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Selenalysine
- names:
3-((2-Aminoethyl)seleno)alanine
- CAS号:
57601-68-0
MDL Number: - MF(分子式): C5H12N2O2Se MW(分子量): 211.12
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | 3-((2-Aminoethyl)seleno)alanine |
| 英文别名 | Selenalysine |
| CAS号 | 57601-68-0 |
| Inchi | InChI=1S/C5H12N2O2Se/c6-1-2-10-3-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 |
| InchiKey | WJAIXCQFCNCZGH-BYPYZUCNSA-N |
| 分子式 Formula | C5H12N2O2Se |
| 分子量 Molecular Weight | 211.12 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | Selenalysine(CAS:57601-68-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | Selenalysine is a lantipeptides used as a scaffold for drug development. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Seebeck FP, Ricardo A, Szostak JW. Artificial lantipeptides from in vitro translations. Chem Commun (Camb). 2011 Jun 7;47(21):6141-3. doi: 10.1039/c0cc05663d. Epub 2011 Apr 28. PubMed PMID: 21528125. |
| [2]Seebeck FP, Szostak JW. Ribosomal synthesis of dehydroalanine-containing peptides. J Am Chem Soc. 2006 Jun 7;128(22):7150-1. PubMed PMID: 16734454; PubMed Central PMCID: PMC2572134. |
| [3] Coccia R, Foppoli C, Blarzino C, De Marco C, Pensa B. Transamination of some sulphur- or selenium-containing amino acids by bovine liver glutamine transaminase. Physiol Chem Phys Med NMR. 1992;24(4):313-21. PubMed PMID: 1296212. |
| [4] Di Girolamo M, Busiello V, Coccia R, Foppoli C. Aspartokinase III repression and lysine analogs utilization for protein synthesis. Physiol Chem Phys Med NMR. 1990;22(4):241-5. PubMed PMID: 2129308. |
| [5] Di Girolamo M, De Marco C, Blarzino C, Di Girolamo A, Foppoli C, Coccia R, Busiello V, Cini C. Isolation of thialysine--and selenalysine--resistant mutants of E. coli and CHO cells. Ital J Biochem. 1989 Jul-Aug;38(4):271A-273A. PubMed PMID: 2511161. |
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