414909-09-4|RTC14|4-tert-Butyl-2-[(3-nitrobenzylidene)amino]phenol|-范德生物科技公司

RTC14

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names：
4-tert-Butyl-2-[(3-nitrobenzylidene)amino]phenol
CAS号：
414909-09-4
MDL Number：
MF(分子式)： C17H18N2O3 MW(分子量)： 298.34
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	4-tert-Butyl-2-[(3-nitrobenzylidene)amino]phenol
英文别名	RTC14; RTC-14; RTC 14; Read-through compound 14; Read-through compound-14;
CAS号	414909-09-4
Inchi	InChI=1S/C17H18N2O3/c1-17(2,3)13-7-8-16(20)15(10-13)18-11-12-5-4-6-14(9-12)19(21)22/h4-11,20H,1-3H3/b18-11+
InchiKey	SRROYBWFBCWHGV-WOJGMQOQSA-N
分子式 Formula	C17H18N2O3
分子量 Molecular Weight	298.34
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	RTC14(CAS:414909-09-4):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	RTC14 is a premature termination codon (PTC) readthrough inducer that acts by restoring dystrophin expression and improving muscle function in the mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Gómez-Grau M, Garrido E, Cozar M, Rodriguez-Sureda V, Domínguez C, Arenas C, Gatti RA, Cormand B, Grinberg D, Vilageliu L. Evaluation of Aminoglycoside and Non-Aminoglycoside Compounds for Stop-Codon Readthrough Therapy in Four Lysosomal Storage Diseases. PLoS One. 2015 Aug 19;10(8):e0135873. doi: 10.1371/journal.pone.0135873. eCollection 2015. PubMed PMID: 26287674; PubMed Central PMCID: PMC4545610.

[2]Kuschal C, DiGiovanna JJ, Khan SG, Gatti RA, Kraemer KH. Repair of UV photolesions in xeroderma pigmentosum group C cells induced by translational readthrough of premature termination codons. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Nov 26;110(48):19483-8. doi: 10.1073/pnas.1312088110. Epub 2013 Nov 11. PubMed PMID: 24218596; PubMed Central PMCID: PMC3845163.

[3] Kayali R, Ku JM, Khitrov G, Jung ME, Prikhodko O, Bertoni C. Read-through compound 13 restores dystrophin expression and improves muscle function in the mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy. Hum Mol Genet. 2012 Sep 15;21(18):4007-20. doi: 10.1093/hmg/dds223. Epub 2012 Jun 12. PubMed PMID: 22692682; PubMed Central PMCID: PMC3607466.

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