80374-74-9|Leurosidine N'b-oxide|Leurosidine N'b-oxide|-范德生物科技公司

Leurosidine N'b-oxide

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names：
Leurosidine N'b-oxide
CAS号：
80374-74-9
MDL Number：
MF(分子式)： C46H58N4O10 MW(分子量)： 826.98
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(5S,7R,9S)-9-((3aS,3a1R,4R,5R,5aS,10bS)-4-acetoxy-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole 3(2H)-oxide
英文别名	Leurosidine N'b-oxide;
CAS号	80374-74-9
SMILES	COc1cc(N(C)[C@@H]2[C@@](C(OC)=O)(O)[C@H](OC(C)=O)[C@]3(CC)[C@@H]4N(CC[C@@]524)CC=C3)c5cc1[C@]6(C(OC)=O)c7[nH]c8ccccc8c7CCN9(C[C@@](CC)(O)C[C@H](C9)C6)=O
Inchi	1S/C46H58N4O10/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)58-6,36-30(15-20-50(56,25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)57-5)48(4)38-44(31)17-19-49-18-12-16-43(9-2,37(44)49)39(60-27(3)51)46(38,55)41(53)59-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3
InchiKey	JJNRGDILJOBAEK-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C46H58N4O10
分子量 Molecular Weight	826.98
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Leurosidine N'b-oxide(CAS:80374-74-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Leurosidine N'b-oxide is a catharanthus alkaloid isolated from Madagascan periwinkle Catharanthus roseus.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Mukhopadhyay S, Cordell GA. Catharanthus alkaloids. XXXV. Isolation of leurosidine N'b-oxide from Catharanthus roseus. J Nat Prod. 1981 Sep-Oct;44(5):611-3. PubMed PMID: 7320741.

[2]Kuehne ME, Qin Y, Huot AE, Bane SL. The syntheses of 16a'-homo-leurosidine and 16a'-homo-vinblastine. Generation of atropisomers. J Org Chem. 2001 Aug 10;66(16):5317-28. PubMed PMID: 11485450.

[3] Ishikawa H, Colby DA, Seto S, Va P, Tam A, Kakei H, Rayl TJ, Hwang I, Boger DL. Total synthesis of vinblastine, vincristine, related natural products, and key structural analogues. J Am Chem Soc. 2009 Apr 8;131(13):4904-16. doi: 10.1021/ja809842b. PubMed PMID: 19292450; PubMed Central PMCID: PMC2727944.

[4] Ishikawa H, Colby DA, Boger DL. Direct coupling of catharanthine and vindoline to provide vinblastine: total synthesis of (+)- and ent-(-)-vinblastine. J Am Chem Soc. 2008 Jan 16;130(2):420-1. PubMed PMID: 18081297; PubMed Central PMCID: PMC2570212.

[5] FARNSWORTH NR, HILINSKI IM. STUDIES ON CATHARANTHUS ALKALOIDS. 3. SEPARATION OF VINCALEUKOBLASTINE, LEUROCRISTINE, LEUROSINE AND LEUROSIDINE BY THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY. J Chromatogr. 1965 Apr;18:184-8. PubMed PMID: 14334202.

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