627525-33-1|EVT-101 free base|5-(3-Difluoromethyl-4-fluorophenyl)-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)pyridazine|-范德生物科技公司

EVT-101 free base

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
5-(3-Difluoromethyl-4-fluorophenyl)-3-(2-methylimidazol-1-ylmethyl)pyridazine
CAS号：
627525-33-1
MDL Number：
MF(分子式)： C16H13F3N4 MW(分子量)： 318.3032
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	EVT-101 free base
英文别名	EVT-101 free base; EVT-101; EVT 101; EVT101; ENS-101; ENS 101; ENS101;
CAS号	627525-33-1
Inchi	InChI=1S/C16H13F3N4/c1-10-20-4-5-23(10)9-13-6-12(8-21-22-13)11-2-3-15(17)14(7-11)16(18)19/h2-8,16H,9H2,1H3
InchiKey	BOVUHBFXPNLTKF-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C16H13F3N4
分子量 Molecular Weight	318.3032
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	EVT-101 free base(CAS:627525-33-1 ):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	EVT-101, also known as ENS-101, is an experimental medication which originated from Roche and is under development by Evotec AG for the treatment of major depressive disorder. It acts as a selective NMDA receptor subunit 2B (NR2B) antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Wilkinson ST, Sanacora G. A new generation of antidepressants: an update onthe pharmaceutical pipeline for novel and rapid-acting therapeutics in mooddisorders based on glutamate/GABA neurotransmitter systems. Drug Discov Today.2018 Nov 14. pii: S1359-6446(18)30376-3. doi: 10.1016/j.drudis.2018.11.007. [Epubahead of print] Review. PubMed PMID: 30447328.

[2]Stroebel D, Buhl DL, Knafels JD, Chanda PK, Green M, Sciabola S, Mony L,Paoletti P, Pandit J. A Novel Binding Mode Reveals Two Distinct Classes of NMDAReceptor GluN2B-selective Antagonists. Mol Pharmacol. 2016 May;89(5):541-51. doi:10.1124/mol.115.103036. Epub 2016 Feb 24. PubMed PMID: 26912815; PubMed CentralPMCID: PMC4859819.

[3] Fernandes A, Wojcik T, Baireddy P, Pieschl R, Newton A, Tian Y, Hong Y,Bristow L, Li YW. Inhibition of in vivo [(3)H]MK-801 binding by NMDA receptoropen channel blockers and GluN2B antagonists in rats and mice. Eur J Pharmacol.2015 Nov 5;76

6:1-8. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.08.044. Epub 2015 Aug 29. PubMedPMID: 26325093.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开