161897-65-0|U 89360E|(2S)-2-((4S,5S)-5-acetamido-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropylhexanamido)-N1-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)pentanediamide|-范德生物科技公司

U 89360E

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
(2S)-2-((4S,5S)-5-acetamido-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropylhexanamido)-N1-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)pentanediamide
CAS号：
161897-65-0
MDL Number：
MF(分子式)： C28H52N8O6 MW(分子量)： 596.77
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
FMK20517-100mg	100mg	>98%	¥ 0.00	¥ 0.00		Get quote	- +	¥ 0.00

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	(2S)-2-((4S,5S)-5-acetamido-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropylhexanamido)-N1-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)pentanediamide
英文别名	U 89360E; U-89360E; U89360E;
CAS号	161897-65-0
Inchi	InChI=1S/C28H52N8O6/c1-16(2)19(15-23(38)22(34-17(3)37)14-18-8-5-4-6-9-18)26(41)36-21(11-12-24(29)39)27(42)35-20(25(30)40)10-7-13-33-28(31)32/h16,18-23,38H,4-15H2,1-3H3,(H2,29,39)(H2,30,40)(H,34,37)(H,35,42)(H,36,41)(H4,31,32,33)/t19?,20-,21-,22-,23-/m0/s1
InchiKey	XTOQWMLQBSGKOK-FBUUKJIQSA-N
分子式 Formula	C28H52N8O6
分子量 Molecular Weight	596.77
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	U 89360E(CAS:161897-65-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	U 89360E is a peptidic inhibitor.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Hong L, Hartsuck JA, Foundling S, Ermolieff J, Tang J. Active-site mobility in human immunodeficiency virus, type 1, protease as demonstrated by crystal structure of A28S mutant. Protein Sci. 1998 Feb;7(2):300-5. PubMed PMID: 9521105; PubMed Central PMCID: PMC2143907.

[2]Hong L, Zhang XJ, Foundling S, Hartsuck JA, Tang J. Structure of a G48H mutant of HIV-1 protease explains how glycine-48 replacements produce mutants resistant to inhibitor drugs. FEBS Lett. 1997 Dec 22;420(1):11-6. PubMed PMID: 9450540.

[3] Hong L, Treharne A, Hartsuck JA, Foundling S, Tang J. Crystal structures of complexes of a peptidic inhibitor with wild-type and two mutant HIV-1 proteases. Biochemistry. 1996 Aug 20;35(33):10627-33. PubMed PMID: 8718851.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开