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Kujimycin A
- names:
Kujimycin A
- CAS号:
33955-27-0
MDL Number: - MF(分子式): C40H70O15 MW(分子量): 790.98
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|
中文别名 | (2R,3R,4R,5S,7R,9S,10S,11R,12R,13R)-7-hydroxy-12-(((2S,4S,5R,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(((2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-((2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6,14-dioxooxacyclotetradecan-4-yl acetate |
英文别名 | Kujimycin A; Desacetyllankamycin; |
CAS号 | 33955-27-0 |
SMILES | C[C@@H]([C@H]([C@H](C(O[C@H]([C@H](C)[C@H](O)C)[C@H]([C@H]([C@H](C)C([C@@](C)(C[C@@H]1C)O)=O)OC(C)=O)C)=O)C)O[C@@H]2C[C@@](OC)(C)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@H]1O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@H](OC)[C@@H]3O |
Inchi | InChI=1S/C40H70O15/c1-18-16-39(11,47)35(44)23(6)33(52-27(10)42)22(5)32(20(3)25(8)41)54-37(46)24(7)34(53-29-17-40(12,49-14)36(45)26(9)51-29)21(4)31(18)55-38-30(43)28(48-13)15-19(2)50-38/h18-26,28-34,36,38,41,43,45,47H,15-17H2,1-14H3/t18-,19+,20+,21+,22+,23-,24+,25+,26-,28-,29+,30-,31-,32+,33+,34+,36+,38-,39+,40-/m0/s1 |
InchiKey | XITHDKRNUSLORY-HGLCJHSCSA-N |
分子式 Formula | C40H70O15 |
分子量 Molecular Weight | 790.98 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Kujimycin A(CAS:33955-27-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | Kujimycin A is a macrolide antibiotics isolated from various strains of Streptomyces; many have significant activity against some Gram positive bacteria. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Omura S, Namiki S, Shibata M, Muro T, Sawada J. Studies on the antibiotics from Streptomyces spinichromogenes var. kujimyceticus. V. Some antimicrobial characteristics of kujimycin A and kujimycin B against macrolide resistant staphylococci. J Antibiot (Tokyo). 1970 Sep;23(9):448-60. PubMed PMID: 5202114. |
[2]Omura S, Muro T, Namiki S, Shibata M, Sawada J. Studies on the antibiotics from Streptomyces spinichromogenes var. kujimyceticus. 3. The structure of kujimycin A and kujimycin B. J Antibiot (Tokyo). 1969 Dec;22(12):629-34. PubMed PMID: 5367395. |
[3] Omura S, Namiki S, Shibata M, Muro T, Machida S. Antibacterial activity of some acetyl derivatives of kujimycin A. J Antibiot (Tokyo). 1971 Oct;24(10):717-8. PubMed PMID: 5158588. |
[4] Kobayashi H, Endou K, Nakajima Y. [Inducible resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin type B antibiotics in Bacillus licheniformis: common structures of macrolide antibiotics capable of inducing the resistance]. Yakugaku Zasshi. 1993 Mar;113(3):264-71. Japanese. PubMed PMID: 8509994. |
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