374679-27-3|VEC-5|7-Benzoyl-3-(naphthalene-2-carbonyl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester|-范德生物科技公司

VEC-5

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names：
7-Benzoyl-3-(naphthalene-2-carbonyl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
CAS号：
374679-27-3
MDL Number：
MF(分子式)： C29H21NO4 MW(分子量)： 447.49
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	7-Benzoyl-3-(naphthalene-2-carbonyl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名	VEC-5; VEC 5; VEC5;
CAS号	374679-27-3
SMILES	O=C(C1=C2C=C(C(C3=CC=CC=C3)=O)C=CN2C(C(C4=CC=C5C=CC=CC5=C4)=O)=C1)OCC
Inchi	InChI=1S/C29H21NO4/c1-2-34-29(33)24-18-26(28(32)22-13-12-19-8-6-7-11-21(19)16-22)30-15-14-23(17-25(24)30)27(31)20-9-4-3-5-10-20/h3-18H,2H2,1H3
InchiKey	OMNFLCJXENKOCL-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C29H21NO4
分子量 Molecular Weight	447.49
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	VEC-5(CAS:374679-27-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	VEC-5 is a HIV-1 inhibitor. VEC5 have been evaluated for their inhibitory potential employing ligand receptor and protein-protein interactions studies. VEC 5 showed better interaction with Vif than RN18.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Sinha C, Nischal A, Bandaru S, Kasera P, Rajput A, Nayarisseri A, Khattri S. An in silico approach for identification of novel inhibitors as a potential therapeutics targeting HIV-1 viral infectivity factor. Curr Top Med Chem. 2015;15(1):65-72. PubMed PMID: 25579575.

[2]Sinha C, Nischal A, Pant KK, Bandaru S, Nayarisseri A, Khattri S. Molecular docking analysis of RN18 and VEC5 in A3G-Vif inhibition. Bioinformation. 2014 Oct 30;10(10):611-6. doi: 10.6026/97320630010611. eCollection 2014. PubMed PMID: 25489169; PubMed Central PMCID: PMC4248342.

[3] Zuo T, Liu D, Lv W, Wang X, Wang J, Lv M, Huang W, Wu J, Zhang H, Jin H, Zhang L, Kong W, Yu X. Small-molecule inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication by targeting the interaction between Vif and ElonginC. J Virol. 2012 May;86(10):5497-507. doi: 10.1128/JVI.06957-11. Epub 2012 Feb 29. PubMed PMID: 22379088; PubMed Central PMCID: PMC3347289.

[4] Huang W, Zuo T, Luo X, Jin H, Liu Z, Yang Z, Yu X, Zhang L, Zhang L. Indolizine derivatives as HIV-1 VIF-ElonginC interaction inhibitors. Chem Biol Drug Des. 2013 Jun;81(6):730-41. doi: 10.1111/cbdd.12119. PubMed PMID: 23405965.

[5] Huang W, Zuo T, Jin H, Liu Z, Yang Z, Yu X, Zhang L, Zhang L. Design, synthesis and biological evaluation of indolizine derivatives as HIV-1 VIF-ElonginC interaction inhibitors. Mol Divers. 2013 May;17(2):221-43. doi: 10.1007/s11030-013-9424-3. Epub 2013 Feb 3. PubMed PMID: 23378232.

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