156737-05-2|Promothiocin A|Alaninamide, L-valyl-2-(aminomethyl)-5-methyl-4-oxazolecarbonyl-2-((1S)-1-aminoethyl)-4-thiazolecarbonyl-6-(2-((1S)-1-aminoethyl)-5-methyl-4-oxazolyl)-5-(4-carboxy-2-thiazolyl)-2-pyridinecarbonyl-2,3-didehydro-, (4->1)-lactam|-范德生物科技公司

Promothiocin A

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names：
Alaninamide, L-valyl-2-(aminomethyl)-5-methyl-4-oxazolecarbonyl-2-((1S)-1-aminoethyl)-4-thiazolecarbonyl-6-(2-((1S)-1-aminoethyl)-5-methyl-4-oxazolyl)-5-(4-carboxy-2-thiazolyl)-2-pyridinecarbonyl-2,3-didehydro-, (4->1)-lactam
CAS号：
156737-05-2
MDL Number：
MF(分子式)： C36H46N11O8S2 MW(分子量)： 824.95
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Alaninamide, L-valyl-2-(aminomethyl)-5-methyl-4-oxazolecarbonyl-2-((1S)-1-aminoethyl)-4-thiazolecarbonyl-6-(2-((1S)-1-aminoethyl)-5-methyl-4-oxazolyl)-5-(4-carboxy-2-thiazolyl)-2-pyridinecarbonyl-2,3-didehydro-, (4->1)-lactam
英文别名	Promothiocin A; Antibiotic SF-2741A; Antibiotic SF 2741A; Antibiotic SF2741A
CAS号	156737-05-2
SMILES	Cc1c-2nc(o1)[C@@H](NC(=O)c3csc(n3)[C@@H](NC(=O)c4c(oc(n4)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)c5csc(n5)-c6c2nc(cc6)C(=O)NC(=C)C(=O)N)C(C)C)C)C)C
Inchi	InChI=1S/C36H46N11O8S2/c1-13(2)24-32(52)38-10-23-45-26(18(7)54-23)33(53)41-16(5)35-43-21(11-56-35)30(50)40-15(4)34-47-25(17(6)55-34)27-19(36-44-22(12-57-36)31(51)46-24)8-9-20(42-27)29(49)39-14(3)28(37)48/h8-9,12-13,15-18,21,23-26,34-35H,3,10-11H2,1-2,4-7H3,(H2,37,48)(H,38,52)(H,39,49)(H,40,50)(H,41,53)(H,46,51)/t15-,16-,17?,18?,21?,23?,24-,25?,26?,34?,35?/m0/s1
InchiKey	GYMOXWLLOBRNGV-IYOCKNTQSA-N
分子式 Formula	C36H46N11O8S2
分子量 Molecular Weight	824.95
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Promothiocin A(CAS:156737-05-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Promothiocin A is an antibiotic.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Habazettl J, Allan M, Jensen PR, Sass HJ, Thompson CJ, Grzesiek S. Structural basis and dynamics of multidrug recognition in a minimal bacterial multidrug resistance system. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 23;111(51):E5498-507. doi: 10.1073/pnas.141207011[1]Epub 2014 Dec 8. PubMed PMID: 25489067; PubMed Central PMCID: PMC4280590.

[2]Takagi M, Motohashi K, Nagai A, Hashimoto J, Shin-Ya K. JBIR-83 and JBIR-84, new promothiocin derivatives, isolated from Streptomyces sp. RI19. J Antibiot (Tokyo). 2010 Jul;63(7):405-8. doi: 10.1038/ja.2010.66. Epub 2010 Jun 16. PubMed PMID: 20551986.

[3] Yun BS, Hidaka T, Furihata K, Seto H. Promothiocins A and B novel thiopeptides with a tipA promoter inducing activity produced by Streptomyces sp. SF2741. J Antibiot (Tokyo). 1994 Apr;47(4):510-4. PubMed PMID: 8195055.

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