144177-32-2|WIN 62,577|(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol|-范德生物科技公司

WIN 62,577

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names：
(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol
CAS号：
144177-32-2
MDL Number：
MF(分子式)： C29H31N3O MW(分子量)： 437.59
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(1R,3aS,3bR,15aR,15bS,17aS)-1-ethynyl-15a,17a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,15,15a,15b,16,17,17a-dodecahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]quinazolin-1-ol
英文别名	WIN 62,577; WIN62,577; WIN-62,577.
CAS号	144177-32-2
Inchi	InChI=1S/C29H31N3O/c1-4-29(33)14-12-22-20-10-9-19-15-24-18(16-27(19,2)21(20)11-13-28(22,29)3)17-32-25-8-6-5-7-23(25)30-26(32)31-24/h1,5-8,15,17,20-22,33H,9-14,16H2,2-3H3/t20-,21+,22+,27+,28+,29+/m1/s1
InchiKey	YBCYJDNOPAFFOW-XOAARHKISA-N
分子式 Formula	C29H31N3O
分子量 Molecular Weight	437.59
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	WIN 62,577(CAS:144177-32-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	WIN 62,577 is a mAChR allosteric antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Schober DA, Croy CH, Xiao H, Christopoulos A, Felder CC. Development of a radioligand, [(3)H]LY2119620, to probe the human M(2) and M(4) muscarinic receptor allosteric binding sites. Mol Pharmacol. 2014 Jul;86(1):116-23. doi: 10.1124/mol.114.091785. Epub 2014 May 7. PubMed PMID: 24807966.

[2]Lanzafame AA, Sexton PM, Christopoulos A. Interaction studies of multiple binding sites on m4 muscarinic acetylcholine receptors. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):736-46. Epub 2006 May 18. PubMed PMID: 16709648.

[3] Lazareno S, Popham A, Birdsall NJ. Analogs of WIN 62,577 define a second allosteric site on muscarinic receptors. Mol Pharmacol. 2002 Dec;62(6):1492-505. PubMed PMID: 12435818.

[4] Duvilanski BH, Pisera D, Seilicovich A, del Carmen Díaz M, Lasaga M, Isovich E, Velardez MO. Interaction between substance P and TRH in the control of prolactin release. J Endocrinol. 2000 Aug;166(2):373-80. PubMed PMID: 10927626.

[5] Seguin L, Le Marouille-Girardon S, Millan MJ. Antinociceptive profiles of non-peptidergic neurokinin1 and neurokinin2 receptor antagonists: a comparison to other classes of antinociceptive agent. Pain. 1995 May;61(2):325-43. PubMed PMID: 7659444.

6: Isovich E, del Carmen Díaz M, Lasaga M, Pisera D, Zambruno C, Theas MS, Seilicovich A, Duvilanski BH. Involvement of hypothalamic substance P in the effect of prolactin on dopamine release. Neuroreport. 1994 Sep 8;5(14):1752-4. PubMed PMID: 7530063.

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