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143617-02-1
  • names:

    Teupolioside

  • CAS号:

    143617-02-1

    MDL Number:
  • MF(分子式): C35H46O20 MW(分子量): 786.73
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Teupolioside
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中文别名 (2R,3R,4R,5R,6R)-4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(3,4-dihydroxyphenethoxy)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
英文别名 Teupolioside; Lamiuside A; Teupolioside HTN; trans-Lamalboside;
CAS号 143617-02-1
Inchi InChI=1S/C35H46O20/c1-14-24(43)27(46)32(55-34-28(47)26(45)25(44)21(12-36)51-34)35(50-14)54-31-29(48)33(49-9-8-16-3-6-18(39)20(41)11-16)52-22(13-37)30(31)53-23(42)7-4-15-2-5-17(38)19(40)10-15/h2-7,10-11,14,21-22,24-41,43-48H,8-9,12-13H2,1H3/b7-4+/t14-,21+,22+,24-,25-,26-,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-/m0/s1
InchiKey SDRRSTAVRUERNC-GUTOYVNHSA-N
分子式 Formula C35H46O20
分子量 Molecular Weight 786.73
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 Teupolioside(CAS:143617-02-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionTeupolioside is a putatively ameliorates colitis; isolated from Ajuga reptans.
Application1
Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Di Paola R, Esposito E, Mazzon E, Riccardi L, Caminiti R, Dal Toso R, Pressi G, Cuzzocrea S. Teupolioside, a phenylpropanoid glycosides of Ajuga reptans, biotechnologically produced by IRBN22 plant cell line, exerts beneficial effects on a rodent model of colitis. Biochem Pharmacol. 2009 Mar 1;77(5):845-57. doi: 10.1016/j.bcp.2008.11.010. Epub 2008 Nov 25. PubMed PMID: 19070602.
[2]Pastore S, Potapovich A, Kostyuk V, Mariani V, Lulli D, De Luca C, Korkina L. Plant polyphenols effectively protect HaCaT cells from ultraviolet C-triggered necrosis and suppress inflammatory chemokine expression. Ann N Y Acad Sci. 2009 Aug;1171:305-13. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04684.x. PubMed PMID: 19723070.
[3] Prescott TA, Veitch NC, Simmonds MS. Direct inhibition of calcineurin by caffeoyl phenylethanoid glycosides from Teucrium chamaedrys and Nepeta cataria. J Ethnopharmacol. 2011 Oct 11;137(3):1306-10. doi: 10.1016/j.jep.2011.07.063. Epub 2011 Aug 6. PubMed PMID: 21843624.
[4] Korkina LG, Mikhal'chik E, Suprun MV, Pastore S, Dal Toso R. Molecular mechanisms underlying wound healing and anti-inflammatory properties of naturally occurring biotechnologically produced phenylpropanoid glycosides. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2007 May 30;53(5):84-91. PubMed PMID: 17543237.
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