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Pseudopterosin E
- names:
alpha-L-Galactopyranoside, (1S,3R,7S,9aR)-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-6-hydroxy-1,4,7-trimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-1H-phenalen-5-yl 6-deoxy-
- CAS号:
121011-80-1
MDL Number: - MF(分子式): C26H38O6 MW(分子量): 446.58
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
---|
中文别名 | alpha-L-Galactopyranoside, (1S,3R,7S,9aR)-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-6-hydroxy-1,4,7-trimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-1H-phenalen-5-yl 6-deoxy- |
英文别名 | Pseudopterosin E |
CAS号 | 121011-80-1 |
SMILES | O[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](C)O1)O)O)[C@@H]1OC2=C(C)C3=C4[C@]([C@@H](C)C[C@@H]3/C=C(C)\C)([H])CC[C@H](C)C4=C2O |
Inchi | InChI=1S/C26H38O6/c1-11(2)9-16-10-13(4)17-8-7-12(3)18-20(17)19(16)14(5)25(22(18)28)32-26-24(30)23(29)21(27)15(6)31-26/h9,12-13,15-17,21,23-24,26-30H,7-8,10H2,1-6H3/t12-,13-,15-,16-,17+,21+,23+,24-,26-/m0/s1 |
InchiKey | LIAAPIYLHKRUNZ-BRPLUSLASA-N |
分子式 Formula | C26H38O6 |
分子量 Molecular Weight | 446.58 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Pseudopterosin E(CAS:121011-80-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | Pseudopterosin E has an effect against Mycobacterium tuberculosis and other pathogens. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]McCulloch MW, Haltli B, Marchbank DH, Kerr RG. Evaluation of pseudopteroxazole and pseudopterosin derivatives against Mycobacterium tuberculosis and other pathogens. Mar Drugs. 2012 Aug;10(8):1711-28. Epub 2012 Aug 15. PubMed PMID: 23015770; PubMed Central PMCID: PMC3447335. |
[2]Newton CG, Sherburn MS. Total synthesis of the pseudopterosin aglycones. Nat Prod Rep. 2015 Jun;32(6):865-76. doi: 10.1039/c5np00008d. Review. PubMed PMID: 25882677. |
[3] Newton CG, Drew SL, Lawrence AL, Willis AC, Paddon-Row MN, Sherburn MS. Pseudopterosin synthesis from a chiral cross-conjugated hydrocarbon through a series of cycloadditions. Nat Chem. 2015 Jan;7(1):82-6. doi: 10.1038/nchem.2112. Epub 2014 Nov 17. PubMed PMID: 25515894. |
[4] Flachsmann F, Schellhaas K, Moya CE, Jacobs RS, Fenical W. Synthetic pseudopterosin analogues: A novel class of antiinflammatory drug candidates. Bioorg Med Chem. 2010 Dec 1;18(23):8324-33. doi: 10.1016/j.bmc.2010.09.067. Epub 2010 Oct 7. PubMed PMID: 21041093. |
[5] Lazerwith SE, Johnson TW, Corey EJ. Syntheses and stereochemical revision of pseudopterosin G-J aglycon and helioporin E. Org Lett. 2000 Jul 27;2(15):2389-92. PubMed PMID: 10930291. |
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