79183-37-2|VU0119498|1-[(4-bromophenyl)methyl]indole-2,3-dione|-范德生物科技公司

VU0119498

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names：
1-[(4-bromophenyl)methyl]indole-2,3-dione
CAS号：
79183-37-2
MDL Number：
MF(分子式)： C15H10BrNO2 MW(分子量)： 316.15
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	1-[(4-bromophenyl)methyl]indole-2,3-dione
英文别名	VU0119498, VU 0119498, VU-0119498
CAS号	79183-37-2
SMILES	O=C1N(CC2=CC=C(Br)C=C2)C3=C(C=CC=C3)C1=O
Inchi	InChI=1S/C15H10BrNO2/c16-11-7-5-10(6-8-11)9-17-13-4-2-1-3-12(13)14(18)15(17)19/h1-8H,9H2
InchiKey	DELLOEULSHGYCG-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C15H10BrNO2
分子量 Molecular Weight	316.15
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	VU0119498(CAS:79183-37-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	VU0119498 is a M1 muscarinic receptor agonist (EC50 = 3.1 μM) and pan mAChR M3, M5 positive allosteric modulator (PAM). VU0119498 is a neuroprotective agent.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Bridges TM, Kennedy JP, Hopkins CR, Conn PJ, Lindsley CW. Heterobiaryl and heterobiaryl ether derived M5 positive allosteric modulators. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Oct 1;20(19):5617-22. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.08.042. Epub 2010 Aug 12. PubMed PMID: 20801651; PubMed Central PMCID: PMC3179183.

[2]Bridges TM, Phillip Kennedy J, Noetzel MJ, Breininger ML, Gentry PR, Conn PJ, Lindsley CW. Chemical lead optimization of a pan Gq mAChR M1, M3, M5 positive allosteric modulator (PAM) lead. Part II: development of a potent and highly selective M1 PAM. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 15;20(6):1972-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.109. Epub 2010 Feb 1. PubMed PMID: 20156687; PubMed Central PMCID: PMC2834874.

[3] Bridges TM, Kennedy JP, Cho HP, Breininger ML, Gentry PR, Hopkins CR, Conn PJ, Lindsley CW. Chemical lead optimization of a pan G(q) mAChR M(1), M(3), M(5) positive allosteric modulator (PAM) lead. Part I: Development of the first highly selective M(5) PAM. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):558-62. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.11.089. Epub 2009 Nov 22. PubMed PMID: 20004578; PubMed Central PMCID: PMC3177601.

[4] Bridges TM, Marlo JE, Niswender CM, Jones CK, Jadhav SB, Gentry PR, Plumley HC, Weaver CD, Conn PJ, Lindsley CW. Discovery of the first highly M5-preferring muscarinic acetylcholine receptor ligand, an M5 positive allosteric modulator derived from a series of 5-trifluoromethoxy N-benzyl isatins. J Med Chem. 2009 Jun 11;52(11):3445-8. doi: 10.1021/jm900286j. PubMed PMID: 19438238; PubMed Central PMCID: PMC3875304.

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