545-49-3|Rhodexin A|4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one|-范德生物科技公司

Rhodexin A

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one
CAS号：
545-49-3
MDL Number：
MF(分子式)： C29H44O9 MW(分子量)： 536.66
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one
英文别名	Rhodexin A;
CAS号	545-49-3
SMILES	O=C1OCC([C@H]2CC[C@]3(O)[C@]4([H])CC[C@]5([H])C[C@@H](O[C@H]6[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O6)O)O)O)CC[C@]5(C)[C@@]4([H])[C@H](O)C[C@]23C)=C1
Inchi	InChI=1S/C29H44O9/c1-14-23(32)24(33)25(34)26(37-14)38-17-6-8-27(2)16(11-17)4-5-19-22(27)20(30)12-28(3)18(7-9-29(19,28)35)15-10-21(31)36-13-15/h10,14,16-20,22-26,30,32-35H,4-9,11-13H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,22+,23-,24+,25+,26-,27-,28+,29-/m0/s1
InchiKey	HFMLTKBZNAPPNY-CEKKCSHUSA-N
分子式 Formula	C29H44O9
分子量 Molecular Weight	536.66
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Rhodexin A(CAS:545-49-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Rhodexin A is a cardetonic agent of the plant Rhodea japonica.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Jung ME, Guzaev M. Studies toward the enantiospecific total synthesis of rhodexin A. J Org Chem. 2013 Aug 2;78(15):7518-26. doi: 10.1021/jo400909t. Epub 2013 Jul 18. PubMed PMID: 23834072.

[2]Jung ME, Yoo D. First total synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2011 May 20;13(10):2698-701. doi: 10.1021/ol200796r. Epub 2011 Apr 25. Erratum in: Org Lett. 2011 Jul 15;13(14):3766. PubMed PMID: 21517087.

[3] Umebayashi C, Yamamoto N, Nakao H, Toi Y, Chikahisa-Muramatsu L, Kanemaru K, Masuda T, Oyama Y. Flow cytometric estimation of cytotoxic activity of rhodexin A isolated from Rhodea japonica in human leukemia K562 cells. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):627-30. PubMed PMID: 12736502.

[4] Jung ME, Chu HV. Preparation of a functionalized tetracyclic intermediate for the synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2008 Aug 21;10(16):3647-9. doi: 10.1021/ol801426z. Epub 2008 Jul 22. PubMed PMID: 18642920.

[5] Smith JA, Paterson GR. Rhodexin A and rhodexoside in Ornithogalum umbellatum. J Pharm Pharmacol. 1967 Apr;19(4):221-5. PubMed PMID: 4382305.

6: KIKUCHI K, CHEN KK. PHARMACOLOGY OF RHODEXIN A. J Pharmacol Exp Ther. 1964 Dec;14

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开