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Leurosidine N'b-oxide
 -  names: 
Leurosidine N'b-oxide
 - CAS号: 
80374-74-9
MDL Number: - MF(分子式): C46H58N4O10 MW(分子量): 826.98
 - EINECS: Reaxys Number:
 - Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
 
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) | 
|---|
| 中文别名 | (5S,7R,9S)-9-((3aS,3a1R,4R,5R,5aS,10bS)-4-acetoxy-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole 3(2H)-oxide | 
| 英文别名 | Leurosidine N'b-oxide; | 
| CAS号 | 80374-74-9 | 
| Inchi | 1S/C46H58N4O10/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)58-6,36-30(15-20-50(56,25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)57-5)48(4)38-44(31)17-19-49-18-12-16-43(9-2,37(44)49)39(60-27(3)51)46(38,55)41(53)59-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3 | 
| InchiKey | JJNRGDILJOBAEK-UHFFFAOYSA-N | 
| 分子式 Formula | C46H58N4O10 | 
| 分子量 Molecular Weight | 826.98 | 
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder | 
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). | 
| 产品说明 | Leurosidine N'b-oxide(CAS:80374-74-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 | 
| Introduction | Leurosidine N'b-oxide is a catharanthus alkaloid isolated from Madagascan periwinkle Catharanthus roseus. | 
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 | 
| [1]Mukhopadhyay S, Cordell GA. Catharanthus alkaloids. XXXV. Isolation of leurosidine N'b-oxide from Catharanthus roseus. J Nat Prod. 1981 Sep-Oct;44(5):611-3. PubMed PMID: 7320741. | 
| [2]Kuehne ME, Qin Y, Huot AE, Bane SL. The syntheses of 16a'-homo-leurosidine and 16a'-homo-vinblastine. Generation of atropisomers. J Org Chem. 2001 Aug 10;66(16):5317-28. PubMed PMID: 11485450. | 
| [3] Ishikawa H, Colby DA, Seto S, Va P, Tam A, Kakei H, Rayl TJ, Hwang I, Boger DL. Total synthesis of vinblastine, vincristine, related natural products, and key structural analogues. J Am Chem Soc. 2009 Apr 8;131(13):4904-16. doi: 10.1021/ja809842b. PubMed PMID: 19292450; PubMed Central PMCID: PMC2727944. | 
| [4] Ishikawa H, Colby DA, Boger DL. Direct coupling of catharanthine and vindoline to provide vinblastine: total synthesis of (+)- and ent-(-)-vinblastine. J Am Chem Soc. 2008 Jan 16;130(2):420-1. PubMed PMID: 18081297; PubMed Central PMCID: PMC2570212. | 
| [5] FARNSWORTH NR, HILINSKI IM. STUDIES ON CATHARANTHUS ALKALOIDS. 3. SEPARATION OF VINCALEUKOBLASTINE, LEUROCRISTINE, LEUROSINE AND LEUROSIDINE BY THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY. J Chromatogr. 1965 Apr;18:184-8. PubMed PMID: 14334202. | 
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