1169-79-5|Quinestradol|3-(Cyclopentyloxy)estra-1,3,5(10)-triene-16alpha,17beta-diol|-范德生物科技公司

Quinestradol

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names：
3-(Cyclopentyloxy)estra-1,3,5(10)-triene-16alpha,17beta-diol
CAS号：
1169-79-5
MDL Number：
MF(分子式)： C23H32O3 MW(分子量)： 356.506
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	3-(Cyclopentyloxy)estra-1,3,5(10)-triene-16alpha,17beta-diol
英文别名	Quinestradol; Colpovis; Colpovister; Pentovis
CAS号	1169-79-5
SMILES	C[C@@]12[C@@H](O)[C@H](O)C[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=C(C=CC(OC5CCCC5)=C4)[C@@]3([H])CC2
Inchi	InChI=1S/C23H32O3/c1-23-11-10-18-17-9-7-16(26-15-4-2-3-5-15)12-14(17)6-8-19(18)20(23)13-21(24)22(23)25/h7,9,12,15,18-22,24-25H,2-6,8,10-11,13H2,1H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+/m1/s1
InchiKey	ODYKCPYPRCJXLY-PZORDLPLSA-N
分子式 Formula	C23H32O3
分子量 Molecular Weight	356.506
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Quinestradol(CAS:1169-79-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Quinestradol is a synthetic estrogen and estrogen ether.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Liu Q, Qin J, Chen Q, Wang D, Shi D. Fertility control of Rattus nitidus using quinestrol: effects on reproductive organs and social behavior. Integr Zool. 2013 Apr;8 Suppl 1:9-17. doi: 10.1111/j.1749-4877.2012.00296.x. Epub 2012 Oct 3[1]Erratum in: Integr Zool. 2016 Mar;11(2):173. PubMed PMID: 23621467.

[2]Katzenellenbogen BS. Biology and receptor interactions of estriol and estriol derivatives in vitro and in vivo. J Steroid Biochem. 1984 Apr;20(4B):1033-7. PubMed PMID: 6727348.

[3] Bruni G, Rossi GL, Celasco G, Falconi G. [Effects of estriol and quinestradol administered to pregnant rats on the fetal sex differentiation]. Ann Ostet Ginecol Med Perinat. 1975 Mar-Apr;96(2):83-90. Italian. PubMed PMID: 1220592.

[4] Judge TG. The use of quinestradol in elderly incontinent women, a preliminary report. Gerontol Clin (Basel). 1969;11(3):159-64. PubMed PMID: 4890404.

[5] Beaton D. A comparative trial of quinestradol and ethinyl oestradiol. Br J Clin Pract. 1967 May;21(5):241-3. PubMed PMID: 6046407.

6: Eckstein P, Greig M, Butt WR. The induction of withdrawal bleeding with quinestradol (pentovis) in spayed monkeys, and some observations on its excretion and that of oestriol in the urine. J Endocrinol. 1967 Mar;37(3):239-44. PubMed PMID: 4960138.

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