150627-37-5|RK-682|(R)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid|-范德生物科技公司

RK-682

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names：
(R)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid
CAS号：
150627-37-5
MDL Number：
MF(分子式)： C21H36O5 MW(分子量)： 368.51
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(R)-3-Hexadecanoyl-5-hydroxymethyltetronic acid
英文别名	RK682; RK 682; RK-682
CAS号	150627-37-5
Inchi	InChI=1S/C21H36O5/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(23)19-20(24)18(16-22)26-21(19)25/h18-19,22H,2-16H2,1H3/t18-,19?/m1/s1
InchiKey	CPQQKPHTOQWKMF-MRTLOADZSA-N
分子式 Formula	C21H36O5
分子量 Molecular Weight	368.51
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	RK-682(CAS:150627-37-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	RK-682 is a natural selective inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPases).
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Yin M, Li G, Jiang Y, Han L, Huang X, Lu T, Jiang C. The complete genome sequence of Streptomyces albolongus YIM 101047, the producer of novel bafilomycins and odoriferous sesquiterpenoids. J Biotechnol. 2017 Nov 20;26

2:89-93. doi: 10.1016/j.jbiotec.2017.09.018. Epub 2017 Sep 23. PubMed PMID: 28951224.

[3]Saifudin A, Lallo SA, Tezuka Y. The Potent Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B from the Fruits of Melaleuca leucadendron. Pharmacognosy Res. 2016 Mar;8(Suppl 1):S38-41. doi: 10.4103/0974-8490.178644. PubMed PMID: 27114690; PubMed Central PMCID: PMC4821105.

[4]Carneiro VM, Trivella DB, Scorsato V, Beraldo VL, Dias MP, Sobreira TJ, Aparicio R, Pilli RA. Is RK-682 a promiscuous enzyme inhibitor? Synthesis and in vitro evaluation of protein tyrosine phosphatase inhibition of racemic RK-682 and analogues. Eur J Med Chem. 2015 Jun 5;97:42-54. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.04.036. Epub 2015 Apr 20. PubMed PMID: 25938987.

[5] Sun Y, Hahn F, Demydchuk Y, Chettle J, Tosin M, Osada H, Leadlay PF. In vitro reconstruction of tetronate RK-682 biosynthesis. Nat Chem Biol. 2010 Feb;6(2):99-101. doi: 10.1038/nchembio.285. Epub 2009 Dec 20. PubMed PMID: 20081823; PubMed Central PMCID: PMC2811812.

5: Schobert R, Jagusch C. Solution-phase and solid-phase syntheses of enzyme inhibitor RK-682 and antibiotic agglomerins. J Org Chem. 2005 Jul 22;70(15):6129-32. PubMed PMID: 16018718.

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