152340-22-2|Salinamide A|Salinamide A|-范德生物科技公司

Salinamide A

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names：
Salinamide A
CAS号：
152340-22-2
MDL Number：
MF(分子式)： C51H69N7O15 MW(分子量)： 1020.14
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(2R,3R)-N-((1'S,2S,4'S,4'R,7'R,10'S,13'R,14'R,17'R,E)-4'-benzyl-17'-((S)-sec-butyl)-7'-((R)-1-hydroxyethyl)-3',4',13'-trimethyl-2',5',8',8',11',11',15',18'-octaoxospiro[oxirane-2,5'-112,3,12-trioxa-13,16,19,116,119,9-hexaaza-1(1,10)-cyclononadecana-2(1,4)-benzenacyclotridecaphanen]-6'-en-14'-yl)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanamide
英文别名	Salinamide A;
CAS号	152340-22-2
SMILES	O[C@H](C)[C@H](C(N[C@H](C(O[C@H](C)[C@H]1NC([C@H](C)[C@H](O)C(C)C)=O)=O)COC(CNC(/C=C/[C@@]2([C@@H](C)Oc3ccc4cc3)CO2)=O)=O)=O)NC([C@H](Cc5ccccc5)N(C)C([C@H]4NC([C@@H]([C@@H](C)CC)NC1=O)=O)=O)=O
Inchi	InChI=1S/C51H69N7O15/c1-10-27(4)39-46(65)57-42-33-16-18-34(19-17-33)73-31(8)51(25-71-51)21-20-37(60)52-23-38(61)70-24-35(50(69)72-30(7)41(48(67)54-39)56-44(63)28(5)43(62)26(2)3)53-47(66)40(29(6)59)55-45(64)36(58(9)49(42)68)22-32-14-12-11-13-15-32/h11-21,26-31,35-36,39-43,59,62H,10,22-25H2,1-9H3,(H,52,60)(H,53,66)(H,54,67)(H,55,64)(H,56,63)(H,57,65)/b21-20+/t27-,28+,29+,30+,31+,35-,36-,39+,40+,41+,42-,43+,51-/m0/s1
InchiKey	UIHLRTKYJPYYEU-CKPWLNFMSA-N
分子式 Formula	C51H69N7O15
分子量 Molecular Weight	1020.14
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Salinamide A(CAS:152340-22-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Salinamide A is a potent anti-inflammatory bicyclic depsipeptide.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Degen D, Feng Y, Zhang Y, Ebright KY, Ebright YW, Gigliotti M, Vahedian-Movahed H, Mandal S, Talaue M, Connell N, Arnold E, Fenical W, Ebright RH. Transcription inhibition by the depsipeptide antibiotic salinamide A. Elife. 2014 Apr 30;

3:e02451. doi: 10.7554/eLife.02451. PubMed PMID: 24843001; PubMed Central PMCID: PMC4029172.

[3]Tan L, Ma D. Total synthesis of salinamide A: a potent anti-inflammatory bicyclic depsipeptide. Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(19):3614-7. doi: 10.1002/anie.200800397. PubMed PMID: 18383490.

[4]Ray L, Yamanaka K, Moore BS. A Peptidyl-Transesterifying Type I Thioesterase in Salinamide Biosynthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Jan 4;55(1):364-7. doi: 10.1002/anie.201508576. Epub 2015 Nov 10. PubMed PMID: 26553755; PubMed Central PMCID: PMC4715598.

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