物科技公司

Tolypomycin Y

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names：
Tolypomycin Y
CAS号：
23412-26-2
MDL Number：
MF(分子式)： C43H54N2O14 MW(分子量)： 822.9
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	4,6-Epoxy-1,2,3-methanobenzo(d)cycloprop(n)(1,9)oxaazacyclotetracosine-5,18,21,26(6H)-tetrone, 12-(acetyloxy)-10,11,12,13,14,15,16,16a,17,17a,22,25-dodecahydro-2,14,16-trihydroxy-10-methoxy-3,6,11,13,15,20-hexamethyl-25-((tetrahydro-6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3-yl)imino)-, (6S-(6R,8E,10R,11S,12R,13S,14S8,15S,16R,16aR,17aS,19Z,25(2R,3S,6R)))-
英文别名	Tolypomycin Y; NSC 177383; NSC-177383; NSC177383; B-2847-Y;
CAS号	23412-26-2
SMILES	O=C(C(NC(/C(C)=C/C([C@H]1[C@@H](C1)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](OC)/C=C/O[C@@](C)(O2)C3=O)O)=O)=O)=C/4)c5c(O)c(C)c2c3c5C4=N\[C@H]6[C@H](C)O[C@H](O)CC6
Inchi	InChI=1S/C43H54N2O14/c1-17-14-29(47)24-15-25(24)36(50)19(3)35(49)20(4)39(58-23(7)46)18(2)30(55-9)12-13-56-43(8)41(53)34-32-27(44-26-10-11-31(48)57-22(26)6)16-28(45-42(17)54)38(52)33(32)37(51)21(5)40(34)59-43/h12-14,16,18-20,22,24-26,30-31,35-36,39,48-51H,10-11,15H2,1-9H3,(H,45,54)/b13-12+,17-14+,44-27+/t18-,19+,20-,22+,24-,25-,26-,30-,31+,35-,36-,39-,43+/m1/s1
InchiKey	RYCBEGMWBUYSAD-LGEIFLOZSA-N
分子式 Formula	C43H54N2O14
分子量 Molecular Weight	822.9
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Tolypomycin Y(CAS:23412-26-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Tolypomycin Y is naturally occurring ansamycin antibiotics.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Marshall VP, Cialdella JI, Ohlmann GM, Gray GD. MIC values do not predict the intraphagocytic killing of Staphylococcus aureus by naphthalenic ansamycins. J Antibiot (Tokyo). 1983 Nov;36(11):1549-60. PubMed PMID: 6140253.

[2]Stanzani L, Venturini AP, Mantovani V. A new tolypomycin-Y derivative: in vitro and in vivo antimicrobial activity. J Antibiot (Tokyo). 1978 Nov;31(11):1195-200. PubMed PMID: 721713.

[3] Bellomo P, Brufani M, Marchi E, Mascellani G, Melloni W, Montecchi L, Stanzani L. Synthesis and antibacterial activity of some derivatives of tolypomycinone. Relationship between structure and activity in ansamycins. J Med Chem. 1977 Oct;20(10):1287-91. PubMed PMID: 333113.

[4] Hasegawa T. Tolypomycin, a new antibiotic. VII. Assay method for tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):25-9. PubMed PMID: 5010642.

[5] Kishi T, Yamana H, Muroi M, Harada S, Asai M. Tolypomycin, a new antibiotic. 3. Isolation and characterization of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):11-5. PubMed PMID: 4622052.

6: Hasegawa T, Higashide E, Shibata M. Tolypomycin, a new antibiotic. II. Production and preliminary identification of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1971 Dec;24(12):817-22. PubMed PMID: 5140529.7: Kishi T, Harada S, Asai M, Muroi M, Mizuno K. Tolypomycin. II. Structures of tolyposamine and tolypomycin Y. Tetrahedron Lett. 1969 Jan;(2):97-100. PubMed PMID: 5766972.

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