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YM 298198 Hydrochloride_748758-45-4_产品详情
748758-45-4
  • YM 298198 Hydrochloride

  • names:

    6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide hydrochloride

  • CAS号:

    748758-45-4

    MDL Number:
  • MF(分子式): C18H23ClN4OS MW(分子量): 378.92
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
YM 298198 Hydrochloride
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中文别名 6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide hydrochloride
英文别名 YM 298198 Hydrochloride; YM 298198 HCl; YM 298198; YM298198; YM-298198.
CAS号 748758-45-4
Inchi InChI=1S/C18H22N4OS.ClH/c1-11-16(17(23)21(2)13-6-4-3-5-7-13)24-18-20-14-9-8-12(19)10-15(14)22(11)18;/h8-10,13H,3-7,19H2,1-2H3;1H
InchiKey WYTJVUVCSUWZTH-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C18H23ClN4OS
分子量 Molecular Weight 378.92
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 YM 298198 Hydrochloride(CAS:748758-45-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionYM 298198 Hydrochloride is a non-competitive antagonist with high affinity and selectivity for mGlu1 receptors (Ki = 19 nM). YM 298198 Hydrochloride is inactive at other mGlu receptor subtypes (mGlu2-7), ionotropic receptors and glutamate transporters (IC50 > 10 μM). It inhibits glutamate-induced IP production more potently than CPCCOEt (IC50 values are 16 nM and 6.3 μM respectively).
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Application2
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警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Emery et al (2010) The protective signaling of metabotropic glutamate receptor 1 is mediated by sustained, β-arrestin-1-dependent ERK phosphorylation. J.Biol.Chem. 285 2604[1]PMID: 20566651.2. Kohara et al (2005) Radioligand binding properties and pharmacological characterization of 6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethyl-thiazolo[3,2-a]-benzimidazole-2-carboxamide (YM-298198), a high-affinity, selective and noncompetitive antagonist of metabotropic glutamate receptor type [1]J.Pharmacol.Exp.Ther. 315 163. PMID: 15976016.
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